Реакции и методы исследования органических соединений, Книга двадцать третья - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
^/4CH2N(C2Hb)2
1672
»
»
»
1673
»
(C2H5O)2PNHC6H5
1674
»
»
»
1675
»
»
»
1676
»
»
C2H5OP[N(C2H5)2]2
1677
»
»
1678
»
»
»
390
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литера тура
В «-нонане 150—160 °С 4 ч
CH3
« о J
Cv / v/V (C2Hb)2N/ \ЛУ
66
284
То же
О OC2H6 CH3 C2H5O її у_/
>P-CH2-f % (C2H5)2N/ \=/
18
284
В «-нонане, 165—170 "С, 5 ч
CH3
vVS
C2H6O/ \yV
33
283
То же
CH3
y°yS
C6H5NH \Ss.r
30
283
»
CH3 rH I о о ЧНз
CH2N(C2Hb)2
17
283
160—170 °С, 3—3,5 ч
CH3
~ о I
(C2Hb)2N/
65,0
285
То же
CH3 CH3
І о О о і
/\/ v/V
л/ V^4V
5—8
284, 285
160—170 °С, 2 ч
CH3 гн 10 00?
CH2N(C2Hb)2
14,4
284
Исходные вещества
ГШ.
электрофильиый реагент
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
CuH1(ON
CH,
CC
^/XcH2N(QH6),
CH, I
ОН
H2N(C2Hb)2
H2N(C2H6),
СН,
OP[N(QH6),],
CH2N(QH6),
[(C2Hb)2N]3P
(QH6O)3P
392
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход,
% от теоретического
Литература
Na,
120 °С, 40 мин, 130—160 °С, 4 ч
N(C2H6), CH3 I CH3
I о о J
OC1OO
N(C2H6J2
15,2
286
В тетралине, 170—200 °С, 4 ч
N(C2Hs)2
ос-Ф
(C2Hs)2N CH2N(C2Hs)2
65
286
150—170 °С, 4 ч
То же
50
286
160—170 °С, 3—3,5 ч
CH3 CH3
I оо0 I
C(TCi
285
170 °С, 3—3,5 ч
CH3 N(C2Hs)2 і о І О ,
оса)
N(C2Hs)2
65,0
285, 286
175—185 °С, 2 ч
Q OC2H6
" V~v
(C2HsO)2PCH2-^)
сн,.
80,0
281
150—170 °С, 3,5 ч
О OC2H6
її
(С2Н60)2РСН6-'^==^-СН3
80.0
281
Ж
Исходные вещества
пп.
электрофильиый реагент
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1686
1687
1688 1689
1690
1691
1692 1693 1694 1695
1696
C12H11O2S2P
C12H20ONCl
C12H25O2N3S
C12H28O4S4P2
NO2
C6H6SS4
^NO2 (,1-NO2C6H4S)2
(C6H5O)2PSSH
СНЯ
ОН
CH8NH(C2H5)S-
сг
«-C12H26SO2N3
Ї »1
L(C3H7O)2PSj2
(C8H6O)3P
о
ч
PN(C2H6)2
О
(C2H6O)3P
(C0H6O)3P (C2H5S)3P (C2H6O)8P
394
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литература
В ксилоле, нагревание, 2,5 «
о Il
(C2HBO)2PSCeH6
50,0
359
Экзотермическая реакция
«-NO2C6H4S(CHj)2O4 уО
>p<f
/2-NO2C6H4S/ 4N(C2Hg)2
~100
374
То же
(C2H5O)2PHO
.—.100
253
»
S Il
(C6H6O)2PSC2H6
~100
253
В ксилоле, 140 °С, 5 ч
(C2HbO)2PHO
39
282
То же
CH3 0 J
V t)
C2H5O/
55
282
В хлористом метилене, кипячение, 2 ч
(C2H5O)3P= NSO2C12H26-h
70
300
В метаноле, кипячение, 3 ч
(C6H6O)3P=NSO2C12H26-«
62
300
В этаноле, кипячение, 1 ч
(C2H5S)3P= NSO2C12H25-«
58
300
В бензоле, экзотермическая реакция; затем кипячение, 2 ч
S О
II Il
(C3H7O)2PSP(OC2H6J2
76
369
То же
S
Il
(C3H7O)2PSC2H5
52
369
395
Исходные вещества
пп.
электрофильиый реагент
суммарная формула
1697
1698
1699
1700
1701
1702
1703 1704
1705 1706
C12H28O4S4P,
1707
C13 C13H8O
структурная формула
[(C3H7O)2Ps]2
»
[(«30-C3H7O)2PsJs
Il
о
соединение трехвалентного фосфора
(C3H7O)3P
(C2H6O)3P
(C3H7O)3P
(C6H6O)3P
(/«-ClC3H4O)3P
(C3H6O)3P
396
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Получеииое соединение
Выход, % от теоретического
Литература
В бензоле, экзотермическая реакция; затем кипячение, 2 ч
S о
II Il
(C3H7O)2PSP(OC3H7)S
60
369
То же
S
65
369
Il
(C3H7O)2PSC3H7
»
S
62
369
!J
(««0-C3H7O)JPSC2H3
»
S о
87
369
II Il
(«30-C3H7O)2PSP(OC2H3)S
»
S о
72
369
If Il
(«30-C3H7O)2PSP(OC3H7)S
»
S
83
369
Il
(««0-C3H7O)2PSC3H7
В бензоле, кипячение, 3 ч
(C6H3O)3PS
84
370
То же
S S
86
370
II Il
(M3o-C3H,0)2PSP(OC3H7-««o)2
»
То же
40
370
»
(,«-ClC6H4O)3PS
74
166
25 °С, 24 ч
(C3H6O)3P^
о
50
70
397
Исходные вещества
электрофильиый реагент
im.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1708
Ci3HgO
. (КО
Il
о
(«30-C3H7O)3P
1709
»
»
[(CHs)2N]3P
1710
»
»
CH3 I
N
(X)
N I
CH3
1711
Ci3Hi0O
C0H6COC0H6
(«30-C3H7O)3P
1712
»
»
»
1713
»
»
(C0H1O2PCl
1714
»
»
C6H5PCl2