Реакции и методы исследования органических соединений, Книга двадцать третья - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
20—26
336
То же
О C2Hj
Il I
(C2H8O)2P-NC4H4C2H4-/:
~20
336
Нагревание,
CH8
79
329
5 ч
(C2H8O)3P=N4J4-CH3
То же
CH3
(C2H8O)3P=N4.!
68
329
»
CH8
(C2H8O)3P=N4 ,1
X)
CH8
77
329
»
(C2H8O)3P=N4^4VCH8 ^AcH8
60
329
В бензоле, кипячение
О
Il
(C2H6O)2PNHC8H4N(CH2)S-B
13
331
Нагревание
(C2H60)8P=NCeH4N(CH8)a-n
58,5
331
20—25 °С
О
Il
(C2H8O)2PSC2H8
74
380
То же
о
Il
(C4H8O)8PSC8H8
—
380
22-883 337
Исходные вещества
электрофильный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1435
C8H10O3S
H-CH3C6H4SO2OCH3
(C2H6O)3P
1436
>
(C4H6O)3P
1437
C8H11O2P
C2H6O.
>РНО C6H5/
(C2H6O)3P
1438
C8H14O2S2
(CH2=CHOCH2CH2S)2
»
1439
»
»
(C4H8O)3P
1440
CgH14O4S2
(C2H5OCOCHj)2S2
(CH3O)3P
1441
C8H15ON
CH3
I
CH2=CCONHC4H,
C2H6PCl2
1442
»
»
C6H5PCI2
1443
C8H15O2N
^4NCHjOCOCH3
(C2H6O)3P
1444
»
(C2H6O)2PN^)
338
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединеине
Выход, % от теоретического
Литература
Нагревание
о
Il
(C2H6O)2PCH3
56
379
130 °С, 72 ч
о
Il
(C6H6O)2PCH3
65
379
248—270 °С, 4 ч
Ox /C2H6
>р<
C2H6O/ х:вн8
27
252
150—160 °С, 3 ч
о
Il
(C2H6O)2PSCH2CH2OCh=CH2
25,2
364
То же
0
Il
(C4H8O)2PSCH2Ch2OCH=CH2
56,2
363,
367'
95 °С, 24 ч
о
Il
(CH3O)2PSCh2COOC2H6
—
363, 367
CH8COOH, 20 °С, 4—6 ч; затем 60 °С, 1ч
VY™3
QH6/ \n/^0
I
C4H8
59,9
583
То же
> T
СвН5 \х ^o
I
C4H8
50,1
583
о
(ЗДО^СН^ _J>
85
29
о <">
°>р<
C2H6O CH2N^]J)
62
29
22*
339
Исходные вещества
№№
электрофильный реагент
пп.
суммарная формула
структурная ФоРмула
соединение трехвалентного фосфора
1445
C8H17ON
CH3CocH3CH3N(c!!He)!!
(C8H8O)3P
1446
C8H17O8N
(CaH6)8NCH8COoc8He
>
1447
C8H17O8P
0
««o-C3H7COP(OcaH8)8
(C8H6O)2POCOCH8
1448
»
»
(C8H7O)2POCOCH,
1449
»
(C4H8O)2POCOCH,
1450
»
(1«0¦C4H8O)2POCOCH3
1451
C8H18O8N1
mpem-C4H.ON=NOC4H8-mpem
mpem-C4HB—^_^ POCH3
1452
C8H18ON
C8H7OCH1N(C8I^)1
(C2H8O)8P
1453
C8H18NS
C4H8SN(C8H^)1
(C4H8O)8PCH8
340
Продолжение
Условия реакции н дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход,
% от теоретического
Литература
CH3COOH1 900C1
экзотермическая реакция
о
Il
(C2H6O)2PCH2CH2COCH3
45.5
275
CH8COOH, 170 °С, экзотермическая реакция
о
Il
(C2H6O)2PCH8COOC2H6
27,0
275
60—700C
\ У] /OCOCH3
L(c2h5o)2pJ2c<
NC8H7-«30
69.1
215
То же
о
58.1
215
Il
(C2H6O)2Pv .0COCH3 (C3H7O)2P/ 4C3H7-MSo
Il
Il
о
»
о
Il
(C2H6O)2P. OCOCH3
(C4H6O)2P/ х:3н7-«зо
Il
о
67,7
215
»
о
Ii
(C2H6O)2P4 /OCOCH3 («30-C4H8O)2P/ х:3Н7-ызо
Il
41,1
215
Il
о
—
O4 /О—.
сн3о/ 4O-^
—100
50
CH8COOH, 134—137 °С. 2 ч
о Il
(C2H6O)2PCH2N(C2H6),
—
277
CH2PCl8,-20 °С
CH3. о C4H6S/ 4N(C2H6),
30-85
404
341
пп.
Исходные вещества
электрофнльный реагент
суммарная формула
1454
1455
1456
1457
1458
1459
1460
1461
1462
1463
QH10NS
C8H4ONCl
C8H4NF9S
C8H6O2N2S
C8H11O3N2S
C8H9O2NS2
структурная формула
C4H9SN(C2H5)2
/1-CIQH1COCn
o-CF,CfiH4SCN
At-CF3C6H4SCN
SCN
CH,
NO2
SCN
CH3O,
4 ' 4NO2 C2H6SSC6H4NO2-O
соединение трехвалентного фосфора
(C2H6O)2PCl
C2H6OPCl2
CH4PCl2
PCl,
(C2H5O)3P
(CH3O)3P
-О.
\
\-о/
PN(C2H6)2
342
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретичес-
Литература
кого
200C
C2H5O4 JO C4H9S/ xN(CaH6)2
85—90
404
То же
о
Cl4 H
>PN(C2H6)2 C4H9S/
85—90
404
В SO2, —50 °С
CH34 /р C4H9S/ 4n(C2H6J2
10
404
То же
О
42
404
Il
C4H9SPCI2
В бензоле, 500C
(
(C2H6O)3P/
4O-
і
:n
—C6H4CUn
—C6H4CUn
.N
^100
194
60 °С
о
74,7
389
Il
(CH3O)2PSC6H4CF3-O
То же
о
85,1
389
Il
(CH3O)2PSC6H4CF3-A«
80—1400C
О CH3 NO2
° X
(CHsO)2PS-4^J>
388
60—800C
О OCH3
—
388
Il 4
(CHsO)2PS-<
Q
NO2
100C
C2H6S о
\p<f
(C2H6J2N-/ 4O(CH2J8SC6H4NO2-O
95
374
343
Исходные вещества
№№
электрофильный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1464
C2H17O2NsS
C8H17SO2N3
(C2H6O)3P
1465
»
(C6H6O)8P
1466
C8H18ONCl
[CHsCOtCHs^NHtCjH^]+ СГ
(C2H6O)3P
1467
C8H18O3S2P
O Il
C4H8SSP(OC8HB)2
