Реакции и методы исследования органических соединений, Книга двадцать третья - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литература
УФ-Облучение
(C2H8O)SPO
98
43
Экзотермическая реакция, затем 1500C
о
Il
(QHe)8PCH8CH(OC8H5),.
261
В эфире, нагревание
О CH8
Il I
(C2H5O)2P-C(OC8H6),
41,3
260
20—130 °С
О CH8 C8H6O4 Il і
V-CtOQA),
с2н/
78,5
261
То же
О CH8 C8H6O4 и і
Np-C(OC2H5),, /1-CH8C6H4/
49
261
»
О CH8 C2H6O и і
Np-C(OC2H8), /1-ClC8H4/
26,5
261
В эфире, 20 °С
О CH3
Il і
(C2H8J2P-C(OC2H6),
40,6
260
УФ-Облучение
(C2H6O)8PS
88
352
Нагревание
(CH3O)3PS
20
363
195—200 °С, 38 ч
о Il
(C2H8O)2PSC4H8
50
43
Перекись mpem-бутила, 1400C
(C2H6O)3PS
98
43
—
>Р у—CtHrmpem
сн3о/ Ч>—/
~100
50
УФ-Облучение, 600C
(CH8O)3PS
—
43
То же
(C2H6O)3PS
43,
354
329
№№
1398
1399 1400
1401
1402 1403
1404
Исходные вещества
электрофильный реагент
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
C8O3CI4
»
Cl о Cl I 11
ы I Il
Cl о
»
(C2H8O)3P (USO-C3H7O)3P
C8H4O3N2
«-NO2C6H4COCN
(C2H5O)3P
C8H4O4Hg
ЧЛсоо/
»
»
»
J)
C8H5ON
C6H5COCN
»
»
»
»
»
»
»
C8H6OF3
CF3COC6H6
[(CH3)8NJ3P
»
CH3 I
N
(CHs)2NP^
N I
CH3
330
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
!Литература
20 "С
То же
В бензоле, 500c
В диоксане, 100 °С, 1 ч
То же
В бензоле, 500c
В бензоле, кипячение, 72 ч
То же
В бензоле, 900c Экзотермическая реакция
(c2h6o)3po
(«30-c3h7o)3po cn
(Q
,h6o)3p^
хо—
-c6h4no2-H -c6h4no2-H
cn (c2h6o)3po
Аддукт (1:1) неустановленного строения
cn
(С2Н60)3Р<(
o-
o-
-c6h6 -c6h5
Cn
(c2h6o)3po
о cn ii I
(c2h6o)2p-cc6h6
c2h6 [(ch3j2n]3pf2
ch,
I
n
о.ч У
(ch3j2n
X)
n I
74
69
97
17,8
40
331
ch3
Исходные вещества
пп.
электрофнльный реагент
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1408
1409
1410
1411
1412
1413
C8H6OF3
C8H6O2N
CF8COCeHb
сх>°
' nh
CH3 I
N
(CH3J2Nl
\ n
I
CH3
(CHa)2NP;
CH3
I
N-,
\n-I
I
CH3
.N-Р.
с,
CH3
I
n—.
ih8
(CH3O)3P
332
Продолжение
Условия реакции н дополнительные реагенты
Полученное соединение
!Выход, % от теоретического
[Литература
Экзотермическая реакция
В гексане, —700C
Экзотермическая реакция
То же
В гексане, —700C
В бензоле, 20 °С, 8 ч
CH3 I
N /
F2P 1\
(CHa)2N N СИ,
H2C I
,—N.
N(CH3)S
CF3
о-
I
H3C
—C6H6
—C6H8 CF3
CH3
I
O4 M-
Чр' n/ *
\n-
CH8
CH8 F I
I xn—1
F I
CH3
H8C's )
i n г,
-n4|/0.
P
i—n/ Nd— і
H8C
CF8 -C8H6
—C8H6 CF8
/ PjOCHg)3
ззз
Исходные вещества
электрофильный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1414
c8h6o2n
х nh
(c2h6o)3p
1415
»
(«30-c8h7o)8p
1416
c8h7on
H-ch3c6h4ocn
(c2h5o)3p
1417
»
«-ch3c6h4nco
»
1418
c8h7o2n
,1-ch3oc6h4ocn
»
1419
c8h7ns
c6h6ch2scn
»
1420
»
«-ch3c6h4scn
»
1421
c8h8on
«-c2h6c6h4no
»
1422
c8h8o2n
0-no2c6h4c2h6
»
1423
»
»
»
1424
»
»
»
334
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соеднненне
Выход, % от теоретического
Литература
В бензоле, 20 °С, 8 ч
90
168
То же
P^OC3H7-UJo)3
90
168
Экзотермическая реакция
о
Il
(QH6O)2 РОСвНаСН3-п
85
33
170—180 °С, 3 ч
(C2H6O)3PO
41
93
В бензоле, 50—60 °С, 1 ч
О Il
(С2Н60)2РОС6Н4ОСН3-п
85
33, 34
ПО °С, экзотермическая реакция
о Il
(C2H6O)2PSCH2C6H6
81,0
383, 386, 387
Нагревание
о
!I
(C2H6O)2PSC „H4CH3-H
91,8
33
В бензоле, 00C
(C2H6O)3PO
58
331
Нагревание, 14 ч
о Il
(C2H6O)2PNHC6H4C2H6-O
23
336
То же
О C2H6
Il I
(C2H6O)2P-NC6H4C3H6-O
10
336
»
о
(С2Н60)2Р-^~^
NKc2Hb
7
336
335
Исходные вещества
JYsJ*
электрофнльный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1425
C8H8OjN
«-NO2C6H4C8Hs
(C2H5O)3P
1426
»
»
»
1427
»
NO2
»
1428
»
NO2
(Г
I
CH3
>
1429
NO3
JT
»
1430
NO2 CH3
»
1431
C8H10ON8
n-(CH3)aNCeH4NO
»
1432
»
»
1433
C8H10O2SjI
C6H6SO2SC2H6
»
1434
>
(QH9O)3P
336
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литература
Нагревание, 14 н
о Il
(C3HaO)2PNHC4H4C2H6-/!
