Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Лурия Е.А. -> "Кроветворная и лимфоидная ткань" -> 24

Кроветворная и лимфоидная ткань - Лурия Е.А.

Лурия Е.А. Кроветворная и лимфоидная ткань — М.: Медицина, 1972. — 158 c.
Скачать (прямая ссылка): krovetvornayailimftkan1972.djvu
Предыдущая << 1 .. 18 19 20 21 22 23 < 24 > 25 26 27 28 29 30 .. 68 >> Следующая

Эпителиальная ткань эмбриональной печени так же, как и костная ткань во взрослом организме, является естественной стромой для кроветворения. Поддержание дифференцировки мнелоидных клеток на подложке из почечных или эмбриональных клеток не имеет прямых аналогий с наблюдаемыми в организме взаимоотношениями кроветворной и стромальной тканями. Однако и в данном случае речь, очевидно, идет о секреции клетками подложки веществ, стимулирующих гемопоэз. Действительно, для положительного эффекта не обязателен контакт с кроветворными клетками. Клетки подложки оказывают колониестимулирующее воздействие и при помещении между ними и кроветворными клетками тонкого слоя агара. Таким образом, стимулирующий фактор отделяется от клеток и способен к диффузии через слой агара, не теряя своей активности. Получение кондиционированных сред, способных вызывать образование колоний кроветворных клеток, также говорит в пользу такого предположения.
Оказалось (Stanley, Robinson, Ada, 1968), что в сыворотке мышей со спонтанной и перевивной лейкемией, а также в некоторых сыворотках людей, больных лейкозом, содержится колониестимулирующий фактор. Интересно отметить, что этот фактор представляет собой протеин, располагающийся в электрофорезе в постальбуминовой фракции а-гло-булинов, т. е. сходен с a-f-глобулином, продуцируемым клетками желточного мешка и паренхимой эмбриональной печени. Бесспорно, что это не одно и то же вещество, так как в сыворотке больных, страдающих лейкозом, не было
обнаружено cc-f-глобулина, имеются указания на близкую химическую природу этих факторов.
По данным Reisner (1966), введение в культуральную среду стероидных гормонов существенно влияет на гемо-поэз in vitro. Так, эстран способствует усилению грануло-поэза в эксплантатах костного мозга человека. Гранулоци-ты располагаются группами вокруг одной или нескольких ретикулярных клеток. Они включают меченный по тритию тимидин, в то время как ретикулярная клетка в центре остается немеченой. Рост фибробластов менее интенсивен в обработанных культурах, чем в контрольных.
При воздействии тестостероном образование фибробластов в значительной степени подавляется. Из элементов стромы в основном пролиферируют эндотелиальные клетки. Очаги эритропоэза четко выявляются в таких культурах, причем число свободных эритроидных форм, содержащих гемоглобин, увеличивается. Наблюдается включение тимидиновой метки в пролиферирующие элементы эритро-ид ного ряда.
Среди всех гуморальных факторов, влияющих на ге-мопоэз, больше всего сведений имеется относительно эри-тропоэтина — гормона, стимулирующего эритроидное кроветворение.
Предполагается, что механизм действия эритропоэтина аналогичен дерепрессии генома, в результате чего синтезируется новая информационная РНК (Krantz, Goldwasser,
1965).
Введение эритропоэтина в культуральную среду способствует активизации эритропоэза in vitro (Miura a. oth.,
1968). В этих опытах фрагменты селезенки от полицитеми-ческих мышей культивировали в пробирках в присутствии
0,5 ед/мл эритропоэтина. Синтез гема определяли по включению Fe59. При эксплантации селезенки без эритропоэтина эритробластов и включения Fe59 обнаружено не было. Инкубация с эритропоэтином в течение 12 часов стимулировала образование эритробластов и синтез гема, количество которого составляло 70% по сравнению с культурами, инкубированными с эритропоэтином 48 часов.
Дифференцировка эритробластов и синтез гема полностью блокировались путем введения в среду 0,01 мкг/мл актиномицина D.
В культурах суспензии костного мозга человека на среде NCTC-109 с добавлением 20% сыворотки человека и 20% телячьей сыворотки наблюдается постепенное снижение
уровня синтеза гема. Через 100 часов культивирования скорость образования гема составляет менее 10% от исходной (Krantz, 1968). Друга)я динамика синтеза гема описана для культур, в которые был введен эритропоэтин в количестве
0,3 единицы на 1 мл среды. В этом случае через 20 часов культивирования наблюдается усиление синтеза гема более чем на 30% по сравнению с начальным уровнем. Затем происходит постепенное снижение скорости синтеза до 70% от исходной, после чего синтез гема некоторое время продолжает оставаться на данном уровне.
Если для эксплантации использовалась взвесь костного мозга от больных polycythemia vera и культивирование проводилось в присутствии сыворотки от того же больного, эритропоэтин оказывал лишь слабое стимулирующее воздействие. Возникает вопрос, содержится ли в сыворотке больных ингибитор эритропоэтина или же сами кроветворные элементы при этом заболевании изменены и становятся нечувствительными к влиянию гормона. Оказалось, что костный мозг от нормальных доноров при культивировании на среде с добавлением 20% сыворотки больных отвечает на введение в среду эритропоэтина усилением продукции гема так же, как и при культивировании на сыворотке от здоровых людей. Следовательно, справедливо второе предположение.
Данные Reisner (1967) по стимуляции эритропоэза под действием сыворотки больных polycythemia vera не нашли подтверждения в этом исследовании. При введении в питательную среду органных культур эмбриональной печени эритропоэтиноактивной сыворотки продления эритропоэза не наблюдалось. На 6 — 8-й день культивирования в таких культурах появлялось большое количество эритроцитов с остатками ядер, что может указывать на ускорение диф-ференцировки зрелых элементов эритроидного ряда (В. П. Нефедов и др., 1972).
Предыдущая << 1 .. 18 19 20 21 22 23 < 24 > 25 26 27 28 29 30 .. 68 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed