Кроветворная и лимфоидная ткань - Лурия Е.А.
Скачать (прямая ссылка):
Увеличение концентрации колоннеобразующих клеток происходит потому, что в органных культурах идет не только расходование, но и пролиферация стволовых кроветворных клеток. Об интенсивной пролиферации стволовых клеток в условиях органных культур говорят и данные по влиянию винбластина на число КОЕ в органных культурах эмбриональной печени (рис. 19, 20). За 24 часа действия винбластина на 7—17-дневные культуры подавляется до 90% КОЕ (Е. А. Лурия, Н. Л. Самойлина, Ю. В. Герасимов, И. Л. Чертков, 1971).
Эти результаты показывают, что около 90% стволовых кроветворных клеток в 7—17-дневных органных культурах проделывают в течение суток клеточное деление.
Известно, что процесс эритропоэза в эмбриональной печени in vivo отличается от эритропоэза в костном мозге по некоторым морфологическим особенностям и по чувствительности к эритропоэтину (Lucarelli, Porcellini a. oth., 1968;
Рис. I!» Дейстнне винбластнна на колониеобразующиг клетки культуры
эмбриональной печени.
Jacobson a. otli., 1959). Эрнтроидное кроветворение во взрослом организме является эритропоэтннзавненмым, т. е. требует для своего поддержания присутствия эритроэтииа. В отличие от костномозгового кроветворения эрнтропоэз в эмбриональной печени эрнтропоэтнннезависим, т. е. может осуществляться в отсутствие эрнтропоэтина. При подавлении у реципиента продукции эрнтропоэтина (например, в условиях нолинитемии. вызванной введением большого количества сингенных эритроцитов), трансплатированные клетки костного мозга не обеспечивают развития эритроид-ных колоний (Feldman, 1967).
В случае введения облученным полицнтсмическим реципиентам клеток эмбриопальной печени в селезенке возникают колонии, среди которых эритрондный тип является преобладающи м.
Сохраняют ли стволовые клетки эмбриональной печени, размножающиеся в условиях органных культур, свою исходную эритропоэтнннезависнмость? Используя модель трансплантации облученным полнцитемическим реципиентам.
удалось показать, что п условиях органных культур стволовые клетки эмбриональной печени становятся эритро-иоэтннзависимыми, т. е. приобретают свойство, характерное для стволовых клеток взрослою организма (II. В. Ла-uiiiiHK, П. Л. Самойли-па, II. Л. Чертков,
1970). Клеточные суспензии, полученные из 13-дневных органных культур печени мышиных эмбрионов, вводили нормальным и поли-цптемическим облученным мышам. В условиях полицптемии было замечено значительное снижение общего числа колоний в селе-лейке (приблизительно п 3 раза) и отсутствие эрптроидных очагов.
Таким образом, в органных культурах впервые удалось получить длительное поддержание линии стволовых кроветворных клеток и их интенсивное размножение. Эти результаты доказывают, что стволовые кроветворные клетки могут самоподдерживаться без влияний, приходящих в кроиетпориые органы из остальных частей организма (вопрос этот до последнего времени оставался нерешенным). Вместе с тем они указывают ii.i органные куль* туры как на перспективный метод культивирования кроветворной ткани, включая стволовые кроветворные клетки.
Органные культуры как метод культивирования имеют серьезное ограничение: оно заключается в трудностях, связанных с получением большой клеточной массы. Поэтому для выращивания стволовых кроветворных клеток с целью дальнейшей трансплантации современные варианты органных культур вряд ли являются пригодными.
6
Рнс. 20 Кроветворные колонии н се
дезенках облученных мышей-рециии-
ентов, которым были транеилантиро
вдны клетки из N дневных органных
культур эмбриональной печени.
а — селезенки мышеП после транспланта ции клеток нэ культур ка обычной ергл.; 0 — селезенки мышеЛ поело трлпспланыцни клеток II.» культур, н среду которых бил добавлен винбластни.
Рис. 21, а, б. Костеобразование в диффузионной камере с клетками из культур костного мозга. Срезы (по А Я Фриденштейну, Р. К.
Чайлахяну, К С. Лалыкиной).
Иначе обстоит дело с монослойными культурами кроветворной ткани. Вырастающие в таких культурах фибробластоподобные клетки активно пролиферируют и легко пассируются. В связи с этим проблема получения большой клеточной массы в таких культурах принципиально не связана с трудностями; она имеет скорее организационный, чем научный, характер. Могут ли фибробластоподобные клетки из монослойных культур быть использованы для грансплантации? Иначе говоря, каковы дифферепцировоч-иые возможности этих клеток при их обратном введении в организм.
В настоящее время уже удалось получить перевиваемые штаммы диплоидных клеток из костного мозга, селезенки, тимуса и лимфатических узлов морских свинок и кроликов. Все они состоят из фибробластоподобных клеток, сходных
по своей морфологии. Вопрос заключается в том, каковы патогенетические потенции клеток этих штаммов. Для его решения могут быть использованы различные методы пересадки клеток в организм: трансплантация в диффузионных камерах, внутривенное введение облученным животным, трансплантация под почечную капсулу агрегированных клеток.
