Методы получения химических реактивов и препаратов Выпуск 26 - Ластовский Р.П.
Скачать (прямая ссылка):
УДК 547.391.126'122.07 (088.8)
АЛКИЛТИОЭТИЛАКРИЛАТЫ и АЛКИЛТИОЭТИЛМЕТАКРИ-ЛАТЫ. М. А. Коршунов, Р. Г. Кузовлева, И. В. Фураева. Методы получения химических реактивов н препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 12.
Переэтерификацией метилакрилата или метилметакрилата соответствующими алкилтиоэтанолами в присутствии алкоголятов натрия и титана как катализаторов н фентназина как ингибитора полимеризации получены (при веществах указаны т. кип. и выход): метил-тиоэтилакрнлат, 6273 мм, 87,6%; этилтиоэтнлметакрилат, 73— 7471 5 мм 87.5%; грег-гексилтиоэтилметакрилат. 120—12171 MM1 80,7?. Библ. 5 назв.
УДК 547.473.2
АМИДЫ и МЕТИЛАМИДЫ уОКСИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ В. А. Седавкшш. Методы получения химических реактивов н препаратов, вып. 26, M., ИРЕА, 1974, с. 15.
Амиды и метиламиды уоксикарбоновых кислот получены путем каталитического гидрирования этиловых эфиров у~кетокарб°новых кислот с последующим насыщением растворов эфиров у-оксикарбо-новых кислот аммиаком или метиламином и нагреванием при 120°:
амид у-оксигептановой кислоты, т. пл. 66—67°, выход 89,3%;
амид у-оксиоктановой кислоты, т. пл. 87—88°, выход 82%;
амид у-оксинонановой кислоты, т. пл. 85—86", выход 85%;
амид у-оксиизоионановой кислоты, т. пл. 77—78°, выход 80%;
амид у-оксндекановой кислоты, т. кип. 95:—96°, выход 89%;
метиламид у-окснгептановой кислоты, т. кип. 102—10373 мм, = 1,4631, ^420 = 1,0002, выход 79%;
метиламид у-оксиоктановой кислоты, т. пл. 90—91е, выход 83,8%;
метиламид у-оксиноиановой кислоты, т. кип. 30—31°, выход 82%.
Библ. 8 назв.
5-АМИЛ-2 ПИРРОЛИДОН. fl. А. Седавкина. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып.26. M., ИРЕА, 1974, с. 19.
5-Амил-2-пирролидон, т. кип. 126—128°/1 мм; т. пл. 29—30", no-j лучен с выходом 68,4 % восстановительным амииированием этилового эфира у-кетоионановой кислоты в присутствии никеля Ренея при 120° и давлении водорода 90 атм. Кипячением 5 амил-2-пнрролидоиа с избытком уксусного ангидрида получен Ы-ацетил-5-амил-2-пирроли-дон с выходом 94%, т. кип. 1 И—11272 мм, ri^ = 1,4687.
Из соответствующих этиловых эфиров у-кетокарбоновых кислот получен ряд других 5-алкнл-2-пирролидонов и их ацетильные производные. Библ. 10 назв.
УДК 547.835.3
9-АМИНОАК.РИДИН. Я. И. Дыханов, Т. В. Перова, Р. Ф. Виденина. И. В. Покотыло, В. И. Базакин. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 23.
9-Амнноакридин, т. пл. 232—234°, получен с выходом 75% взан* модействием N-фенилантраниловой кислоты с избытком хлорокиси фосфора при 108—110° последующей обработкой полученного 9-хлоракридина избытком углекислого аммония в расплаве фенола при 70° и очисткой технического амина осаждением едким натром из солянокислого раствора и перекристаллизацией из ацетона. Библ. 3 назв.
УДК 547.751
о-АМИНО-В,В-ДИ(3-ИНДОЛИЛ)ЭТИЛБЕНЗОЛ. А. О. Гин» бург, С. В. Лылык, А. К. Шейнкман. Методы получения химические реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 27.
о-Амино-В,В-ди(3-иидолил)этилбеизол, т. пл. 168—170°, получен с выходом 97% взаимодействием индола с 20%-ной серной кислотой в присутствии азотистых оснований при комнатной температуре. Библ. 3 назв.
УДК 547.583.5
2-(2-АМИНО-5-НИТРОБЕНЗАМИДО) БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА. И. С. Маркович, Н. А. Филягина, В. М. Дзиомко. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 29.
2-(2-Амино-5-иитробензамидо)беизойная кислота, т. пл. 284—285". получена впервые с выходом 26,5% сплавлением антраниловой кислоты с 5-нитроизатовым ангидридом. Библ. 1 назв.
8-АМИНОХИНАЛЬДИН. В. JW. Дзиомко, И. А. Красавин, В. В. Парусников, Ю. П. Радин. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 31.
8-АмиТшхинальдин, т. пл. 54—56°, получен с выходом 76—82% восстановлением 8-нитрохниальдина порошкообразным железом в разбавленной уксусной кислоте. Библ. 7 назв.
УДК 547. 747 + 542.951.1
а-[(2-АМИНОЦИКЛОПЕНТИЛ)МЕТИЛ]ФУРАН.И. А. Пономи-рев, J А. П. Кривенько. Методы получения химических препаратов, выгГ 26. M., ИРЕА, 1974, с. 34.
а-[2-(Аминоциклопентил)метил]фуран, т. кип. 115714 мм, я2$ = = 1.5010, с выходом 58% получен впервые реакцией восстановитель ного аминировання fl-фурфурилиден-а-циклопентана. Библ. 4 назв.
УДК 547.821.3
N-АРИЛПИРИДИНИЕВЫЕ СОЛИ. Л. Г. Гах, А. К. Шейнкмач, С. Н. Баранов. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 36.
Проверен метод получения N-фенилпиридиний хлорида нагрева: нием 2,4-динитрофенилпиридиний хлорида с анилином в абсолютном спирте. Указанным способом получены (при веществах указан выход н т. пл.): 1-фенилпиридиний хлорид, 60%, 105—106°; 1-фенилпириди-ний бромид, 50%, 156—157°; 1-фенилпиридииий иодид, 45%, 209 — 210°; 1-я-толилпиридиний иодид, 45%, 160—161°; 1-а-нафтилпириди-ний иодид, 42%', 182—183°; 1,3-хинолилпирпдиннй иодид, 40%, 221 — 221,5°. Табл. 2, библ. 3 назв.
УДК 547.552.2
1-АЦЕТИЛАМИНО-2-АЦЕТОКСИ-3,5-ДИМЕТИЛБЕНЗОЛ. В. М. Островская, М. М. Краснова, Л. В. Ломакина. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 40.
