Реакции и методы исследования органических соединений, Книга двадцать третья - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
(C2H6O)3P
1607
C10HeO4N6S2
^^^/S02N3 SO2N3
»
1608
»
(C6H6O)3P
1609
»
»
(C2H6S)3P
1610
C10H7ONS2
C6H5CH
°=< >=s
\ /
NH
(CH3O)3P
1611
»
(C2H6O)3P
374
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литература
В хлористом метилене, нагревание
20 °С, 2 дня
В хлористом метилене, кипячение, 30 мин
В этаноле, кипячение, 2 ч
В хлористом метилене, кипячение, 90 мин
В хлористом метилене,
нагревание 5 ч
В хлористом метилене, нагревание, 4 ч
О Cl
(CH3O)3P=NxJ4 1 jCl
/
(C2H5O)3Pv;
CF3
О--C6H4Mn(CO)3
О--C6H4Mn(CO)3
CF3
S02N=P(OC2H6)3
SU2N=P(OC2H6)3
S02N=P(OC6H6)3
S02N=P(OCeH6)3
SO2N=P(SC2H6),,
SO2N=P(SC2H6)S
O C6H6 II I (CH3O)2P-CH
O=
N
=s
CH3 O C6H6
II I
(C2H6O)2P-CH
0K >=s
\ /
NH
65
64
55
90
11,7
17,14
375
Исходные вещества
NaKi
электрофильный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
c11
1612
C11H8O
CHO
I
(CH3O)3P
1613
Qi1H12Oa
C8HBCH=CHCOOC2Hb
(C2H6O)3P
1614
C11H28O
C10H21CHO
(ClCH2CH2O)8P
1615
C11H22N8
<^^NCH2N^^\
(C2H6O)2POCOCH8
1616
»
(C2H6O)2POCOC6Hb
1617
»
[(C2H6O)2P]2O
1618
»
О Il
(C2H6O)2POP(OC2Hb)2
1619
»
»
»
1620
C11H24O3
CHsCCOCaH,),
(C2H1O2PCl
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литература
о
90—100 °С
(CH8O)2P-CHOP T
—
C6H6OH, 100 °С, 24 ч
О C8H6
Il I
(C2H6O)2P-CHCH2COOC2Hb
50
269
(ClCH2CH2O)2PCl, 90—1000C
О Cj0H21
Il I
(С1СН2СН20)2Р—СНОР(ОСН2СН,|С1)2
~юо
8Т
В эфире, нагревание
C2H6O/ \
XCH2N^_^)
62
29
То же
То же
56
29
О
(C2HbO)2PCH2N^ J
64
29
»
(C2H5O)3PO
—
29
О /KZ)
с2н6о^Р^\ /-^
45
29
В эфире, экзотермическая реакция
О CH3 Il I
(QHb)2P-C(OC2H,),
47,9
260>
377
Исходные вещества
№№
электрофильный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1621
C11H7ON
C10H7NCO-Ct
(C2H6O)2PNHC6H6
1622
»
»
(C3H7O)2PNHC6H6
1623
»
»
(UaO-C3H7O)2PNHC6H6
1624
C11H9OoN
CH3v ,,CHC6H6
<>°
о
(CH3O)3P
1625
C11H15O1P
о 11
(C2H6O)2PCOC6H6
(C2H6O)3P
1626
C11H17ON
o-HOCeHjCHijN^H^u
»
1627
«-(CH3)UNC6H4CH2OC2H6
»
1628
C11H23ON
(C2Hb)2Nm2CH2COC(CHo)3
»
1629
C11H14O4ClP
О Il
(C2H6O)2PCOC6H4Cl-O
»
1630
я
(C3H7O)3P
378
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход.
% от теоретического
Литература
Экзотермическая реакция; затем в запаянной ампуле, 100 °С, 2—4 ч
О NHC6H8
Il I
(C2H6O)8P-C=NC10H,-«
78,4
114
То же
О NHC8H6
Il I
(C3H7O)2P-C=NC10H7-«
70
114
»
О NHC6H6 Il I
(кзо-С3Н70)2Р—C=NC10H7-«
75
114
В хлористом метилене, 40 °С, 5 ч
О C6H6
Il I (CH3O)2P-CH
O=K)N V 4CH3
46,0
496;
125—13O0C, 20—40 ч
О C2H6 о
Il I Il
(QH6ObP-C-O-P(CC2Hj)2
C6H6
30,0
193
160—175 °С, 5—6 ч
о
Il
(C2H6O)2PCH2C6H4OC2H6-o
82,0
281
CH3COOH, 150—170 °С, 1,5 ч
о
Il
(C2H6O)2PCH2C6H4N (СН3)2-п
47
279
сн,соон
125 °С, экзотермическая реакция
о
Il
(C2H6O)2PCH2CH2COC(CH3),,
79,0
273
125—130 °С, 20—40 ч
О C2H6 о
Il I Il
(CAO)2P-C-O-P(OC2Hj)2 C6H4Cl-O
32,0
193
То же
О C8H7 О
Il I Il (С2Н60)2Р-С-0-Р(ОСзН7)2
I
C6H4Cl-O
30,8
193
37а
Исходные вещества
пп.
электрофнльный реагент
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1631
1632
1633
1634
1635
1636
1637
C11H14O4ClP
C11H14O4BrP
C11H16ONCl
C11H16ONCl
C11H18
О
Il
(C2H6O)2PCOCeH4Cl-o
(QH6O)2PCOC6H4Br-«
он
A,CH2N(C2H6),
I
Cl
CH3
он
CH.N(CH3)8.
OX)
(QH8O)8P
(QH6O)3P
(C3H7O)3P
(C4H9O)3P
(QH6O)3P
О
О
о
PCl
360
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литература
125—130 °С, 20—40 ч
О C4H8 о
Il I Il
(C2H6O)2P-C-O-P(OC4He)8 C4H4Cl-O
38,4
193
То же
О C2H6 о
Il I Il
(С2Н60)2Р-С-0-Р(ОС2Н6)8 C6H4Br-Zi
25,0
193
»
О C3H7 о
Il I Il
(C2H6O)2P-C-O-P(OC3H7). C6H4Br-Zi
34,0
193
»
О C4H8 о
Il I Il
(C2H6O)2P-С—О—P(OC4H4J2
I
C6H4Br-«
32,0
193
165—170 °С, 3 ч
о
Il
(C2H6O)2PCH2C6H4OC2H6-O
70,0
275
В толуоле, 110°С, 4 ч
CH2
о ) о / \/Ч.
C2H5O/
93
282
100—120 °С
у/
ClCH2CH2O/
65,5
457
381
Исходные вещества
