Реакции и методы исследования органических соединений, Книга двадцать третья - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
»
1468
C2H2i(O4S4P2
[ -1
L(C2H6O)2PsJ2
1469
»
»
1470
»
»
(C2H7O)8P
1471
»
»
»
1472
»
»
(C6H6O)8P
1473
»
»
»
1474
»
(,1-CIC6H4O)3P
1475
C8H20O8Se2P2
f " 1
L(C8H6O)8PSeJ1
(C2H6O)8P
1476
»
»
344
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литература
В метаноле, 40 °С, 2 ч
(C2H6O)SP=NSO2C8H17
68
300
В метаноле, кипячение, 2 ч
(CeH6O)3P=NSO2C2H1,
53
300
130—1400C
О
|]
(C2H6O)2PCH2CH8COCH3
81
263
200C
о
Il
(C2H6O)2PSC3H6
41
368
В бензоле, экзотермическая реакция; затем кипячение, 2 ч
S
Il
(C2H6O)2PSC8H6
84,0
369
То же
S о
II Il
(C2H6O)2P-S-P(OC3H6)s
83,0
369
»
S
Il
(C2H6O)2PSC3H7
70,0
369
»
S о
II Il
(C2H6O)2P-S-P(OC3H7)«
38,0
369
В бензоле, кипячение, 3 ч
(C6H6O)8PS
—
370-
То же
S S
II Il
(C2H6O)2P-S-P(OC2Hu)2
69,0
37а
»
То же
48,0
370-
50—55 °С
Se О
II Il
(С2Н60)2Р-0-Р(ОСаН6)2
87
362
То же
о
Il
(C8H6O)2PSeC2H4
91
362
34S
Исходные вещества
электрофильный реагент
ГШ.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1477
C8H3NCIF3S
с,/ХАчСРз
(CH3O)3P
1478
C9H8
CH3C=SCC6H5
(C2H6O)3P
1479
»
»
»
1480
C7H15CH=CH8
(C4H9O)3P
1481
C8H4O3
Il
о
(CH3O)3P
1482
»
»
(C2H5O)3P
1483
»
(MSO-C2H7O)3P
346
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литература
600C
о
Il
(CH3O)2PSn,.
F3cAAC1
70,7
389
150 °С, 9 дней
О CH3
Ii I
(C2H6O)2P-C=CHC6H6
22,8
406
То же
о о
II Il
(С2Н60)2РСН-СНР(ОС2Н6)2
I I
H3C C6H6
10,6
406
190 °С, 5 ч
О C7H15 о
Il I Il
(C4H9O)2P-CHCH2-P(OC4Hs)2
17,8
406
В хлористом метилене
P(OCHg)3
о /\ о Il 6 О Il
CXKOO
II Il о о
53
170
То же
P(OC2H6J3
о / \ о
Il о О Il
CXKX)
II Il о о
65
170
»
Р(ОС3Н7-мэо)3
°/\°
Il о о и
CXKX)
II Il о о
60
170
347
Исходные вещества
№№
электрофильный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1484
C6H6CsCCOOH
(CH3O)2P
1485
»
»
(C2H6O)2P
1486
»
(C3H7O)3P
1487
»
(C4H9O)3P
1488
»
»
(C6H6)J1PNHC6H8
1489
»
(CeH6J2PNHCeH4CH3-,»
1490
C8H8O
C6H6CH=CHCHO
(C8H6O)2P
І491
»
¦
1492
»
»
(ClCH2CH2O)3P
1493
»
(Свцо^едь
1494
»
»
(CeH6)2PNHC6H4CHs.,i
348
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литература
Экзотермическая реакция
О C6H6
Il I
(CH3O)2P-C=CHCOOCH3
42,5
531
То же
О C6H6
Il I
(C2H6O)2P-C=CHCOOC2H6
42,4
531
»
О C6H6
Il I
(C3HjO)2P-C=CHCOOC3H7
58,2
531
»
О C6H6 Il I
(C4H9O)2P-C=CHCOOC4H8
47,9
531
»
О C6H6
Il I
(С„Н6)2Р—C-CHCONHC6H6
55
542
»
О C6H6
Il I
(С„Н6)2Р—C=CHCONHCeH4CHa-n
65
542
C2H6OH1 нагревание 24 ч
О C6H6
Il I
(C2H6O)2P-CHCH2CHO
61
269
NCCH2COOC2H8 в тетралине, 170—190 °С, 8-9 ч
О CH=CHC6H6
Il I
(C2H6O)2P-CHCHCOOC2H6
I
CN
40
84
(CICH2CH2O)2PCl, 90—100 °С
о
Il
(ClCH2CH2Cf)2PCHCH=CHC6H6 (CICH2CH2O)2PO
т
В бензоле, экзотермическая реакция
О N(C2H6),
Il I
(CeH8)2P—CHCH=CHC6H8
• 64
490
То же
О NHC6H4CH8-/:
11 1
(CeH6)2P—CHCH=CHC6H8
85
490
349
Исходные вещества
№№
электрофильный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1495
C8H8O
C6H5CH-CHCHO
(CeHsbPNHCjoH,-»;
1496
C8H8O8
CH3COCOC6H6
(CH3O)3P
1497
»
(C2H6O)3P
1498
»
»
(C3H7O)3P
1499
»
»
(C4H9O)3P
1500
»
»
О
/\
I POCH3
V
1501
»
С„НБСН^СНСООН
(C2H5O)3P
1502
»
»
(C3H7O)3P
1503
»
»
(C4H9O)3P
1504
»
»
(C6H6)2PNHCeH6
350
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное .соединение
Выход,
% ОТ
теоретического
Литература
В бензоле, экзотермическая реакция
О NHC10H7-«
Il I
(C6Hs)2P-CHCH=CHC6H6
91
490
Экзотермическая реакция, затем нагревание
Л/СНз
(CH3O)3P Jf
\/\свн5
30,9
163
Экзотермическая реакция; затем 120—130 °С, 4 ч
о гн
у ч/<-нз (C2H5O)3P JT
4C^C6H6
52,9
163
Экзотермическая реакция; затем нагревание
у0VxXH3 (C3H7O)3P \
4V^c6H6
48,0
163
То же
у v/СНз
(C4H8O)3P \
\ /\г H
47,3
163
200C
OCH3 0O ГН
Ч / \ Ас н
О О 66
