Методы получения химических реактивов и препаратов Выпуск 26 - Ластовский Р.П.
Скачать (прямая ссылка):
УДК 547.836.3'54—32
1,10-ФЕНАНТРОЛИН-2,9-ДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА. В. М. Дзиомко, Б. В. Парусников. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 289.
1,10-Феиантролии-2,9-дикарбоиовая кислота, т. пл. 214°, получена с выходом 89% при щелочном гидролизе динитрила 1,10-феиан-тролин-2,9-дикарбоновой кислоты.
2,4,6-ТРИХЛОРАНИЛИН. Н. Н. Дыханов, Т. В. Перова, Р. Ф. Виденина, И. В. Покотыло, В. И. Базакин. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 280.
2,4,6-Трихлораиилин, т. пл. 77—78°, получен с выходем 60% хлорированием бензольной суспензии гидрохлорида анилина сульфурил-хлоридом при 70—80°. Библ. 5 назв.
2-ФЕНИЛ-2-ПРОПАНТИОЛ. М. А. Коршунов, В. Е. Мазаев. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 291.
2-Фенил-2-пропантнол, т. кип. 48—5071 мм, получен впервые с выходом 72,5% присоединением газообразного сероводорода к ос-метилстнролу в присутствии каталитических количеств хлористого алюминия. Библ. 2 назв.
УДК 547.415.1'562.1
ФЕРУЛОВАЯ КИСЛОТА. А. В. Богатский, 3. Д. Богатскач. Л. М. Никифорова, Л. В. Басалаева, Н. С. Уланова-Обезюк. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 293.
Феруловая кислота, т. пл. 173°, с выходом 70% получена взаимодействием ваннлнна с малоновон кислотой в присутствии пиперидина в сухом пиридине. Библ. 3 назв.
УДК 547.722.Г281
3-(а-ФУРИЛ)БУТАНАЛ И 3-(а,а'-(ФУРИЛ)ДИБУТАНАЛ. И. В. Атипова, И. М. Скворцов. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 295.
3-(а-Фурил)бутанал, т. кнп. 78—82714 мм, /1? = 1,4831, с выходом 38% получен конденсацией фурана с кротоновым альдегидом в присутствии серной кислоты. Вторым продуктом реакции является 3-(а,а'-фурил)дибутанал, т. кнп. 136—142°/5 мм, п2^ = 1,4990, выход 13%.
УДК 547.723.07
1-(а-ФУРИЛ)-4-НИТРО-3-БУТАНОЛ. И. А. Маркушина, Т. И. Губина. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 297.
І-(а-Фурил)-4-нитро-З-бутанол, т. кнп. 131—13371 мм, с выходом 78% получен конденсацией 1-(фурил)-2-пропаналя с ннтромета-ном в присутствии щелочного агента. Библ. 3 назв.
"УДК 547.821
2-ХЛОРМЕТИЛЕНПИРИДИН. Н. В. Цирульникова, В. Я. Теркина, Л. Я. Шиленко, В. И. Сомова. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 299.
Проверен н уточнен способ получения 2-хлорметнленпнридина, т. кип. 75—77°/12 мм, взаимодействием N-оксн а-пиколнна с три-хлорацетнлхлоридом в среде хлороформа; выход 30%. Библ. 2 назв.
УДК 547.725
В-ХЛОРПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА. Л. Я. Глинская, 3. Д. Богатская, Г. Ф. Танцюра. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 301.
В-Хлорпропноновая кислота, т. кип. 88°/5 мм, т. пл. 41°, с выходом 90% получена взаимодействием газообразного хлористого во дорода с акриловой кислотой. Бнбл. 9 назв.
УДК 547.89
7-ХЛОР-5-ФЕНИЛ-3-БЕНЗИЛИДЕН-1,2-ДИГИДРО-ЗН-1,4-БЕНЗДИАЗЕПИН-2-ОН. А. В. Богатский, Т. К. Чумаченко, 3. И. Жилина, С. А. Андронати. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 303.
7-Хлор-5-феннл-3-бензилиден-1,2-днгндро-ЗН-1,4-бенздназепин-2-он получен в виде смесн цне, транс-нзомеров взаимодействием 7-хлор-5-фенил-1,3-днгидро-2Н-1,4-бенздназепнн-2-она с бензальдеги-дом. Разделение изомеров легко достигается колоночной хроматографией. Библ. 3 назв.
УДК 547.572.1
п-ЭТИЛАЦЕТОФЕНОН. Е. И Маховер. Методы получения химических реактивов н препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 305.
i-Этилацетофенон, т. кип. 240°, с выходом 81% получен по реакции Фриделя-Крафтса взаимодействием этилбензола с уксусным ангидридом в присутствии хлористого алюминия в среде дихлорэтана. Библ. 2 назв.
УДК 547.725
а-ЭТИЛ-6-ГЕКСОКСИМЕТИЛПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА. Е. А. Яценко, А. И. Дроздовская. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 307.
а-Этил-В-гексоксиметилпропионовая кислота, т. пл. 154°С/7 мм, с выходом 74,6% получена декарбоксилированием а-этил-В-гексокси-метилмалоновой кислоты. Бнбл. 2 назв.
УДК 547.854.5
5-ЭТИЛ -5-ФЕНОКСИБАРБИТУРОВАЯ И 5-ЭТИЛ-5-ФЕНО-КСИТИОБАРБИТУРОВАЯ КИСЛОТЫ. О. С. Степанова, А. С. Яворский, М. И. Побережная, В. П. Ганевич. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 312.
5-Этил-5-феноксибарбитуровая, т. пл. 147—148°, с выходом 60% и 5-этнл-5-фенокснтнобарбитуровая кислоты, т. пл. 132°, с выходом 71% получены конденсацией этнлфеноксималонового эфира с мочевиной (тиомочевиной) в абсолютном этиловом спирте в присутствии этилата натрия. Бнбл. 3 назв.
УДК 547.476.1
ЭТИЛФЕНОКСИМАЛОНОВАЯ КИСЛОТА. О. С. Степанова, А. С. Яворский, М. И. Побережная, В. Н. Ганевич. Методы получения химических реактивов н препаратов, вып. 26. M., ИРЕА, 1974, с. 314.
Этилфеноксималоновая кислота, т. пл. 114°, с выходом 78% получена омылением этилфенокснмалонового эфира водно-спиртовым раствором едкого кали. Библ. 1 назв.
