Методы получения химических реактивов и препаратов Выпуск 26 - Ластовский Р.П.
Скачать (прямая ссылка):
Конифериловый спирт, т. пл. 71—72°, с выходом 67—68% получен восстановлением метилового эфира феруловой кислоты алюмо-гидридом лития при температуре минус 19 . Библ. 4 назв.
УДК 547.271.569.4
МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР. а-МЕТИЛ-8-МЕРКАПТОПРОПИОНО-ВОИ КИСЛОТЫ. А. В. Богатский, А. И. Турянская, А. И. Грень. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 163.
Метиловый эфир а-метил-В-меркаПтопропионовой кислоты, т. кит. 75—79°/5 мм, с выходом 60% получен взаимодействием метилового эфира а-метил-В бромпропионовой кислоты с тиомочевиной. Библ 3 назв.
УДК 547.747.271+542.951.3
МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР В- (5-МЕТИЛ-2-ПИРРОЛИДИЛ) ПРОПИ-ОНОВОЙ КИСЛОТЫ I А. А. Пономарев, \ М. В. Норицина, А. П. Кривенько. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 165.
Метиловый эфир В-(5-метил-2-пирролидил) пропионовой кислоты, т. кип. 92—92,5°/8 мм, Лр = 1,4570, с выходом 52% получен впервые этерификацией 6-(5-метил-2-пирролидил)пропионовой кислоты метиловым спиртом в присутствии хлористого водорода. Бнбл. 3 назв.
УДК 547.415.1'562.1
МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ФЕРУЛОВОЙ КИСЛОТЫ. А. В. Богатский, 3. Д. Богатская, Л. М. Никифорова, Л. В. Басалаева, Н. С. Уланова-Обезюк. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 168.
Метиловый эфир феруловой кислоты, т. кип. 18373 мм, т. пл. 59—60°, с выходом 25—38% получен взаимодействием феруловой кислоты с метиловым спиртом в присутствии серной кислоты и с выходом 52—55% взаимодействием феруловой кислоты с метиловым спиртом в присутствии ионообменнной смолы КУ-2. Библ. 2 назв.
МЕТИЛИЗОПРОПИЛКЕТОН. А. В. Богатский, Г. Л. Камалол. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M.,. ИРЕА.1974, с. 161.
Метнлизопропилкетрн, т. кип. 93—96°, с выходом 50—60% получен парофазным гидролизом диметилацетоуксусного эфира при 320е Библ. 5 иазв.
Р-(5-МЕТИЛ-2-ПИРРОЛИДИЛ)ПРОПИОНОГИДРАЗИД. А. А. Пономарев, \ М. В. Норицина. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с 171.
8-(5-Метил-2-пирролидил)пропионогидразид, т. пл. 69—70", с выходом 87% получен впервые при взаимодействии метилового эфира Р-(5-метил-2-пирролидил)пропионовой кислоты с гидразином в мета-иоле. Библ. 1 назв.
УДК 547.466.3-318
1-МЕТИЛ-5-ПРОПИЛ-2-ПИРРОЛИДОН. В. А. Седавкина. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 173.
1-Метил-5-пропил-2-пирролидои, т. кип. 75—76°/7 мм, /1?* = = 1,4706, d4M = 0,9705, получен с выходом 61,7% гидрированием смеси этилового эфира у-кетогептановой кислоты и метиламина иац скелетным никелевым катализатором при 120—130° и давлении водорода 100 атм. Библ. .9 иазв.
УДК 547.725+542.951.4
а-[1-МЕТИЛ-3-(а-ТЕТРАГИДРОФУРИЛ)ПРОПИЛ]ТЕТРА-ГИДРОФУРОАТ. М. Д. Липанова. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. L76.
а-[ 1 -Метнл-3- (а-тетрагидрофурил) пропил]тетрагидрофуроат, т. кип. 170—171°/9 мм, с выходом 90% получен каталитическим гидрированием в присутствии никеля Ренея. Библ. 5 назв.
УДК 542.951.3
МЕТИЛФЕНОКСИМАЛОНОВЫЙ ЭФИР. О. С. Степанова, А. С. Яворский, М. И. Побережная, Л. Б. Кагундокова. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 179.
Метилфеиоксималоновый эфир, т. кип. 142—14476 мм, с выходом 73,9% синтезирован взаимодействием фенолята натрия с бром-метилмалоновым эфиром в абсолютном этаноле. Библ. 5 назв.
3-[2-(5-МЕТИЛФУРФУРИЛОКСИ)ЭТОКСИ]ПРОПИЛАМИН. [ А. А. Пономарев, | Н. П. Масленникова, Г. В. Беспалова. Мето, ды получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. Ml ИРЕА, 1974, с 182.
3-[2-(5-Метилфурфурилокси)этокси]пропиламии, т. кип. 119— 122°/2 мм, с выходом 56% получен цианэтилированием 2-(5-метил-фурфурнлокси)этанола с последующим гидрированием образующегося оксипитрила. Библ. 2 назв.
УДК 547.435+66.095.11
З-^-МЕТИЛЦИКЛ ОПЕНТАНО (в) -2-ПИРРОЛИДИЛ]ПРО-ПИЛБЕНЗОАТ. I А. А. Пономарев, \ А. П. Кривенько, М. В. Норицина. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 184.
3-[г4-Метилциклопентано(в) -2-пирролидил]пропилбензоат, т. кип. 180—18273 мм. Яр = 1,5172, с выходом 31% получен впервые аци-лироваиием 3-№-метилциклопентано(в)2-пирролидил]пропанола хлористым бензоилом в абсолютном бензоле. Библ. 5 назв.
УДК 547.722.07
2-МЕТОКСИ-Ы-АЦЕТИЛ-1,6-ДИОКСА-9-АЗАСПИРО[4,5]ДЕ-КАН. j А. А. Пономарев, [ И. А. Маркушина, Т. И. Губина. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M , ИРЕА, 1974, с. 187.
2-Метокси-г4-ацетил-1,6-диокса-9-азаспиро[4,5]декан, т. кии. 136—13871 мм, с выходом 63% получен электролитическим метокси-лированнем N-ацетилфурфуриламиноэтанола с последующим гидрированием образующегося 2-метокси-г4-ацетил-1,6-диокса-9-азаспиро--[4,5]децеиа-3. Библ. 4 назв.
УДК 547.741.07
5-[2- (МЕТОКСИКАРБОНИЛ) ЭТИЛ ]¦ 1,2-Д ИГИД РОПИРРОЛ И-ЗИН. I А. А. Пономарев^ Л. Я. Астахова, В. Я. Волколупав. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 190.
