Кроветворная и лимфоидная ткань - Лурия Е.А.
Скачать (прямая ссылка):
Л. Я. Фрнденштейн и др. (1970) изучили днфференци-ровочиые потенции фибробластов из монослоиных культур селезенки и костного мозга путем трансплантации
Рис. 22. Различные экспериментальные приемы для анализа
стромы кроветворных (и лимфоидных) органон
I—трансплантация под капсулу почки; 2 — трансплантация и днффу ннонной камере: 3 эксплантация в монослонные культуры с последующей трансплантацией о диффузионной камере.
в диффузионных камерах клеток, выращенных в культурах селезенки и костного мозга морских свинок. При помещении it диффузионную камеру 2* 107 фибробластоиодобных клеток из культур костного мозга через 20—30 дней в камере наблюдался интенсивный остеогенез: образовывалась компактная кость с замурованными остеоцитами, отложением основного вещества и поверхностным слоем остеобластов (рис. 21). Если в диффузионную камеру поместить меньшее количество клеток (2-10е), то остеогенеза не наблюдается. Таким образом, фибробластоподобные клетки, выращенные в монослоиных культурах костного мозга, не являются конечной формой необратимой дифференцировки. Эти элементы сохраняют дифференцировочные потенции костного мозга, который, как известно, при пересадке под кожу, под почечную капсулу и при трансплантации в диффузионной камере дает начало остеогенной ткани (рис. 22) (А. Я. Фри-денштенн, 1968).
Фибробластоподобные клетки селезенки, выращенные в монослойных культурах, при трансплантации в диффузионной камере образуют сеть соединительнотканных клеток; остеогенной дифференцировки при этом не обнаруживается.
Остеогенез, наблюдаемый в камерах при трансплантации фибробластоподобных клеток из культур костного мозга, является спонтанным, т. е. он возникает при взаимодействии элементов внутри однородной клеточной популяции и не требует индукционного воздействия извне.
Остеогенные потенции фибробластов костного мозга не пропадают при длительном пассировании. Так, при трансплантации в диффузионной камере фибробластов из культур костного мозга кролика 17-го пассажа на 28-й день наблюдалось образование зрелой костной ткани в камере (Э. Д. Мискарова и др., 1970).
Известно, что остеогенез может быть индуцирован переходным эпителием мочевого пузыря (Huggins, 1931; А. Я- Фриденштейн, 1964). При использовании изолированной для клеток системы — диффузионной камеры — было показано, что индуцибельными к остеогенезу популяциями являются клетки селезенки, периферической крови, перитонеального экссудата (К. С. Лалыкина и А. Я. Фриденштейн, 1970). Интересно было проверить индуцибельность к остеогенезу фибробластоподобных клеток, выращенных в культурах костного мозга и селезенки. Оказалось, что остеогенез в диффузионных камерах успешно индуцируется при культивировании переходного эпителя мочевого пузыря совместно с фибробластами из монослойных культур костного мозга и селезенки. При этом концентрация фибробластов из культур костного мозга, не способная к спонтанному остеогенезу, под действием переходного эпителия дает остеогенез. Интенсивное костеобразование происходит также при совместном культивировании фибробластов из культур селезенки с эпителием мочевого пузыря. Таким образом, популяция фибробластоподобных клеток, полученная в монослойных культурах, обладает большими дифферен-цировочными потенциями, которые могут выявиться под действием индуктора.
Трансплантация фибробластоподобных клеток из культур костного мозга и селезенки может быть проведена внутривенно облученным реципиентам совместно с введением свежих костномозговых клеток, содержащих в своем составе стволовые кроветворные клетки. В случае, если фибробластоподобные клетки, вырастающие в культурах, дейст-
вительно являются клетками стромы (как это кажется наиболее вероятным в настоящее время), естественно поставить вопрос, оказывают ли они влияние на образование кроветворных колоний пересаженным костным мозгом в селезенке облученных реципиентов. Это влияние может сказываться и на числе, и на типе колоний. Другое направление исследований может заключаться в проверке способности фибробластоподобных клеток из культур различных кроветворных и лимфоидных органов к формированию при трансплантации под капсулу почки стромальной ткани, специфичной для каждого из этих органов (костного мозга, селезенки, тимуса и лимфатических узлов). Такие исследования, которые проводятся в настоящее время, основаны на полученных ранее данных (А. Я. Фриденштейн и др., 1968; М. С. Дидух и А. Я. Фриденштейн, 1970), что при трансплантации кроветворных и лимфоидных органов сохраняется только строма донора и что восстановление трансплантированного органа происходит благодаря репопуляции на эту строму кроветворных и лимфоидных клеток реципиента. В целом можно сделать вывод, что в настоящее время имеется реальная возможность выращивания стромальных элементов кроветворной и лимфоидной ткани. Вопрос о возможности их использования для трансплантации сможет быть, очевидно, выяснен в недалеком будущем.
Глава Ml
ЛИМФОИДНАЯ ТКАНЬ IN VITRO
1. ЛИМФОИДНАЯ ТКАНЬ В УСЛОВИЯХ ПЛАЗМЕННОГО СГУСТКА
