Теория биологического поля - Гурвич А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
Эта попытка материализации динамического фактора должна быть однако проведена с большой осторожностью и оговорками. Необходимо сразу же отмежеваться от представления, что свойство быть носителем поля присуще молекулам хроматина, охарактеризованным с чисто химической стороны* От этой точки зрения было бы недалеко представление, что осуществление химического синтеза хроматина может создать и соответственное поле.
Самая мысль о связи м е Ж д у х р о м а т и к 'о № й полем приемлема лишь в силу того, что эта связь преемственна, т. е. не возникает заново и не исчезает, а' представляет уникальный, непрерывно возобновляющийся процесс.
Постулируемая нами непрерывность этой связи вполне соответствует постулату о непрерывности существования какого-то эквивалента хромозом после их полного оптического растворения в ин-теркинезе. Правда, неизбежность этого допущения относится, строго говоря, лишь к тем случаям, где клетке предстоят еще дальнейшие митозы, если же клетка окончательно утратила способность к Делению, то убедительность представления о существовании в ядре какого-то эквивалента хромозом отпадает.
Поэтому связать наше поле с эквивалентами хромозом' можно лишь предположительно. Однако, не слеДует при этом упускать из виду, что «эквиваленты», о которых идет речь, не могут быть ото'ж-дествлены оптическим путем и поэтому обозначаются нами как «постулаты».
Связав в нашем представлении поле с эквивалентом хромозомы, мы должны пойти и дальше.
Условно элементарным полем является поле эквивалента хромозомы. Во время митоза при превращении эквивалента в хро-мозому мы должны предположить процесс ассимиляц и-и, т. е. обогащения активных хромозомальных элементов, приобретающих все свойства самого эквивалента. Часть из них явится эквивалентом хромозомы будущего поколения клетки.
Эти соображения оставляют пока совершенно невыясненным .вопрос об источниках поля в клетках, окончательно вышедших из митоза. Здесь возможно необозримое количество предположений, в равной мере мало обоснованных. Поэтому Мы коснемся лишь тех сторон проблемы, в которых мы можем ограничить себя известными' представлениями, относящимися к использованию принципа клеточного поля.
Мы будем исходить из представления,' что хроматин сохраняет свою «активность», т. е. является носителем поля, только в неравновесном состоянии. В каждый данный момент некоторая часть хроматина представляется в виде неравновесных констелляций, совокупность которых (или один, общий обширный молекулярный комплекс) является носителем поля. В этом поле непрерывно создаются новыё неравновесные хроматиновые констелляции Взамен прежних,- заканчивающих свое существование . путем деградации (распада) или перехода в равновесные структуры. Преемственность и непрерывность поля представляется с этой точки зрения чисто статистическим постоянством, в результате непрерывного образования новых кон-стеллЯций в поле наряду с существующими и распадающимися.
Но эти соображения Ьставляют пока совершенно невыясненным вопрос о локализации источников поля в клетках, окончательно вышедших из митоза. Здесь возможно необозримое количество предположений, в равной степени мало обоснованных. Мы коснемся по-
этому лишь тех сторон проблемы, в которых мы должны связат] себя известными представлениями, вытекающими из самого принци па поля.
Мы примем, что хроматин сохраняет свою «активность», т. е является носителем поля лишь в возбужденном состоянии. В какод конкретном смысле может быть при этом понят термин «возбуждение»' должно остаться в настоящее время открытым. Предполагается лиш] состояние с избыточной против среднего уровня энергией. Из этого конечно, вытекает, что постоянство и непрерывность поля дан ной хромозомы или ядра представляет собой чисто статистическое со стояние, т. е. свойство образовывать поле отнюдь не является им ман^нтным свойством каких-либо специальных «меченных» молекул но непрерывно возникает и исчезает в известном проценте всех на личных молекул хроматина, т. е. в его различных точках. Постули руемая нами преемственность поля может быть представлена на мо лекулярном языке следующим образом: если вблизи молекулы хро; матина (А), являющейся & данный момент носителем поля, синте зируется Вторая молекула Эфоматинй (В), обладающая в момент син теза избыточной энергией, то поле шЛекулы А индуцирует пол в молекуле В, превращаясь вслед за этим в обычную молекулу хро матина, т. е. утрачивая свое поле.
Вследствие этого активные неравновесные констелляции сохра някуг нужную степень устойчивости в актуальных полях*.
Однако, при этом необходимо принять во внимание следующее; Уже в пределах самого ядра обнаруживается воздействие на нег< актуального клеточного поля, в котором ярко проявляются слага емые соседних полей. Это вытекает непосредственно из деформацш ядер мезенхимных клеток (Аникин). Мы вынуждены поэтом} локализовать хроматиновый аппарат, являющийся носителем (ис точником) поля, приблизительно в центре ядра. При этом его пери ферическая, т. е. поверхностная зона, принципиально уже не отде лима от остальных участков клеточного тела и подлежит воздействии] актуального поля, интенсивность которого не многим уступает соб| ственному полю. I
