Методы получения химических реактивов и препаратов Выпуск 26 - Ластовский Р.П.
Скачать (прямая ссылка):
УДК 547.415. 5
N-(2-ОКСИЭТИЛ) ДИЭТИ Л ЕНТРИАМИН. Л. М. Тимаковг, В. Я. Темкина, Г. Ф. Ярошенко, Р. П. Ластовский. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 224.
N-(2-Оксиэтил)днэтилентриамнн получен с выходом 37% взаимодействием диэтнлентриамииа с этиленхлоргидрином в водной ср^-де. Библ. 2 назв.
УДК 547.419. И'571
(1-ОКСИЭТИЛИДЕН1ДИФОСФОНАТ СЕРЕБРА. И. Д. Колпакова, Л. В. Криницкая. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 228.
(1-Оксиэтилидеи)дифосфоиат серебра состава Me : L = 2 : 1, получен с выходом 30,1% взаимодействием окснэтилидендифосфоно-вой кислоты с азотнокислым серебром при рН 7. Библ. 2 назв.
УДК 547.419.1
!-ОКСИЭТИЛИДЕИДИФОСФОНОВАЯ КИСЛОТА,, СОЛИ С АМИНАМИ. И. Д. Колпакова, Л. В. Криницкая, Е. И. Миронова. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА.1974, с. 230.
Соли 1-оксиэтилидеидифосфоиовой кислоты с диэтиламином, анилином, о-толуидином С2Н8О7Р2 • 2RiRjNH • H2O получены реакцией кислоты с соответствующим амином в спиртовом растворе. Соли очищены перекристаллизацией из водного спирта.
Даны: Ri, R2; выход (%); т. пл.: C2H5, C2H5 76,8, 157—158°; Н. C6H6, 71,4, 194—195,5° (разл); Н, 0-CH3C6H4, 70, 196— 197° (разл).
УДК 547.419.1 ГЗЗ
(1-ОКСИЭТИЛИДЕН)ДИФОСФОНОВАЯ КИСЛОТА, ТРИНАТ-РИЕВАЯ СОЛЬ. Б. И. Бихман, Е. М. Уринович, Т. А. Богомолова, Н. М. Дятлова. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 232.
Тринатриевая соль (1-оксиэтнлиден)дифосфоновой кислоты получена с выходом 77,3% взаимодействием оксиэтнлидендифосфоновой кислоты с едким натром. Библ. 4 назв.
^(2-0КСИЭТИЛ)ДИЭТИЛЕНТРИАМИН0-^Н',Н",Н"-ТЕТРА-УКСУСНАЯ КИСЛОТА. Л. М. Тимакова, В. Я. Темкина, Г. Ф. Ярошенко, Р. П. Ластовский. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 226.
N- (2-Оксиэтил)диэтилеитриамино-М,Ы',М",М"-тетрауксуснаи кислота получена с выходом 49% взаимодействием N- (2-оксиэтил)ди-этилеитриамнна с монохлоруксусной кислотой в водно-щелочной среде, пг/и 90°. Для отделения комплексона от хлористого натрия ис пользован метод электродиалнза. Библ 3 назв.
УДК 547.461.4
N-(2-ОКСИЭТИЛ )СУКЦИНИМИД И ^(З-ОКСИПРОПИЛЬ СУКЦИНИМИД. В. М. Островская, И. А. Шуйская, Т. В. Фомина. Л. В Ломакина. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 234.
^(2-Оксиэтил) сукцнішмид, т. пл. 58—60°, с выходом 95% и N- (3-оксипропил) сукциинмид, т. кип. 176—178с/3 мм, с выходом получены взаимодействием янтарной кислоты с моноэтаноламином или 3-аминопропаиолом, соответственно. Библ. 7 назв.
УДК 547.584'054.211
^(2-ОКСИЭТИЛ)ФТАЛИМИД И ^(З-ОКСИПРОПИЛ)ФТА-ЛИМИД. В. М. Островская. И. А. Шуйская, Т. В. Фомина, Л. В. Ломакина. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 237.
^(2-Оксиэтил)фталимид, т. пл. 127—128°, с выходом 95% и ^(2-оксНпропил)фталимид, т. пл. 75,5—79°, с выходом 85% получены взаимодействием фталевого ангидрида с моноэтаноламином и 3-аминопропаиолом, соответственно. Библ. 7 назв.
УДК 547.466.3—318
Y-OKCO-N-(5-ГЕКСИЛ-2-ПИРРОЛИДОН)МАСЛЯНАЯ КИСЛОТА. В. А. Седавкина, И. А. Морозова. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 240.
Y-Okco-N-(5-гекснл-2-пирролидои) масляная кислота, т. кип. 14572 мм, с выходом 58% получена ацилированием 5-алкил-2-пирро-•кидона янтарным ангидридом. Аналогично получены другие у-°кс°-^-(5-алкил-2-пирролидоп)масляные кислоты. Библ. 1 назв.
УДК 547.539.546.33
ПЕНТАФТОРАЗИДОБЕНЗОЛ. А. В. Кашкин, Ю. Л. Бахмутов, И. Н. Чайникова. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 242.
Пеитафторазидобеиаол, т. кнп. 52—54710 мм, п0 =1,4703, получен с выходом 70% при взаимодействии гексафторбеизола с азидом натрия в среде диметилформамида. Библ. 4 назв.
УД К 547.821.466.22'292'211
(2-ПИРИДИЛМЕТИЛ)ИМИН0ДИУКСУСНАЯ КИСЛОТА. Я. В. Цирульникова, В. Я- Темкина, Л. П. Разборская. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M.. ИРЕА, 1974, с. 244.
(2-Пиридилметил) имииодиуксусная кислота т. пл. 178—179°, по лучена с выходом 44,6% взаимодействием 2-хлорметиленпиридина с иминодиуксусной кислотой в водно-щелочной среде с последующим выделением ее путем подкнсления реакционного раствора концентрированной соляной кислотой. Библ. 1 назв.
УДК 547.747 + 542.951.1
В-(2-ПИРРОЛИДИЛ)ПрОПИОНОВАЯ КИСЛОТА. \а. а. По-номарев, j М. В. Норицина, а. П. Кривенько. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 246.
В-(2-Пирролндил)пропионовая кислота, т. пл. 156—156,5°, с выходом 78% получена впервые окислением 3-(2-пнрролидил)пропаио-ла хромовым ангидридом в 12%-ном растворе серной кислоты. Библ. 6 иазв.
УДК 547.318 + 542.953.2
3-ПИРРОЛИЗИДОН. [ а. а. Пономарев\ М. В. Норицина,
а. П. Кривенько. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 249.
З-Пирролизидои, т. кип. 115°/10 мм, /1? = 1,4980, получен с выходом 81% внутримолекулярным ацилированием В- (2-пирроли-днл) пропионовой кислоты. Библ. 4 иазв.
