Методы получения химических реактивов и препаратов Выпуск 26 - Ластовский Р.П.
Скачать (прямая ссылка):
5-[2-(Метоксикарбоиил)этил]-1,2-дигидропирролизии, т. кип. 118— 11971 мм, /1^=1,5180,^= 1,0975, с выходом 64,2% получен взаимодействием 1,2-дигндропирролизииа с метиловым эфиром акриловой кислоты в присутствии фтористого бора. Библ, 3 назв.
УДК 547.722.07
2-МЕТОКСИ-Р4-ЭТИЛ-1,6-ДИОКСА-9-АЗАСПИРО[4,5]ДЕКАН I Л. Л. Пономарев, I И. А. Маркушина, Т. И. Губина. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 196.
2-Метокси-1М-этил-1,6-диокса-9-азаспиро[4,5]декан, т. кип. 97— 100°/4 мм, с выходом 85% получен восстановлением 2-метокси-Р\[-ацетил-1,6-диокса-9-азаспиро[4,5]декана алюмогидридом литич. Библ. 2 назв.
УДК 547.234.1'21
МОНОАЛКИЛГИДРАЗИНЫ. В. С. Стопский, 3. И. Сергеева, В. В. Иоффе. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 198.
При взаимодействии бромистых алкилов с гидразин-гидратом получены: этилгидразии, т. кип 99—101°/763 мм, выход 66%; про-пилгидразин, т. кип. 121,9—122,27769 мм, выход 66%; изопропилгид-разин, т. кип. 108,6—109,07767 мм, т. пл. 10,9—11,2°, выход 63%. Библ. 4 назв.
УДК 547.879
2-М-МОРФОЛИЛ 2-ОКСО-5-МЕТИЛ-5-МЕТОКСИМЕТИЛ-1Д2--ДИОКСАФОСФОРИНАН. А. В. Богатский. А. А. Колесник, Т. Д. Бутова. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 201.
2-Г^-Морфолил-2-оксо-5-метил-5-метоксиметил-1,3,2-диоксафосфо-рннан, т. кип. 185—18871 мм, с выходом 80% получен взаимодействием 2-хлор-2-оксо-5-метил-5-метоксиметил-1,3,2-диоксафосфорина-на с морфолиним. Библ. 1 иазв.
(о-МЕТОКСИФЕНИЛ)ОКСИМЕТИЛИДЕНДИФОСФОНОВАЯ КИСЛОТА, НАТРИЕВАЯ И СВИНЦОВАЯ СОЛИ. И. Д. Колпако-ва, Л. В. Криницкая. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 192.
(о-Метоксифеиил)оксиметилидеидифосфоиовая кислота синтезирована взаимодействием о-метоксибеизойиой кислоты с треххлори-стым фосфором и водой при 120— 125" с последующим гидролизом водой. Выделена в виде натриевой (с выходом 64,8%) и свинцовой (с выходом 60,6%) солей. Библ. 5 назв.
2-НАФТОЛ-3,6-ДИСУЛЬФОКИСЛОТА, ДВУНАТРИЕВАЯ СОЛЬ Я. Я. Пышное, Р. Ф. Виденина, Т. В. Перова, И. В. Покоты-ло, В. И. Базакин, П. Д. Якухный. Методы получения химически* реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 203.
Чистая двунатриевая соль 2-иафтол-3,6-дисульфокислоты выделена из технического продукта (получаемого известным способом) перекристаллизацией из 50%-ного этанола после предварительной экстракции основного количества примесей 85%-ным этанолом. Бнбл 5 иазв.
УДК 547.551.54
2-НИТРО-4,5-ДИБУТОКСИАНИЛИН. В. М. Дзиомко, А. В Иващенко. Методы получения химических реактивов и препаратов вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 206.
2-Нитро-4,5-дибугоксианнлин, f, пл. 107—108°, получен с количественным выходом нитрованием 3,4-дибутоксиацетанилида с последующим гидролизом 2-интро-4,5-дибутоксиацетанилида. Библ. 2 назв.
УДК 547.732 + 542.953.2
5-(5-НИТРОТЕНИЛИДЕН)РОДАНИН.\А. А. Пономарев^3. В Тиль. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. М. ИРЕА, 1974, с. 209,
5-(5-Нитротеиилиден)родании, т. пл. 238—240°, с выходом 91,8% получен конденсацией 5-иитро-2-тиофеиальдегида с родаиином в ледяной уксусной кислоте. Библ. 6 назв.
УДК 547.654.3
5-НИТРОФЕНОЛ (2-АЗО-1') -2'- (В-ПРОПИОНИЛ ГИДРАЗИ-НО)НАФТАЛИН И 5-НИТРОФЕНОЛ(2-АЗО-1')-2'-(р-БУТИРИЛ-ГИДРАЗИНО) НАФТАЛИН. К. А. Дунаевская, К. Е. Калинина, В. М. Дзиомко. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 211.
5-Нитрофенол (2-азо- Г) -2'- (р-пропиоиилгидразино) нафталин (1) и 5-иитрофеиол(2-азо-1')-2'-(В-бутирилгидразнно) нафталин (II) получены диазотированием 5-нитро-2-аминофеиола и сочетанием полученных диазосоединений, соответственно, с пропионил-6-иафтилгид-разииом и бутирил-р-яафтилгидразяном. Выход 1 45,4%; выход 11 44,1% в расчете иа 5-нитро-2-аминофеноя. Библ. 1 иазв.
8-НИТРОХИНАЛЬДИН. fl. М. Дзиомко, И. А. Красавин, Б. В. Парусников, Ю. П. Радин. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 215.
8-Нитрохииальдин, т. пл. 137—139°, получен с выходом 31—33% иятроваиием хинальдина действием нитрата аммоиня на раствор бисульфата хинальдиния в серной кислоте. Бнбл. 6 иазв.
УДК 547.473.2
Y-ОКСИКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, НАТРИЕВЫЕ СОЛИ. В. А. Седавкина, А. Г. Васина. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 218.
Натриевые соли у-оксикарбоновых кислот получены 2 методами: каталитическим гидрированием или щелочным гидролизом этиловых эфиров у-кетокарбоиовых кислот. Натриевая соль у-°КСИ1"ептановой кислоты с выходами: 89% и 93,3%, т. пл. 135—136°; натриевая соль у-оксиоитаиовой кислоты с выходами 82,7% и 94%, т. пл. 137—139°; натриевая соль у-оксиноиаиовой кислоты с выходами 80 и 86%, т. пл. 165—166°. Библ. 6 назв.
УДК 547.473.2
у-ОКСИПИМЕЛИНОВАЯ КИСЛОТА, ДИНАТРИЕВАЯ СОЛЬ. В. А. Седавкина, А. Г. Баста. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 222.
Дииатриевая соль у-оксипимелиновой кислоты, т. пл. 226—228°, получена с выходом 75,8% гидрированием дннатриевой соли у-кето-пнмелнновой кислоты в присутствии никеля Ренея при 100° и давлении 50 ajfM. Библ. 3 назв.
