Теория биологического поля - Гурвич А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
Вместе с тем, распространение поля за пределы клетки влечет за собой и вопрос о взаимодействии клеточных полей.
Г. Взаимоотношения клеточных полей
Так как согласно основному допущению поле существует и за пределами клеток, то при условии их достаточной близости они оказывают друг на друга взаимное действие. В то же время в межклеточном пространстве существует синтезированное из клеточных полей поле целого.
Выше было указано, что направление векторов мы определяем на основании анализа эмпирических данных, в частности процессов раннего формообразования, особенно формообразования мезенхимных клеток.
В ряде случаев между резко обособленными массивными эпителиальными зачатками сохраняется обширная область, населенная сравнительно редкими, свободноподвижными мезенхимными клетками. В дальнейшем из них формируется закладка хряща. Контуры закладки вначале совершенно расплывчаты, и лишь постепенно, по мере образования более плотного промежуточного вещества, удается наметить с известной степенью точности ее контуры.
В образовании таких зачатков, т. е. сгущения клеток, главная роль принадлежит свободному передвижению клеток; происходящее одновременно размножение их имеет лишь второстепенное значение.
Мы стоим здесь пред следующей альтернативой. Очаг сгущения является результатом или взаимного притяжения мезенхимных клеток, или выражением всестороннего отталкивания как со стороны периферически расположенных мезенхимных клеток, так и окружающих их со всех сторон эпителиальных зачатков. При выборе между этими возможными положениями мы связаны лишь одним постулатом: наше решение должно быть принципиаль-н ы м. Другими словами, мы должны принять для всех категорий клеток одинаковое взаимодействие — или притяжение, или отталкивание. Вряд ли можно сомневаться в том, что наблюдаемое клеточное распределение совместимо лишь с отталкиванием. В противном случае, т. е. при взаимном притяжении клеток, наблюдалось бы прежде всего скопление свободноподвижных мезенхимных клеток в непосредственном соседстве с неподвижными мощными эпителиальными пластами. Вместе с тем должны были бы наблюдаться небольшие местные скопления из двух-четырех клеток, только что возникших путем деления, так как во всех участках мезенхимы продолжается клеточное размножение. Между тем для ранней мезенхимы типично и закономерно полное отсутствие подобных клеточных групп и всесторонняя изоляция каждой клетки.
Попытаемся составить некоторое представление о процессе отталкивания двух вплотную прилегающих друг к другу клеток немедленно после деления.
Мы будем исходить при этом из предположения, что находящиеся в поле возбужденные молекулы путем продвижения распределяются пропорционально величине вектора синтезированного поля в направлении, данном этим вектором.
В точке соприкосновения обеих клеток вектор будет равен нулю, т. е. вообще не будет направленного продвижения молекул. В точке, соответствующей противоположному концу соединяющей оба центра линии, вектор равен максимуму, т. е. сумме векторов собственного поля и поля прилегающей клетки. Вектор, приложенный к любой точке поверхности клетки, будет определяться геометрической суммой векторов обоих полей. Кривая, . соединяющая окончания всех рассчитанных векторов, представит собой проекцию (в увеличенном виде) на плоскость контура клетки.
Если предположить, что ядро продвигается к центру клетки, контуры клетки при ее неизменном объеме примут примерно бобовидную форму.
Однако этот более сложный контур представляет в действительности лишь некоторое мгновенное состояние, так как клеточные поля, непрерывно ослабляясь, будут продолжать действовать друг на друга и действительно пройденный клетками путь будет значительно больше представленного моментального воздействия,причем конфигурация клеток также будет соответственно меняться.
Достаточный ряд наблюдений на благоприятных объектах мог бы привести к более или менее точному установлению всех параметров, взятых здесь чисто произвольно.
Если допустить взаимное отталкивание клеток, то истолкование наблюдаемых 'процессов формообразований не встречает особых затруднений.
Если данный комплекс подвижных клеток со всех сторон окружен неподвижными клеточными массами, то понятно, что отталкивающее действие, направленное от периферии к центру, будет превышать обратное действие—от центра к периферии всего участка.
Поэтому в центральном участке достаточно обширного района будет наблюдаться сгущение клеток. Вместе с тем взаимное отталкивание ближайших соседних клеток будет препятствовать их непосредственному сближению, поэтому в действительности такие скопления всегда Довольно рыхлы.
Рис. 12. Вполне сформировавшиеся палочки из центральной и периферической части сетчатки лягушки, немедленно после метаморфоза. Палочки периферической части глаза, достигшие своего окончательного развития, в дальнейшем вступают в период роста, достигая нормальной величины клетки. (Ср. рис. 11).
*
Мы видим, что представление о взаимном отталкивании клеток можно считать эмпирически достаточно обоснованным. Из этого следует, что если оно вообще основано на взаимодействии клеточных полей, векторам полей следует приписать центробежное направление.
