Методы получения химических реактивов и препаратов Выпуск 26 - Ластовский Р.П.
Скачать (прямая ссылка):
1-Ацетиламиио-2-ацетокси-3,5-диметилбензола, т. пл. 158.5—160°. получен с выходом 93% ацетилированием 2-амиио-4,6-диметилфено-ла в уксусном ангидриде в присутствии ацетата натрия. Библ. 1 назв.
2-АЦЕТИЛАМИНОФЕНОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА. В. М. Островская, М. М. Краснова, О. Т. Лушина. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. М. ИРЕА, 1974, с. 42.
2-Ацетиламииофеиоксиуксусиая кислота, т. пл. 149°, получена с выходом 78% взаимодействием 2 ацетиламииофеиола с монохлоруксусной кислотой. Библ. 1 иазв.
УДК 547.564.4
2-АЦЕТИЛАМИНОФЕНОЛ. В. M., Островская, М. М. Краснова. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M.. ИРЕА, 1974, с. 44.
2-Ацетиламииофеиол, т. пл. 205°, получен с выходом 96% ацетилированием 2-аминофенола уксусным ангидридом в этилацетате. Библ. 8 иазв.
УДК 547.435.07
Ы-АЦЕТИЛ-Ы-ФУРФУРИЛАМИНОЭТАНОЛ И 3-(N-АЦЕТИЛ-5-МЕТИЛ-2-ПИРРОЛИДИЛ) ПРОПАНОЛ. \А. А. Пономарев], И. А. Маркушина, Т. И. Губина, М. В. Норицина. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 46t
^Ацетил-^фурфуриламииоэтаиол, т. кип. 439—140°/4 ммъ с выходом 73% и 3- (&-Ацетнл-5-метил-2-пирролидил) пропаиол, т киш 169—17173 мм, с выходом 75%, получены ацетилированием кетеиоіі водных растворов N-фурфуриламиноэтаиола и 1-(5-метил-2-пирроли-дил)-3-пропанола. Библ. 6 назв.
УДК 547.5.71
4-и-лЦИЛОКСИБЕНЗАЛЬДЕГИДЫ, 3. С. Сиденко, В. А. Нн шакова Г. С. Чижова. Методы получения химических реактивов препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 49.
4-и-Бутирил-, 4-и-гептоил-, 4-н-каприлилбеизальдегиды получен с выходами 40, 53 и 51 % соответственно, вааимодействием 4-окс беизальдегида с хлористыми ацилами. Табл. 1, библ. I.
S-БЕНЗИЛИЗОТИОМОЧЕВИНА ГИДРОХЛОРИД. Е. А. Бугай, Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M, ИРЕА, 1974, с. 51.
S-Бензилизотиомочевина гидрохлорид, т. пл. 174—175°, с выходом 85% получен при взаимодействии тиомочевины и хлористого бензила в водной среде. Библ. 4 иазв.
Удк 547.582.2
БЕНЗИЛОВЫЙ ЭФИР БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ. А. Л. Ли-фщ, Е. П. Агеев, С. И. Орел, И. А. Бари. Методы получения химических реактивов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 53.
Разработана методика получения беизилбензоата с выходом 89% из бензойной кислоты и хлористого бензила в присутствии кальцинированной соды н катализатора — диметилформамида в среде беч-знлбензоата. Бнбл. 4 назв
УДК 547.653.1
8-БЕНЗОИЛАМИНО-1-НАФТОЛ-3,6-ДИСУЛЬФОКИСЛОТА. ДВУНАТРИЕВАЯ СОЛЬ Н. Н. Дыханов, Р. Ф. Виденина, И. В. Покатило, Т. В. Перова, В. И. Базакин, П- Д. Якухный. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 55.
Двунатриевая соль 8-бензоиламино-1-нафтол-3,6-дисульфокнсло-ты выделена из технического продукта экстракцией смесью метилового и н-амилового спиртов с последующей очисткой экстракта активированным углем и кристаллизацией соли при охлаждении. Библ. 7 назв.
УДК 547.552.1
N-БЕНЗОИЛ-о-ТОЛУИДИН. Ю. Г. Бондарь. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26, M., ИРЕА, 197-1, с. 58.
N-Бензоил-о-толуидин, f. пл. 144°, с выходом 84,5%) получен взаимодействием о-толуидина с бензоилхлоридом в среде толуола в присутствии кальцинированной соды. Библ. 4 назв.
УДК 547.473.2—314
БИС(и-НИТРОФЕНИЛГИДРАЗОН) о,в ДИКЕТОБУТИРОЛ-АКТОНА. И. В. Хвостов. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 60.
Бис(п-иитрофеиилгидразои) а,р-дикетобутиролактоиа, т. пл. 298°, с выходом ~ 90% получен при действии п-иитрофеиилдиазония на а-бром-р-кетобутиролактои в среде углекислого калий через промежу точный продукт — n-иитрофеиилгидразон а,р-дикетобутиролактоиа г. последующим его превращением в конечный продукт в уксуснокислой среде. Библ. 2 назв.
УДК 547. 562
м-БИС (.я-ФЕНОКСИФЕНОКСИ) БЕНЗОЛ. Н. Ю. Аронская. Е. И. Маховер, Р. М. Гелыитейн, В. Д. Безуглый. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 63.
.м-Бис(л-феиоксифеиокси)бензол, Яд = 1,6300, с выходом 70% получен из л-дибромбензола и ж-феиоксифеиола, синтезированного из резорцина и бромбеизола в диметилформ амиде. Библ. 6 иазв.
УДК 547.89
7-БРОМ-1-АЦЕТИЛ-5-ФЕНИЛ-1,2-ДИГИДРО-ЗН-1,4^БЕНЗДИ-АЗЕПИН-2-ОН. 3. И. Жилина, А. В. Богатский, С. А. Андронати, Т. К. Чумаченко. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 66.
7-Бром-1 -ацетил-5-феинл-1,2-диги дро-ЗН-1,4-беиздиазепип-2-ои, т. пл. 184—185°, с выходом 54% получен взаимодействием натриевой соли 7-бром-5-феиил-1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенздиазепин-2-она с хлористым ацетилом. Библ. 4 назв.
УДК 547.773.07
4-БРОМ-3-МЕТИЛ-5-(5-БРОМ-2-ФУРИЛ)ПИРАЗОЛ, А. А. Пономарев, \ Л. В. Черкесова, А. А. Морщакова. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с.68.
4-Бром-3-метил-5-(5-бром-2-фурил) пиразол, т. пл. 128—130°, с выходом 87% получен прямым бромнроваиием 5-(2-фурил)-3-метил-пиразола диоксапдибромидом в эфире. Библ. 4 иазв.
о-БРОМТЕТРОНОВАЯ КИСЛОТА. И. В. Хвостов, О. А. Логинова. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 70.
