Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Ластовский Р.П. -> "Методы получения химических реактивов и препаратов Выпуск 26" -> 92

Методы получения химических реактивов и препаратов Выпуск 26 - Ластовский Р.П.

Ластовский Р. П., Божевольнов Е. А., Бромберг А. В., Брудзь В. Г., Лукин А. М., Решетников Ю. П., Степин Б. Д., Темкина В. Я. Методы получения химических реактивов и препаратов Выпуск 26 — Москва, 1974. — 352 c.
Скачать (прямая ссылка): irea-26.djvu
Предыдущая << 1 .. 86 87 88 89 90 91 < 92 > 93 .. 94 >> Следующая


УДК 547.466.3—318.

5-ПРОПИЛ-1Ч-(В-ОКСИЭТИЛ)-2-ПИРРОЛИДОН. В. а. Седавкина, Я. а. Морозова. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 252.

5-Пропил-г4-(В-оксиэтил)-2-пнрролндои, т. кип. 140—142°/2 мм, с выходом 70,2% получен этаноламинированнем этилового эфира у-кетоногептановой кислоты в абсолютном этиловом спирте с использованием никеля Ренея. Аналогично получен ряд других 5-алкил-М-(В-оксиэтил)-2-пирролидоиов. Бнбл. 5 назв.

УДК 547,466.3-318

5-ПРОПИЛ-2-ТИОПИРРОЛИДОН И 1-МЕТИЛ-5-ПРОПИЛ-2-ТИОПИРРОЛИДОН. В. А. Седавкина, г. В. Беспалова. Методы получения 'химических реактивов н препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 255.

5-Пропил-2-тиопирролидон, т. кип. 16472 мм, с выходом 70% ч 1-метил-5-пропил-2-тиопирролидон, т. кип. 124—12571 мм, с выходом 80% получены тиолнрованнем 5-пропил-2-пирролидона и 1-ме-тил-5-пропнл-2-пирролидона, соответственно, пятисернистым фосфором в среде пиридин-ксилол. Аналогично получены ряд других 5-алкил-2-тиопирролидолов и 1-метил-5-алкнл-2-тнопирролидолов. Бнбл. 2 назв.

УДК 547.39

. а-тракс-у-цис-6-СТИРИЛАКРИЛОВАЯ КИСЛОТА Нгуен Ван Тонг, О. С. Степанова, А. И. Галатина. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 258.

аТракс-учис-В-стирнлакриловая кислота, т. пл. 125—126°, с выходом 36% получена путем селектнзного гидрирования метилового эфира 5-фенил-2-гранс-пентен-4-иновой кислоты, который образуется при дегидратации метилового эфнра 3-оксн-5-феиил-4-пентииовон кислоты. Библ. 9 назв.

УДК 547.583.5'292

N,N,N',N'-TETPAKHC (КАРБОКСИМЕТИЛ) -5,5'-МЕТИЛЕНДИ-АНТРАНИЛОВАЯ КИСЛОТА. Н. В. Цирульникова, Ю. Е. Дорошенко, Н. К- Харитонова, И. В. Хвостов. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 262.

М,[Ч,№,[Ч'-Тетракис(карбоксиметил) -5,5'-метнлендиантраниловая кислота получена с выходом 40% из 5,5'-метилендиантраниловой кислоты и хлоруксусной в присутствии 20%-ного NaOH. 5,5'Мети-лендиантраниловая кислота получена из антраниловой кислоты и формальдегида (37%-ный раствор) через промежуточный продукт 1\,№-метилендиантраинловую кислоту. Библ. 2 назв.

УДК 547.419.1

ТЕТРАЭТИЛ-1-ОКСИЭТИЛИДЕНДИФОСФОНАТ. И. Д. Кол-пакова, JI. В. Криницкая, Е. И. Миронова. Методы получения химических реактивов н препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 265.

Тетраэтил-1-оксиэтилидендифосфоиат получен с выходом 90% этернфикацией 1-оксиэтилиденднфосфоиовой кислоты ортомуравьи-иым эфиром при температуре, не превышающей 90°. Побочные продукты и избыток ортомуравьиного эфира отгоняют при пониженном давлении. При перегонке в вакууме тетраэтил- 1-оксиэтнлиденднфос-фонат изомернзуется в диэтил-а-(диэтокснфосфонил)этилфосфат. Бнбл. 13 назв.

ТИОСЕМИКАРБАЗОН Й- (5-ХЛОР-2-ФУРИЛ)АКРОЛЕИНА. В. П. Керенцева, М. Д. Липанова. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 268.

Тиосемикарбазои В-(5-хлор-2-фурил) акролеина, т. пл. 152—153°, с выходом 80% получен конденсацией тиосемикарбазида с В-(5-хлор--2-фурил) акролеином в водно-спиртовом растворе. Библ. 4 назв.

УДК 547.585

ТРИМЕЛЛИТОВАЯ КИСЛОТА. Г. А. Креймер. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 270.

Тримеллитовая кислота, т. пл. 228—230°, с выходом 69% получена окислением псевдокумола перманганатом калия. Библ. 6 иазв.

УДК 547-757

D.L-ТРИПТОФАН. Б. М. Котляревская, И. И. Губенко. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 273.

Разработана методика синтеза 0,Ь-триптофана по схеме; пн-дол-иидолальдегид-иидолальгидантоин-триптофаи. Триптофан получен; с выходом 37,3% в расчете иа иидол; т. пл. 282—284°. Библ. 11 .назв.

УДК 547.585'397

ТРИХЛОРАНГИДРИД ТРИМЕЛЛИТОВОИ КИСЛОТЫ. Я- А. Середницкий, В. Н. Федына. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 277.

Трихлорангидрид тримеллитовой кислоты получен с выходом 85% взаимодействием ангидрида тримеллитовой кислоты с тионил-хлоридом в присутствии катализатора — диметилформамида. По настоящей методике трихлорангидрид тримеллитовой кислоты может быть получен из кислоты С выходом 80—85%. Библ. 5 назв.

УДК 547.212'118.5

ТРИЭТИЛФОСФАТ. А. Л. Лифиц, Л. Я. Дистанова, А. А. Вейц-ман. Методы получения химических реактивов, вып. 26 M., ИРЕА, 1974, с. 283.

Усовершеиствоваиа методика получения триэтилфосфата из хлорокиси фосфора и этилата натрия без растворителя; выход 76%. Библ. 6 назв.

547.836.3'571

1,10-ФЕНАНТРОЛИН-2,9-ДИАЛЬДЕГИД. В. М. Дзиомко, Б. В. Парусников. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. М, ИРЕА, 1974, с.285.

1,10-Фенаитролин-2,9-диальдегид получен с выходом 64—70% окислением 2,9-диметил-1,10-феиаитролииа двуокисью селена в ди-оксане.

УДК 547.836.3'574.2

І,10-ФЕНАНТРОЛИН-2,9-ДИАЛЬДОКСИМ. В. М. Дзиомко, Б. В. Парусников. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып 26. M., ИРЕА, 1974 с. 287.

1,10-Фенантролии-2,9-диальдоксим, т. разл. 257°, получен с почти количественным выходом при взаимодействии 1,10-фенаитролин-2,9-диальдегида с солянокислым гидроксиламином в пиридиновом растворе.
Предыдущая << 1 .. 86 87 88 89 90 91 < 92 > 93 .. 94 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed