Реакции и методы исследования органических соединений, Книга двадцать третья - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
№№
электрофильный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1638
C12H18
CK)
ClCH2V^0n
о
1639
»
»
C6H5PCl2
1640
»
»
PCl3
1641
C12H6O2
CH3
I
N
(CH3J2NP^
N I
CH3
1642
»
»
CH3
I
N
CK)
N I
CH3
1643
QaH1OS2
(C6H5S)2
(C2H5O)3P
1644
»
»
о
1 4PN(C2H6).
V
382
Продолжение
Условия реакции, и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литература
100—1200C
Соединение неустановленного строения
60
457
25 °С, 20 дней
у/
C6H5/ у_
(после гидролиза)
25
416
В автоклаве, 20 °С, 13 дней
сі3р/
75,7
426
В хлористом метилене, —700C
CH3
I
N
у ]
(CH3)2N/ \ / N I
CH3
25
201
То же
CH3
I
N
O4 / \
Ч/ N
CH3
201
Нагревание
О
—'100
359, 361
H
(C2H5O)2PSC6H6
800C
C6H6SCH2CH2O4 ,о
\p<f
C6H5S/ ^N(C2H5),
~100
375
383
Исходные вещества
NtKt
электрофнльный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1645
C12H10S2
(CeHBS)2
V w
1646
»
»
1647
»
»
1648
C12H10Se2
(C6H6Se)2
(C2H6O)3P
1649
C12H12O2
(CH3CO)2C=CHC6Hb
(CH3O)3P
1650
»
»
(CH3O)2PC6H6
1651
»
»
(C2H5O)2PC6H5
1652
»
»
СН3ОР(С6Н6)2
384
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
і
Полученное соединение
їьіход,
% от j
теоретического
Іитера-тура
Экзотермическая реакция
CH3
C.HBSCHaCHO. JO
C6H6S/ NN^__)
87
374
1000C
C6H6S(CHs1)SO. X)
C6H6S/ 4N(C8H1O2
96
375
Нагревание
C6H6S(CH2)80 X)
C6H6S/ 4N(^/
98
375
155—2100C
О
Il
(C2H6O)2PSeC6H6
75
362
В хлористом метилене, 200C
О .CH3 (CHsO)3P у
Y4COCH8 C6H6
^100
479
То же
C6H64 Д/Сн,
сніо/ 4J^4COCH3 C6H6
84
480
»
Л/СНз
C2H2O-P І C2H6O/ Y4COCH3 C6H6
70
480
»
C6H64 Д/Сн,
C6H6-P J CH3O/ Y4COCH8 C6H6
90
480
25—883
385
Исходные вещества |
№№ пп.
электрофильный реагент
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного I фосфора I
1653
Ci2H12O2
(CH3CO)2C-CHC6H6
C1H6OF(C3H1)I
1654
C12H18O
о
Il
OO
PCl3
1655
»
»
PBr3
1656
Q2H18Oe
COOCH3 CH2=CCHCh2COOC2H6 COOC2H6
(CH3O)3P
1657
»
»
(C2H6O)3P
1658
Ci2HbCIjS2
C6H6SSC6Cl6
» i
1659
C12H9ON
Сф
NO
» i
1660
C12H2O2N
CcO
NO2
» 1
386
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литература
В хлористом метилене, 200C
C6H6x /^/CH3 C6H6-P і
с2н6о/ Y \юсн3
C6H6
94
480
25 °С
0
(после обработки сероводородом)
65
514
То же
в>00 0
(после обработки сероводородом)
45
514
Спирт, 126—1400C
О COOCH3
Il I
(CH3O)2PCH2CHCHCH2COOc2H6
I
COOC2H6
537
То же
О COOCH3
Il I
(C2H6O)2PCH2CHCHCh2COOC2H6 COOC2H6
537
В эфире, нагревание
о
Il
(C2H6O)2PSC6H5
92
359
В бензоле, 0—50C
(C2H6O)3PO
76
332
Кипячение 9 ч
То же
—
318
Исходные вещества
электрофильиый реагент
пл.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1661
C15H10ON2
C0H6N=NC6H6 О
(C2H6O)3P
1662
QaH10O2S2
C6H6SSO2C6H6
»
1663
»
»
»
1664
C12H16O2N
0-C6H11C6H4NO2
»
1665
(C2H6O)2PCH=CHC6H6
>
1666
C12H17N2I
r^V—Jj-CH2N(CH3)s-L NH
+
I*
»
1667
C12H18O8S2
COOCH3 (CH3OCOCH3CHS)1
(CH3O)3P
1668
C12H18ON
он
H8C4.' CH1N(C1H1),
(C8H6O)8P
1669
»
»
(C1H6O)3PN(C1H6),
1670
»
>
»
388
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соедипеяие
Выход, % от теоретического
Литература
160—170 °С, 15 ч
(C2h6O)3PO
80
93
20—25 °С
То же
65
380
То же
о
Il
(C2H6O)^SC6H6
11
380
156 °С
(C2H6O)3P=NC6H4C6h11-O
37
335
160 °С, 16 дней
О О II Il (C2H6O)2PCHCH2P(OC2Hs)3
I
C6h6
68,8
406
130—160 °С
о
(C2H6O)2PCH2-Jj—{\ HN
72
265
Нагревание
О COOCH3
Il I
(CH3O)2PSCHCH2COOCh3
79
363
165—175 °С, 3 ч
р, OC2H6 CH3 (QH^PCH.-'^J
78,0
573
160—170 °С, 3—3,5 ч
ch3 CH3
I о O0 I
I Г I I
5—8
284,
285
То же
CH3
^ о I
УХ)
C2H6Q/
67,0
285
389
Исходные вещества
№№ пп.
электрофильный реагент
соединение трехвалентного фосфора
суммарная формула
структурная формула
1671
C12H19ON
CH3
(C2HbO)2PN(C2Hb)2
дг
