Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Мискиджъян С.П. -> "Полярография лекарственных препаратов" -> 46

Полярография лекарственных препаратов - Мискиджъян С.П.

Мискиджъян С.П., Кравченюк Л.П. Полярография лекарственных препаратов — Вища школа, 1976. — 232 c.
Скачать (прямая ссылка): poligrafiyalekpreparatov1976.djvu
Предыдущая << 1 .. 40 41 42 43 44 45 < 46 > 47 48 49 50 51 52 .. 84 >> Следующая

где R — заместитпь
Ж Ворхиси Р Аламс пег тсдовати анодное окисление сульфаниламидов на вращающемся глатцновом электроде Авторы использованп расггор Бриттона — Робинсона н определит! гупьфппнрндин. с) аьфанш, чпмрти 1суль фадпазнн в I ¦ Ю-5— 1 ¦ 10-711 концентрации Потенциал выделения прп pH — 1 —Ч равен -J- 0.7Г>— 1,05 в от иосшельно насьтщ. к э При pH =7 потенциал выделения стрептоцида, сульфащна, сульфопнрн шна, сульфадимн-TiiHd н дпметлсульфадна шпа равен +0,85 в (в сравнении с насыщ. к. э.), а норсульфазола----|-0,75 п.
Ю. Окадзаки определял полярографнрованием сульфаниламидные препараты в таблетках, инъекционных растворах, сиропах и мазях в среде 0,1 М раствора (CH3)4NBr, предварительно растворяя таблетки, енропы и мази в диоксане, а инъекционные растворы некоторых препаратов — в 10%-ной НС1, адсорбируя их на активированном угле и переводя в электролит, содержащий 80% диоксана. Для полярографирования инъекционных растворов сульфазина предварительной обработки не требовалось. И. Г. Маркова с соавторами разработали по-пярографичсский метод анализа салазопирицазина, применяющегося в медицине для лечения неспецифнческого язвенного колита Полярографическое поведение салазо-
пиридазина изучалось в 50%-ных водных растворах этанола и диметилформамнда на фоне H2SO4, NaOH, L1CIO4, а также цитратно-фосфатных и фосфатных буфе-ров (pH = 2,0 — 10,0). В кислой среде восстановление проходит в три стадии, первая из которых соответствует восстановлению азогруппы, а две последующие — ннри-дазинового ядра. Количественное определение целесообразно проводить по волне восстановления азогруппы, высота которой в широком диапазоне пропорциональна концентрации препарата. Разработаны условия анализа таблеток и суспензии салазоннрндазнна.
Сульфаниламиды изучали также методом осцилло-графической полярографии. Из изученных веществ проявились характерными зубцами сульфопиридин, сульфя-димизин, норсульфазол, сульфазин, сукцинилсульфатша-зол и сульгин. Так можно отличить, например, сульфади-мнэин н сульфадиазнн (сульфазин).
Хорошие результаты получены при определении сульфамидных препаратов амперометрическнм титрованием. Г. Берал с соавторами применили метод амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами. Наилучшие результаты получены в среде соляной кислоты при напряжении 300—400 мв и температуре 20°С. В качестве титрующего раствора можно использовать раствор нитрита натрия или гнпобромата калия в присутствии бромида калия. Этими методами определяли норсульфазол, сульфацил, сульгин, белый стрептоцид и др. По методике М. К. Абрамова, 0,1—0,15 г препарата (стрептоцид или сульфацил) растворяют в 30 мл 10%-ной H2S04, нагревают на водяной бане, разбавляют до 200 мл, к аликвотной порции прибавляют около 1 г КВг,
10 мл 10%-ной H2S04 и титруют 0,1 н. раствором гнпобромата калия. 1 мл 0,1 н. раствора КВг03 эквивалентен 0,04305 г стрептоцида или 0,06356 г сульфацнла.
Сульфамидные соединения и их производные. Как антисептические и дезинфицирующие средства используют хлорамины:
Ci
Cl
Дихлорамин Б
Хлорамин Б '/з5 43
Хлорамин Т
Дих-гЛрамин Т
За рубежом применяют два последних препарата, а в СССР — хлора мины Б (на основе бензола).
Установлено, что хлорамин Т при рН=2—13 подвергается двухэлектронному восстановлению с образованием 1вух волн, суммарный ток которых является чиффузи-онным н пропорционален 2,5 • 10~5— 10-3 М концентрации хлорамина Т.
Д. Вильямс и Р. Фридман амперометрическнм методом определяли мопо- и чихлорамин Т в воде.
К этой группе препаратов относится и сахарин (имид п-сульфобетонной кислоты):
Я. Пех и Т. Момозе показали, что он в кислых, нейтральных и щелочных растворах восстанавливается на ртутном капельном электроде и применили полярографический метод для определения содержания сахарина в таблетках.
По данным Н. Я. Хлопина и соавторов, восстановление сахарина на ртутном капельном электроде в присутствии фона — 0,05 и. раствора НС1 и 0,05 н. раствора NaCl — происходит при —1,0 в (норм. к. э.), причем зависимость между высотой полярографической волны и концентрацией сахарина не может быть выражена уравнением прямой У = аХ (в некоторых случаях У = пХ + в).
М. Б. Нейман предложил полярографический метод т,ля определения сахарина в сиропах. Им было установлено, что характер кривых электровосстановления зависит от pH раствора. На фоне 0,1 н. раствора НС1 Еу, = = —1,24 в (норм. к. э.), а на фоне 0,1 н. раствора NaOH Ei/2 = —1,78 в. На фоне 0,1 н. раствора LiCl электровосстановление проходит в две стадии с ?'/2 =—1,96 п —2,22 в. При этом в кислой и щелочной средах в электровосстановлении принимают участие 4 электрона:
СН,
а в нейтральной среде для каждой из волн число электронов (п) равно 2. Вероятно при этом образуется промежуточный прочукт:
можно пользоваться 0,1 н. растворами КС1 или НС1.
Предыдущая << 1 .. 40 41 42 43 44 45 < 46 > 47 48 49 50 51 52 .. 84 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed