Реакции и методы исследования органических соединений, Книга двадцать третья - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
463
То же
°Чрл/:нз
ClCH2CHO/ \)
I I
CH3 C6H6
40—50
463
»
°у/°ч/СНз
CICH2CH2CHO/ \ J
I I
CH3 c6H6
Экзотермическая реакция; затем 90 °с, 3—6 ч
°Чр/ч/СНз cich2ch2s/P\J
I
c6H5
79,6
463
Нагревание
/-) CH3 CH3 (с2н60)2ро-^^-ос2н6 ch3 CH3
93
178
150—160 °с, 6 ч
о
Il
(C2H6O)2PCH2CeH1OCH3-,!
28,2
279
Спирт, 126—140 °С
о COOCH3
" I
(CH8O)1PCH2CHCHCH2COOCh3 COOCH3
537
То же
о COOCH3
~ Il I
с2н60)3рсн3снснсн8соосн3
I
COOCH3
537
Исходные вещества
электрофнльный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соеднненне трехвалентного фосфора
1577
COOCH3 CH2=CCHCH2CoOCH8 COOCH8
(C4H9O)3P
1578
»
»
(C2H6O)2PC2H5
1579
»
(C2H6O)2PC6H6
1580
>
»
C2H6OP(C2H6J2
1581
»
»
/CH8 C2H5OP^
1582
»
»
/ C2H6 \
Vc4H9CHCH2Z2POC2He
1583
(C6H11S)2
[(CA^NbP
1584
C10H4O2N,
о
Il N
COC
Il и"
о
(CH3O)3P
1585
>
»
(C2H6O)8P
368
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литература
Спирт, 126—1400C
О COOCH3 Il I
(C4HSO)2PCH2CHCHCH2COOCh8
I
COOCH8
—
537
Спирт, 146—1400C
О COOCH3 C2H114 її і
>РСН2СНСНСН2СООСН2 C2H6O/ і
COOCH3
537
Спирт, 126—1400C
О COOCH8
C3H64 и і
>РСН2СНСНСН2СООСН2 C2H6O/ I
COOCH3
537
То же
О COOCH3
Il I
(C2He)2PCH2CHCHCH2COOCH8
I
COOCH8
537
»
О COOCH3 CH34 и і
NPCH2CHCHCh2COOCH3 C4H/ і
COOCH3
537
/ C2H6 \ О COOCH3
I Il I
VC4H9CHCH2 /2 PCH2CHCHCH2COOCh3
I
COOCH3
537
80 °С, 140 ч
[(C2Hs)2N]3PS
91
376
В хлористом метилене
о
(CH3O)3P=N 'і,
JQO
о
87
292
То же
о
(C2H6O)3P=N I'
»,XO
щ Il о
292
24-883 369
Исходные вещества
№№
электрофильный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1586
C10H4O2Cl2
О
11 Cl
CXX2
II u
0
(CH3O)3P
1587
C10H7O8N
(X К
N U I
COCH3
»
1588
(C2H5O)8P
1589
»
>
(«30-C3H7O)3P
1590
C10H7O4Mn
(CO)3MnC5H4COCH3
PCl8
1591
Ci0H18OS
C4HsCOCH2SC2Hs
(C2H5O)3P
1592
C10H13ON
0-C4H9C4H4NO
»
1593
C10H13O2N
o-C4H,C„H4NOj
»
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литература
В бензоле, кипячение
0 CI Cl
її VY
(CH3O)2PO-f \—OCH3
67
156
В бензоле, 20 °С, 8 ч
P1JOCH,),
65
168
/ I
COCH3 COCH3
То же
/ P(OC2Hs)3
і ;
COCH3 COCH3
62
168
>
/P4OC3H7-^o)3
I I
COCH3 COCH3
50
168
CH3COOH, 200C
о он
II I
(HO)2P-CC6H4Mn(CO)3 CH3
(после гидролиза)
46,5
143
180 °С, 10 ч
О C6H6
Il I
(C2H6O)2POC=CH2
6
90
156 °С
(C2H6O)3P=NC6HAH3-o
8
335
To же
То же
51
335
24* 371
Исходные вещества
электрофильный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1594
C10H16ON
CH3
I
C2H6OCH8NC6H6
(C2H6O)3P
1595
C10H18O4n,
C4H8OCOn=NCOOC4H8
»
1596
»
»
(C4H9O)3P
1597
Ci0H18O4S,
(C2H6OCOCH2CH2S)2
(CH3O)3P
1598
C10H18ON
о Il
</\/CH2N(C2H6)2
(C2H6O)3P
1599
»
о
HsC^l^CHjNtCHs),
»
1600
C10H81ON
(^^NCH2OC4He
[(C2H6O)2P]2O
1601
»
»
(C8H6O)2POCOCH8
1602
»
(C2H6O)2POCOC6H6
1603
»
»
о
Il
(С,Н60),РОР(ОС8Н8),
1604
C10H11O4P
о Il
CH3COP(OC4H9),
(C2H6O)2POCOCH,
372
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литература
CH3COOH, 134—137 °С, 2 ч
О CH3
Il I
(C2H6O)1PCH2NC6Hb
50
277
От —10 до O0C
О OC4H9 C1H6
Il I I (C2H6O)2POC=N-NCOOC4H9
—
502
То же
О OC4H9 C4H9
11 А I (C4H9O)2POC=N-NCOOC4Hs
~72
502
ПО—112 °С, 47 ч
О
Il
(CH3O)2PSCH2Ch2COOC2H6
45,4
363
CH3COOH, экзотермическая реакция
о
о II (C2H6O)2PCH2-^
73,0
275
13O0C
о ° (C2H6O)2PCH2-/^
CH3
52,0
275
В эфире
о
Il ,—^
(QHsOsPCHaN^^
™'~
29
В эфире, нагревание
C2H6cx О C4H9O/ СН2\_/
65
29
То же
То же
61
29
»
»
47
29
60—700C
О
Il
(C2H6O)2P4 .СИ, (C4H9O)3P/ 4OCOCH8
Il
о
77,4
215
373
Исходные вещества
№№
электрофнльный реагент
ГШ.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1605
C10O2NeCl4
Cl о
C,YYYN3 c,/^i и Мз
Cl о
(CH3O)3P
1606
C10H4O4F3Mn
(CO)3MnC6H4COCF3
