Реакции и методы исследования органических соединений, Книга двадцать третья - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
й I
(«30-C8H7O)8P-C=NC6H6
82
114
299
Исходные вещества
электрофильный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1234
1235
1236 1237 1238
1239
1240
1241
1242
1243
C7H6ON
C7H6ON3
C7H6OF
QH6NCO
C6H6CON3
H-FC6H4CHO
О
QH6C»/
N
I
CH3 (CH3O)3P
(C2H6O)3P (U30-C3H7O)8P (QH6O)8P
CH3O-
-осн.
N N
\/ P
CH,
QH6O-
-OC2H6
N N
V
I
CH8 P[N(CH3J2]
P[N(CH8).]
(QH6)2pci
[(ch3),N]8p
Продолжение
Условия реакции н дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литература
ПО— 12O0C, 4 ч
о
с2н5ох \ ;
N I
CH3
94
В бензоле илн эфире, 20—24 ч
(CH3O)2P=NCOCeH5
~100
302
То же
(C3H5O)3P=NCOCeH5
~100
302
»
(mso-C3H7O)3P=NCOC8H5
—^1OO
302
В эфире, кипячение 2 ч, затем 110 °С, экзотермическая реакция
(C3H6O)8P=NCOC11H5
32,7
298
В эфире, 20 °С, 10—12 ч
CH8O її и OCHj N N
V
H3C^NCOC6H6
68
311
То же
C2H6O' її її OC2H6 N N
\ / P
H3C^NCOC6H6
70
311
В эфире, 0°С
C6H6CON=P[N(CH3)J2
9
C,H6CON=P[N(CHs)2]2
94
309
В бензоле, 80—90 °С, 2 ч
(CeH6)2P=NCOCeH6 I
Cl
96
302
200C
I(CH3)3NI2P=N(CH3)e n-FC,H4CHO~
108
301
Исходные вещества
ИМ* I пп.
электрофкльный реагент
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1244
1245 1246
i
1247
1248
1249 1250
C7HjOCl
C7H6O3N
1251
1252
п-С1СвН«СНО
c-NO.QHeCHO
*-NO.QH.CHO
(QH8O)1P
PCl3
{CH8O)3P
(QH6O)3P
[(CH8J8NI8P H3C
0-0
N I
H8C (ClCH8CH2O)8P
KCHj)1N]3P
302
Продолжение
Условия реакции н дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литература
NCCHaCOOC2H6 в тетралине, 170—190 °С, 8—9 ч
О С,Н4С1-п
Il I
(C1H6O)2P-CHCHCOOC1H6
I
CN
65
84
CH2(COOC2H6);., 170—190 °С, 6—7 ч
О С,Н4С1-п
'І і
(C2H6O)2P-CHCH(COOC2Hj)2
50
84
В запаянной трубке, 190—200 °С, 3—6 ч
Cl I
/1-CIC6H4CHPCl2
Il
о
40
137
В хлористом метилене, 20 °С, 20 ч
/0VxQH4NO2-O (CH8O)3P T
^O^X^NOs-o
67
67
В хлористом метилене, 0 °С, 48 ч
C4H4NO1-O
(C1H6O)Sp T
4^M]4H4NO2-O
65
67
В хлористом метилене, —70 °С
[(CHs)2N)3PO
—
109
То же
H8C /-\
NNO г414 кіп п s \^ I у Sy^C4H4NO1-O
S/ 44Cf4QH4NO1-O
I
h8C
109
(ClCH1CH2O)1PCl, 90—100 °С
О G4H4KO2-* U I
(CICH1CH2O)1P-CHOP(OCh1CH2CI)2
81
В хлористом метилене, —700C
[(CHs)1NJ8PO
109
303
Исходные вещества
Ш пл.
электрофильный реагент
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1253
1254
1255
1256
1257 1258
1259
1260
C7H6O3N
C7H5NS
jw-NO2CH4CHO
«-NOjCH4CHO
CH6SCN
C3H6NCS
H3C
I
N
\ / N-P
\
N
H3C
PCU
(CH3O)3P
(CH6O)3P
KCH3J2N]3P H3C
I
N
N-P^
/ \.
N
I
H3C (C2H6O)3P
о
CH1
,о/
CH3
304
Продолжение
Условии реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
!Литература
В хлористом метилене, —700C
В запаянной трубке, 190—200 °С, 3—6 ч
20 °С, 20 ч
В эфире, 20 °С, 20 ч
В хлористом метилене, —700C
То же
Экзотермическая реакция
110—120 °С. 4 ч
H3C /-\
I \ / NNO
(
XeH4NOb-h<
/ ^«/4C6H4NO2-*
H3C
Cl
jK-NOaCeH4CHPCl.
Il
О
о
(CH;
,0)<Х,
CjH4NOs-«
О 4C8H4NO2n
C11H4NCVn
(C2H6O)3P J
4O^C11H4 NO2-Zi
[(CHs)2N]3PO
H3C/~\ I \ /
NNO г „ . 1Г. I у 4/CeH4NO2-/!
{ 4O^C6H4NO2-H
N I
H4C
О
Il
(C2H6O)2PSC6H5
о
К У
,H6O^
N
I
25 109
3—7
66
81
90
87.9
62
137
67
67
109 109
33,
386,
387
94
20—883
CH3
Исходные вещества
SM
электрофильный реагент
im.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1261
C7H4ON4
C.HeNHCONa
(CH8O)3P
1262
»
»
(QHjO)8P
1263
»
»
(1«0-QH7O)8P
1264
»
»
(CH8=CHCHjO)3P
1265
»
(QH8O)3P
1266
C7H7ON
0-CHAH4NO
(C2H6O)3P
1267
C7H7ONs
/!-CH3OQH4N,,
(CH3O)8P
1268
C7han
«VCH3CjH4NO,
»
1269
»
»
»
1270
»
»
»
1271
»
»
1272
»
»
1273
»
»
1274
»
*
1275
»
»
»
зов
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход,
% от теоретического
Литература
В Эфире, 20 °С, 24 ч
(CH3O)3P=NCONHQH6
90
303
То же
(C2H6O)3P=NCONHC6H6
70
303
»
(UaO-C2H7O)3P=NCONHC6H6
95
303
»
(CH3=CHCH2O)3P=NCONHCeH6
90
303
В бензоле, кипячение, 14 ч
(CeH5O)3P=NCONHCeH6
95
303
156 °С
(C2H6O)3P=NC6H6CHs-o
7,8
335
В бензоле, 50—55 °С
(CH1O)3P=NCeH6OCHSn
