Методы получения химических реактивов и препаратов Выпуск 26 - Ластовский Р.П.
Скачать (прямая ссылка):
УДК 547.541.513
ИЗОМЕРНЫЕ МЕТИЛ- И МЕТОКСИБЕНЗОЛСУЛЬФОХЛО-РИДЫ. Н. Н. Дыханов, А. Б. Джиджелава, Т. С. Рыжкова. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 134.
Изомерные метилбензолсульфохлориды (выход 80%) н метокси-беизолсульфохлориды (выход 40%) получены действием избытка уксуснокислого раствора двуокиси серы на сульфаты соответствеиио замещенных феиилдназониев в присутствии двухлорнстой меди (катализатор) и соляной кислоты с одновременной экстракцией образующихся сульфохлорндов бензолом. Библ. 4 назв.
УДК 547.663:727 + 542.942,7:953.1
ИЗО (4,7,8,9-ТЕТрАГИДРО) БЕНЗО-1,3-ДИМЕТОКСИТЕТРА-ГИДРОФУРАН. I А. А. Пономарев, \ И. А. Маркушина, Г. Е. Ma-рииичева. Методы получения химических реактивов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 137.
Изо (4,7,8,9-тетрагидро) беизо- 1,3-диметокснтетрагидрофураи, т. кип. 76—80°/3 мм, я* = 1,4769, с выходом 27% получен взаимодействием 1,3-бутадиеиа с 1,5-диметокси-2,5-дигидрофураиом в присутствии гидрохинона. Библ. 4 назв.
ДИЭТИЛФУРФУРИЛИДЕНМАЛОНАТ И ЗТИЛФУРФУРИЛИ-ДЕНАЦЕТОАЦЕТАТ. Л. Г. Богатская, Г. Л. Каналов. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 130.
Диэтилфурфурилиденмалоиат, т. кип. 163—166°/3 мм, с выходом 75% и этилфурфурилиденацетоацетат, т. кип. 152— 157°/2 мм, с выходом 65—68%, получены взаимодействием фурфурола, соответственно, с малоновым и ацетоуксусным эфирами в присутствии аиионо-обменной смолы АВ-17П. Бнбл. 2 назв.
л-ЙОДАНИЛИН. Г. А; Креймер, Е. А. Бугай. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 139.
м-йодаиилин, т. заст. 24°, с выходом 70% получен восстановлением ж-йоднитробензола железным^ порошком в солянокислой среде. Библ. 2 назв.
УДК 547.254.1
КАЛЬЦИИАЦЕТОУКСУСНЫЙ ЭФИР. А. Е. Кожухова, М. В. Гренадерова, Т. К. Чумаяенко, Л. Г. Деркач.. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 141.
Кальцийацетоуксусный эфир, т. разл. >200°, с выходом 91% получен взаимодействием ацетоуксусного эфира с этилатом кальция. Библ. 3 назв.
УДК 547.741.07
5(2-КАРБОКСИЭТИЛ)-1,2-ДИГИДРОПИРРОЛИЗИН. I А. А. Пономарев, | Л. Н. Астахова, В. И. Волколупов. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 143.
5-(2-Карбоксиэтил)-1,2-дигидропирролизин, т. пл. 94—96° (hj гексаиа), с выходом 84% получен взаимодействием 1,2-дигидропир-ролизииа с акриловой кислотой в присутствии фтористого бора. Библ. 4 назв.
УДК 547.841.255.61
КОМПЛЕКС СЕРЕБРЯНОЙ СОЛИ ТРИНИТрОМЕТАНА С ДИОКСАНОМ. А. Л. Фридман, Т. Н. Ившина. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 145.
Комплекс серебряной соли тринитрометана с диоксаном, т. разл 86—89°, получен впервые с выходом 53% взаимодействием серебряной соли тринитрометана с диоксаном в воде. Бнбл. 7 назв.
УДК 547.415.1'562.1
КОНИФЕРИЛОВЫЙ АЛЬДЕГИД. А. В. Богатский, 3. Д. Богатская, Л. М. Никифорова, Л. В. Басалаева. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 147.
Конифериловый альдегид, т. пл. 81—82°, с выходом 87% получен восстановлением алюмогидридом лития метилового эфира феру ловой кислоты прн температуре минус 80". Библ. 5 назв.
УДК 547.397'393
МЕТАКРИЛОИЛХЛОРИД. Я. Я. Дыханов, А. Б. Джиджелава. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. М, ИРЕА, 1974, с 153.
Хлорангндрид метакриловой кислоты, т. кип. 95—97°, получен с выходом 70% нагреванием метакриловой кислоты с избытком хлористого бензоила при непрерывном удалении метакрилоилхлорида из сферы реакции. Библ. 3 назв.
УДК 547.284
МЕТИЛБЕНЗИЛКЕТОН. Г. Ф. Танцюра, Л. Я. Глинская, И. Ф. Герасименко. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. ГЛ., ИРЕА, 1974, с. 155.
Метилбензилкетон, т. кип. 113—115720 мм, с выходом 60—67% получен взаимодействием Аенилуксусной кислоты с ледяной уксусной кислотой при 400—45Cr н атмосфере углекислого газа. Библ. 3 назв.
УДК 547.264
2-МЕТИЛБУТАНАЛЬ. Е. П. Крысин, И. Н. Громова, Э. Д. Глинка, А. Г. Левина, Л. Г. Андронова. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 157.
2-Метилбутаиаль, т. кип. 91—92°, с выходом 72% получен восстановлением на Pd-черни этилакролеина, образуемого конденсацией формальдегида н н-масляного альдегида в присутствии хлоргид-рата диметиламииа. Библ. 4 назв.
УДК 547.741.07
1-(3-МЕТИЛ-1,2-ДИГИДРОПИРРОЛИЗИЛ-5)-1-БУТЕН-3-ОН. I А. А. Пономарев,] Л. Я. Астахова. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 159.
1-(3-Метил-1,2-дигидропирролизил-5)-1-бутен-3-он, т. кип. 139— 142°/2 мм, с выходом 59,6% получен конденсацией З-метил-5-формил-- 1,2-дигидропирролизина с ацетоном в водиоспиртовой среде в присутствии едкого натра. Библ. 3 назв.
КОНИФЕРИЛОВЫЙ СПИРТ. А. В. Богатский, 3. Д. Богатская, Л. В. Басалаева, Н, С. Уланова-Обезюк. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974; с. 150.
