Реакции и методы исследования органических соединений, Книга двадцать третья - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
о
Il
(C2H6O)2PCH2CH2CONHC6H6
49
536
CH3COOH, 20 °С, 4—6 ч, затем 60 °С, 1 ч
C2H./ xN/\0 I
C6H6
68
583
В метаноле, 35—40 °С
о он
Il I
(CH3O)2P-CCH2C6H6 CH2CI
30
77
(ClCH2CH2O)2PCl, 90—1000C
О C6H4NHCOCH3-Zi
Il I
(CICH2CH2O)2P-CHOp(OCH2CH2CI)2
—100
81
Нагревание
(C2H6O)3PS
77
396
359
Исходные вещества
jfc№ пп.
электрофильный реагент
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1541
1542 1543 1544
1545
1546
1547
1548
1549
1550
1551
C8HnON
C8H11O8N
C4H17ON
C0H17N2I
C8H18ON C8H18O2N C8H81ON
«-(CHj)8NC8H4CHO
0-C3H7C8H4NO 0-NO2C8H4C2H7 NO2
I
CH3
«-CH3C6H4SO2C8H6
^^CH2N(CH3)2 CH2=CHCON(C2H7-WaO)1
ГУ
\ /
NH
CHXHoCN"
CH3 CH8
I
CH3COCHCH8N(C2Hj)2 (C2Hb)2NCH2CH2COOC8H6
C4H8OCH4N(C2Hj)2
(C2H6O)3P
» >
»
C2H6PCI2 (C2H6O)3P
360
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литература
NCCH2COOQ1H4 в тетралине, 170—1900C1 8—9 ч
О C8H4N(CH3Vn
Il I
(C2HjO)2P-CH-CHCOOC2H8 cn
45
84
156 °С
(C2H6O)8P=NCjH4C3H7-O
5,6
335
То же
(C2H6O)3P=NCjH4C3H7-O
40
335
Нагревание, 5 ч
CH3
(C2H6O)2P=N nI
НзС/^ХИз
67
329
150 °С, 2 ч
О Il
(C8H6O)8PC2H6
95
377
CH3COOH, ПО "С, экзотермическая реакция
О O4
и
(C2H6O)2PCH2—/_у
275
CH3COOH1 0—18 °С, 24 ч
C2H64 .0
CK 4CH2CH2CON(C3H7-UaO)2
64,2
583
150—1600C
О
Il
(C2H6O)2PCH2CH2CN
50,0
274
ch8COOH. 114 °С, экзотермическая реакция
О CH3
Il I
(C3HJO)8PCH2CHCOCh8
57,0
275
CH3COOH1 170 °С, экзотермическая реакция
О
Il
(C2H6O)2PCH2CH8COOC2H6
57,6
275
134—137 °С, 2 ч
о
Il
(C2H6O)2PCH2N(C8Hj)2
277
361
Исходные вещества
№№
электрофильный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1552
CjH20O2NI
Ї т- г
CH3OCO(CH2)2N(C2H6)2J I-
(C2H6O)3P
1553
C8H22ONI
[C2H5OCH2N(C2H5),]+ 1-
»
Сю
1554
СюНю
C6H5CH=CHCH=CH2
C6H6PCl2
1555
»
C6H5 CH2^-CCH=CH2
»
1556
СюНю
CH3
I
(СН3)2С=СНСН=СНС=СНСН3
о
V
1557
»
CICH2VvPv
T PCl
V
1558
CH2
C6H6PCl1
(СН3)2С=СНСН2СН2ССН=СН2
1559
Ci0H6O2
о
» о
(XX
(CH2O)3P
362
Продолжение
Условия реакции н дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
!Литература
150—1600C
В ксилоле, 130—140 °С, 4 н
25 °С, 19 дней
25 °С, 3 ч
В запаянной трубке, 100—120 °С, 22 ч
В запаянной трубке, 100—120 °С, 20 ч
35 °С, 45 дней
В бензоле, экзотермическая реакция
О
(C2H6O)2PCH2CH2COOCH3 О
(C2H6O)2PCH2OC2H4
C6H6/ Ч/
62,5
30,5
37
C6H6
(после гидролиза)
^6?
C6H6/ \J>
(после гидролиза) Соединение неустановленного строения
82
274
277
416
То же
О.
C6H/ \/\СН2СН2СН=С(СН3)2
(после гидролиза)
О
(CH3O)3]
о
416
457
457
38
75,9
416
156, 161
363
Исходные вещества
электрофильный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1560
C10H6O2
О
11 О
(X/
(C2H6O)3P
1561
»
»
(C2H7O)3P
1562
»
»
(QH9O)3P
1563
»
сб
о
(CH3O)3P
1564
>
»
(C2H5O)3P
1565
>
(C2H7O)8P
1566
C10H7N8
?-CftHjN,
(oON).p
1567
C10H10O
C0H6CH=CHCOCH8
(C2H6O)8P
1568
»
»
»
364
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
E
Полученное соединение
1ЫХ0Д, % ОТ J
георе*-гичес-кого
[итера-тура
В бензоле, экзотермическая реакция
о
<слоь(ХХ ° и
53,9
161
То же
о
(C2H7O)3/
° 0
40,3
161
>
о
(QH.O,,/ Y)n
° и
42,5
161
»
(CH3O)2PO-Z^-OCH3
80
156.
180
>
(C2H6O)2PO-Z^-OC2H6
54,2
180
»
(C3H7O)2PO-ZxT^-OC8H7
41.7
180
—
(°(^)N) P=NN=NC10Ht-P
—
308
C2H6OH
О C6H6 CH8 (Q.HjOJjP-CHCHsCfOCjH^,
—
269
C6H6OH, 10O0C 24 ч
О C6H6 (C3H6O)8P-CHCH2COCH8
89
269
365
Исходные вещества
HsNt
электрофильный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1569
СівНщО
СвН6СН=СНСОСН3
о
I PCl
V
1570
»
«
Нз(Ч/0\ T реї
V
1571
/ >С1 (У
1572
»
»
S
1573
о
H3C4^Ji /CH3
II
о
(C2H6O)3P
1574
См>Н1402
^CH3OC6H4CH2OC1H6
(C2H6O)2PCl
1575
COOCH3 CH2=CCHCH2COOCh3 COOCH3
(CH3O)3P
1576
»
»
(C2H6O)3P
366
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от
теоре-ичес-кого
Литература
В запаянной трубке, 100 °с, 8—10 ч
°Чрл/снз cich2ch2o/P\J I
с «H6
40—5с
