Методы получения химических реактивов и препаратов Выпуск 26 - Ластовский Р.П.
Скачать (прямая ссылка):
а-БромтетроИовая кислота, т. пл. 181—183°, (разл.), получена с выходом бромированием ацетоуксусиого эфира с последующей цик лизацией а.у-дибромацетоуксусиого эфира при нагревании 110—120° и пониженном давлении (10—15 мм). Библ. 5 иазв.
УДК 547.831.2
N-БУТИЛХИНАЛЬДИНИй ЙОДИД. И. С. Маркович, Л. И. Блохина, В. М. Дзиомко. Метбды получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 72.
N-Бутилхинальдииии йодид, т. пл. 162°, получен впервые с выходом 62,7% взаимодействием хииальдииа с йодистым бутилом.
УДК 547.38
2,4-ГЕКСАДИЕНАЛЬ. О. С. Степанова, А. И. Гамтина. Методы получения химических" реактивов и препаратов вып. 26. М. ИРЕА, 1974, с. 74.
2,4-Гексадиеналь, т. кип. 57°/9 мм, с выходом 45% получен кон денсацией кротонового альдегида с ацетальдегидом. Библ. 5 иазв.
УДК 547.725
а-ГЕКСИЛКРОТОНОВАЯ КИСЛОТА. Г. Ф. Танцюра, А. В. Богатский. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26, M., ИРЕА, 1974, с. 76.
а-Гексилкротоновая кислота, т. кип. 126—12773 мм, с выходом 60%, получена путем эфирного расщепления гексил-а-метоксиэтил-ацетоуксусногч) эфира. Библ. 7 назв.
УДК 547.562.
4-и-ГЕКСОКСИБЕНЗИЛХЛОРИД. 3. С. Сиденко, В. А. Пятакова, Г. С. Чижова. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 79.
4-и-Гексоксибеизилхлорид, т. кип. 162—163°/7 мм, получен впервые с выходом 51% хлорметилироваиием и-гексоксибенэола.
1,4-ДИАЦЕТИЛБЕНЗОЛ Е. И. Маховер. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 81.
1,4-Диацетилбеизол, т. пл. 113—114°, с выходом 46% получен окислением 4-этилацетофеиоиа пермаигаиатом калия в водной среде в присутствии азотнокислого магния. Библ. 2 иазв.
УДК 547.425.5
ДИАЦЕТОЛОВЫЙ ЭФИР МЕТИОНОВОЙ КИСЛОТЫ. А. Л. Фридман, Г. С. Исмагилова. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 83.
Диацетоловый эфир метиоиовой кислоты, т. пл. 108—108,5°, получен впервые с выходом 70% взаимодействием диазоацетоиа с метиоиовой кислотой в уксусном ангитриде. Библ. 2 иазв.
УДК 547.572.3
ДИБЕНЗОИЛМЕТАН, Н. Ю. Аронская, Р. М. Гелыитейн, Е. М. Иофис. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 85.
Дибензоилметаи, т. пл. 76,3—77,3°, с выходом 56,5%, получен омылением дибромида бензальацетофеноиа 16%-ным раствором бу-тилата натрия. Библ. 3 назв.
УДК 547.223.271.272
1,4-ДИБрОМ-2-МЕТОКСИ- И 1.4-ДИБРОМ-2-ЭТОКСИПЕНТА-НЫ. А. В. Богатский, Г. Л. Камалов, Н. Г. Лукьяненко, В. Н. UIa-рыгин. Методы получения химических реактивов и препаратов, выл. 26. М, ИРЕА, 1974, с. 87.
1,4-Дибром-2-метоксипентаи, т. кип. 71—7372 мм, с выходом 45% и 1,4-дибром-2-этоксипеитан, т. кип. 85—8774 мм, с выходом 53% получены взаимодействием соответствующих а,6-дибромэтил-алкиловых эфиров "с пропиленом. Библ. З иазв.
УДК 547.551
3,4-ДИБУТОКСИАНИЛИН. В. М. Дзиомко, А. В. Иващенко. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M, ИРЕА, 1974, с. 90.
3,4-Дибутоксиаиилин, т. кип. 193—Г95°/24 мм. получен с выходом 89—90% восстановлением 3,4-дибутоксинитробеизола сульфидом натрня в водном этаноле. Библ. 4 назв.
4-N1N-WHKAP БОКСИМЕТИЛ) АМИНОМЕТИЛ-З-ОКСИ-2-НАФТОЙНАЯ КИСЛОТА. Л. М. Тимакова, В. Я. Темкина, Г. Ф. Ярошенко, Н. Е. Хавченко. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 93.
4-N.N- (Дикарбоксиметил) аминометил-З-окси-2-иафтойная кислота получена по реакции Маиииха с выходом 90% взаимодействием 2-окси-З-иафтойиой кислоты с формальдегидом и имииодиуксусиой кислотой в уксуснокислой среде. Библ. 5 иазв.
УДК 547.723+542.951.1
1,1'-ДИМЕТИЛ-3,3'-ДИ(ТЕТРАГИДРОФУРИЛ-2)ДИПРОПИЛ ОКСИД.АГ Д, Липанова. Методы получения химических реактивоа и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 95.
1,1'-Диметил-3,3'-ди(тетрагидрофурил-2)дипропилоксид, т. кип. 175—176°/9 мм, с выходом 58,6% получен нагреванием 1-(а-тетрагиа-рофурил)-3-бутанола с серной кислотой в дихлорэтане. Библ. 4 назв.
УДК 547.421.5
ДИМЕТИЛОВЫй ЭФИР ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ- А. Л. Лифиц, А. А. Вейцман. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. М„ ИРЕА, 1974, с.97.
Диметиловый эфир диэтиленгликоля, /i2j = 1,4085, с выходом 35,5% получен взаимодействием В.В'-дихлордиэтилового эфира со спиртовым раствором едкого кали. Библ. 5 иазв.
УДК 547.71
ЦИС- И 77МЯС-2,3-ДИМЕТИЛОКСЕТАНЫ. Г. А. Филип, С. А, Петраш, Г. В. Пьянкова. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 99.
Получена смесь стереоизомерных цис- и гранс-2,3-диметилоксе-танов: т. кип. 80°, d4M = 0,8469, Л* = 1,4040 и т. кип. 89°, d42° ••= = 0,8203, «j) = 1,3980, соответствеиио, с выходом 50% взаимодействием хлоргидрииацетата 2-метил-1,3-бутандиола со щелочами. Библ. 3 назв.
2,9-ДИМЕТИЛ:1,10-ФЕНАНТРОЛИН. В. М. Дзиомко, И. А. Красавин, Б. В. Парусников. Методы получения Химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 102.
2,9-Диметил-1,10-фенантролин, т. пл. 161—163°, получен с выходом 36,8—42,8% циклизацией 8-амипохинальдина с кротоиовым альдегидом в среде соляной кислоты в присутствии хлористого алюминия. Библ. 5 иазв.
