Теория биологического поля - Гурвич А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
Для того, чтобы понять это соображение, мы должны вернуться к изложенному выше представлению об общих энергетических уровнях.
На ряду с основными экзотермическими, в значительной степени окислительными процессами, непрерывно протекающими в живых системах и составляющими их основной метаболизм, мы должны принять и для живых систем ту же энергетическую схему возникновения ультрафиолетовых фотонов, которая разработана нами для систем неорганизованных.
Необходимо, другими словами, допустить появление при ферментативных расщеплениях в живых системах, как и в растворах, некоторого количества свободных радикалов, рекомбинация которых и доставляет энергию, соответствующую ультрафиолетовым фотонам. В этом отношении нет и не может быть различий между неорганизованными и организованными системами. Тем значительнее, по нашему представлению, различие в использовании энергии рекомбинации радикалов в обоих случаях.
В случае поглощения энергии свободной молекулой в растворе, безразлично, будет ли она входить в состав неорганизованных или организованных систем, она немедленно (через 10~8 сек.) высвечивается в виде флоуресценции*. Но согласно нашим предположениям, энергия/ поглощенная молекулой, входящей в состав неравновесных констелляций, представляющих общие энергетические уровни, не должна обязательно высвечиваться именно той молекулой, которой она была поглощена, но может переходить в пределах общего энергетического уровня, т. е. констелляции, от одной молекулы к другой, и момент ее отдачи в виде фотона затягивается на неопределенное время. Такая схема общепринята для твердых кристаллических тел.
Мы распространяем гипотетически этот принцип и на неравновесные констелляции, причем можем обосновать это следующим соображением.
«Связи между обнаруживаемой работой и скоростью окисления не наблюдается, или, выражаясь другими словами: лишь незначительная часть освобождающейся при дыхании энергии затрачивается на обнаруживаемую работу». Это соображение приводит автора к предположению, что нам известна лишь незначительная часть совершаемой дыханием работы, и далее к выводу, что «в пределах очень малых размеров клеток необходима затрата механической работы, чтобы поддерживалась структура клетки, пространственное распределение веществ, состав полупроницаемых пленок. Действительно, трудно себе, представить, как при существующих в клетке условиях могло бы поддерживаться пространственное распределение различных веществ без соответственной затраты работы, без того, чтобы спонтанные процессы в роде диффузии были обращены вспять».
* Или отдается иным путем.
Рядом авторов принимается, что комплекс приблизительно из 2000 молекул хлорофилла представляет собой «единицу действия», поглощающую 4 фотона видимого света, которые затем циркулируют по системе до встречи в одном пункте, где их объединенная энергия совершает работу восстановления одной молекулы С02. То обстоятельство, что комплекс молекул хлорофилла не представляет собой неравновесной констелляции, нисколько не меняет в данном случае сути дела.
Значительная задержка высвечивания при деградационном распаде неравновесных констелляций может, однако, зависеть и от иных обстоятельств, а именно, от состояния метастабильного возбуждения известной части входящих в состав констелляции молекул.
Все эти соображения приводят нас к дальнейшей характеристике неравновесных констелляций, а именно, к деформации их молекул.
Спектры деградационного излучения резко отличаются от физиологических спектров излучения для одних и тех же систем, если они вообще существуют. В тех же случаях, где система обнаруживает исключительно деградационное излучение, в его спектре обычно не представлены полосы, характерные для основных веществ протоплазмы — пептидов, углеводов, фосфатидов в свободном виде.
Резкий сдвиг спектральных полос этих же веществ в период участия их в неравновесных констелляциях можно свести исключительно к взаимной деформации, обусловленной их непосредственным соседством *. Можно предположить, что метастабильное состояние возбуждения, которое по нашим представлениям обусловливает длительность деградационного излучения, объясняется преимущественно тем, что в момент распада неравновесных констелляций, молекулы, входившие в их состав, находятся в состоянии деформации, т. е. обладают неестественными энергетическими уровнями.
Мы должны ограничиться в настоящее время этими общими энергетическими соображениями относительно неравновесных молекулярных констелляций, непрерывно возникающих в клеточном поле.
Из самого определения клеточного поля, существующего и вне клетки, т. е. в окружающем ее пространстве, вытекает, что неравновесные молекулярные констелляции формируются и вне клетки в окружающей среде, конечно, при непременном условии достаточно интенсивного местного метаболизма, связанного с освобождением энергии.
* Мы располагаем в настоящее время обширным и разнообразным экспериментальным материалом, указывающим на значительный сдвиг спектральных полос в сравнительно слабых электрических полях (порядка 50—100V/cm) в тех случаях, если молекулы находятся достаточно близко друг к другу (например, в пристеночных слоях поверхностно активных растворов). Наложенное поле изменяет их взаимную ориентировку и этим самым меняет характер их взаимной деформации, что и отражается на их спектре. Из этих данных вытекает экспериментальное обоснование положения, что сближение молекул в пристеночном слое достаточно для их взаимной деформации.
