Методы получения химических реактивов и препаратов Выпуск 26 - Ластовский Р.П.
Скачать (прямая ссылка):
УДК 547.415.1'24 Г118
К№-ДИМЕТИЛЭТИЛЕНДИАМИНО-Ч^-БИС(МЕТИЛЕН-ФОСФОНОВАЯ И К,Ы'-ДИ(2-ОКСИЭТИЛ)ЭТИЛЕНДИАМИНО ад'-БИСМЕТИЛЕНФОСФОНОВАЯ КИСЛОТЫ. В. П. Мархаева, 10. М. Поликарпов, М. В. Рудомино, Т. Я. Медведь. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 105.
М.Ы'-Диметилэтилендиамико-М.М'-бисметиленфосфоиовая н N1N'--ди(2-окснэтил)этнлеидиамино-^№-бисметиленфосфоновая кислоты получены конденсацией соответственно ^^-диметилэтилендиамииа и ^№-ди(2-оксиэтил)этилендиамнна с формалином н фосфористой кислотой, а также конденсацией указанных диаминов с параформом и днэтнлфосфнтом с последующим омылением образовавшихся сложных эфнров до свободных кислот. Библ. 4 назв.
УДК 547.642.07
2,7-ДИМЕТОКСИ-1,6-ДИОКСАСПИРО[4,4]НОНАН. И. A. Map-кушина, Н. В. Шуляковская. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 109.
2,7-Диметокси-1,6-диоксаспиро[4,4]нонан, т. кип, 92—93°/10 мм, с выходом 89% получен впервые электролитическим интрамолекулярным метокснлированием І-(а-фурил)-3-пропаналя с последующим гидрированием образующегося 2,7-днметоКси- 1,6-дноксаспиро[4,4]но-нена-3 при комнатной температуре в присутствии никеля Ренел. Библ. 6 назв.
УДК 547 836.3
ДИНИТРИЛ 1,10-ФЕНАНТРОЛИН-2,9-ДИКАРБОНОВОИ
КИСЛОТЫ. В. М. Дзиомко, Б. В. Парусников. Методы получения химических реактивов н препаратов, вып. 26, M., ИРЕА, 1974, с. 112.
Динитрнл 1,10-фенантролин-2,9-дикарбоновой кислоты, т, пл. 364°, получен с выходом 87% при взаимодействии 1,10-фепаитро-лнн-2,9-днальдоксима с уксусным ангидридом.
ДИОКСАНАТ БИС (ТРИНИТРОМЕТИЛ) РТУТИ. А. Л. Фридман, Т. И. Ившина. Методы получения химических реактивов н препаратов, вып. 26. M., ИРЕА,. 1974, с. 114.
Диоксанат бис(тринитрометил) ртути, т. разл. 199°, с выходом 85% получен впервые взаимодействием бис (тринитрометил) ртути с диоксаном в воде. Библ. 5 назв.
УДК 547.565 2'466.22'292'2Il
2,6-ДИОКСИБЕНЗИЛИМИНОДИУКСУСНАЯ КИСЛОТА. В. Я. Темкина, Я. В. Цирульникова, Л. Д. Меликсетян, Р. П. Ластовский. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып 26. М, ИРЕА, 1974, с.116.
2,6-Дноксибензилиминодиуксусная кнслота получена с выходом 60% по реакции Манниха взаимодействием резорцина, формальдегида и иминодиуксусной кислоты в среде ледяной уксусной кислоты. Библ. 1 назв.
УДК 547.565.2'466.22'292'211
2,3-ДИОКСИБЕНЗИЛИМИНОДИУКСУСНАЯ КИСЛОТА, МО НОНАТРИЕВАЯ СОЛЬ. В. Я. Темкина, Н. В. Цирульникова, С. 4 Тарасова, Р. П. Ластовский. Методы получения химических реактивов н препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 118.
Мононатриевая соль 2,3-диоксибензилиминодиуксусиой кислоты получена с выходом 94,5% по реакции Манниха взаимодействием пирокатехина, формальдегида и иминодиуксусной кислоты в уксуснокислой среде с последующим высаживанием полученного вещест ва из реакционного раствора ацетоном. Библ. 1 назв.
УДК 547.563'466.22'211
М,Г\Г-ДИ(2-ОКСИ-5-МЕТИЛБЕНЗИЛ)ЭТИЛЕНДИАМИНО-N.N'-ДИУКСУСНАЯ КИСЛОТА. Я. В. Цирульникова, В. Я. Темкина, Р. П. Ластовский. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 120.
N.N'-Дн (2-окси-5-метнлбензил) -этилендиамнно-г^,Ы'-диуксусиая кислота получена с выходом ~ 40% по реакции Манниха взаимодействием n-крезола с формальдегидом и этнлеиднамнн-1М,М'-диук-сусной кислотой в щелочной среде. Бнбл. 1 назв.
3,3'-ДИ-Н-ПЕНТОКСИАЗОКСИБЕНЗОЛ. 3. С. Сиденко, В. А. Иншакова, Г. С. Чижова. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 122.
4,4'-Ди-н-пентоксилзоксибеизол, т. пл. 73—74°, получен с выходом 28% восстановлением 4-пеитоксниитробензола этилатом натрия в присутствии гидразин-гидрата. Библ. 4 назв.
УДК 547.551.54'51
2.6-ДИХЛОР-4-НИТРОАНИЛИН. Р. Ф. Виденина, Н. И. Дыханов. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 124.
2,6-Дихлор-4-иитроанилин, т. пл. 194—195°, получен с 95%-ным выходом действием перекиси водорода иа солянокислый раствор n-ннтроаиилина прн 50—55°. Библ. 3 назв.
УДК 547.533. Г539.221
2,6-ДИХЛОр-1,4-ФЕНИЛЕНДИАМИН. Р. Ф. Виденина, И. Н. Дыханов. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 126.
2,6-Дихлор-1,4-феиилендиамин, 123—123,5°, получен с еыходом 75% восстановлением 2,6-днхлор-4-иитроаиилииа двухлорнстым оловом в кипящей смесн концентрированной соляной кислоты н метанола. Библ. 2 иазв.
УДК 547.415. Г241
ДИЭТИЛЕНТРИАМИНО-^ЫЛ',К',Ы"-ПЕНТАМЕТИЛЕНФОС-ФОНОВАЯ КИСЛОТА. М. В. Рудомино, Е. К. Колова, А. М. Орло ва, JI. И. Мизрах, Т. Я- Медведь. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 128.
Диэтнлеитриамино-К,Ы,К/,Ы',Ы"-пентаметиленфосфоиовая кислота получена с выходом 66% конденсацией диэтилентриамнна с формалином треххлористым фосфором. Библ. 4 назв.
УДК 547.466.26
ДХ-ИЗОЛЕЙЦИН. Е. П. Крысий, И. Н. Громова, Л. Г. Андронова. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 132.
DX-Изолейцнн получен с выходом 68% гидролизом «гор-бутил-гидантоииа, синтезированного последовательной обработкой метил-этилацетальдегида бисульфитом иатрня, цианистым калием н карбонатом аммония. Бнбл. 6 назв.
