Органические реакции, Сборник 9 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
(CbH11-H)8C(CO8C8Hb)8 K-C6H16 С (C6H11-K) (С08С8Н6)8
284
Продолжение табл. Ill
Выход, "jo
.Основание
Растворитель
Литература
Na
Без растворителя
161
—
Na
» ' »-
161
—
NaOCH5
Этиловый спирт
;э21
—
NaOC9H5
<
922
—
Na
Без растворителя
923
88'
NaOCH8
Метиловый спирт
379
74
NaOCjH5
(CjH5O)J СО
924
78
NaOCjH5
Этиловый спирт
924
70
NaOCjH5
(C5H6ObCO
924
37
NaOCjH5
(CjH6O), СО
924
53
NaOCjH5
Этиловый спирт
•924
77
NaOCjH5
(CjH6IOb со
'924
66
NaOC8H8
(C8HjO), CO
'924
76
NaOC2H6
Этиловый спирт
924
—
NaOCjH6
» » .
50
74
NaOCjH5
(CjH6O)2CO
924
51
NaOCjH6
(C8H6O), со
924
82
NaOCjH6
Этиловый спирт
і
J924
40
NaOCjH6
.» »
148
-
Na
Бензол
555
70—90
NaOCjH6
i
Толуол
126
70—85
NaOCjH6
Этиловый спирт
545, 743
—
Na
—
656
70—90
NaOCjH6
Толуол
126
70—85
NaOCjH6
Этиловый спирт
545
_
NaOC2H6
» »
641
—
NaOC2H6
5 »
641
285
R'
Алкилирующий агент
Продукт реакции
«-C5H11
k-C7H16Br
k-C7H16C (C6H11-k) (CO2C2H6),
CH3CHBr(CH2), CO2C2H6
Ожидаемый продукт реакции получен не был
Cg-C16
k-C8H17X8
k-C8H17C (C6H11-k) (С08С8Н6)8
-
?-Циклогексилэтилбро-
Диэтиловый эфир н-амил-(8-циклогексил-
мид
этил)малоновой кислоты
Т-Циклогексилпропил-
Диэтиловый эфир к-амил-(у-Циклогексил-
бромид
пропил)малоновой кислоты
k-C9H19Br
k-C9H19C (C6H11-k) (CO8C8Hb)2
5-Циклогексилбут ил-
Диэтиловый эфир к-амил-(В-циклогексил-
бромид
бутил)малоновой кислоты
k-C19H21X
k-Cj1H23X'
k-C10H21C (C5H11-k) (CO2C8Hs)8
k-C1JH83C (C6Hu-k) (CO2C2H6),
к-Уидеценилбромид
Диэтиловый эфир к-амил-(к-ундеценил)-
k-C12H26X9
малоновой кислоты
k-Cj2H86C (C6H1j-k) (CO8C8H5J8
"-CmH88J
k-C18H33C (C6H11-k) (CO8C8H6),
«30-C6H1]
C2
C5H6Br
«30-C6H11C (C8H6) (CO8C2H6),
C2H6X
«30-C6H11C (C2H5) (С08С2Н6)2
(C2H6O)2 со
«30-C6H11C (C2H5) (CO8C8H5),
Cl (CH2)2J
CI (СН2)2С (C5H11-KSO) (CO8C2H6),
Br(CH,)8Br
(CH2J8C (С5Ни-изо) CO8C8H5 I I
О со
Br(CH2J2Br
Br (СН2)2С (С6Ни-«зо) (CO8C8H6),
BrCH=CHBr
BrCH=CHC (С6Нц-кзо) (CO5C8H5),
CH2—CH2
\о/
(СН8)8СН (С6Н1Гызо)
О-СО
C3
k-C8H2Br
«30-C6H11C (C8H7-k) (СО,С,Н5),
C2H6SCH2CI
C8H6SCH8C (CjHjj-кзо) (CO8C8H6),
(CH8), CClNO2
(СН3),С (NO8) С (С6Нц-нзо) (СО,С8Н6)8
HCSCCH2Br
HC=CCH8C (C5Hi1-KSo) (С08С8Н6)8
Br (CH2J3 Br
Br (CH,)S С (C6Hi1-KSO) (CO8C8Hj)2
С4
CH6S (CH2), Cl
C8H6S (CH8), С (C6Hi1-KSO) (CO8C2H6J8
C8H6OCH (CH8) Cl
C8H6OCH (CH3) С (C6H11-KSO) (COjC8H6),
286
Продолжение табл. ///
ВЫХОД, °JD
Основание
Растворитель
Литература
NaOCjH8
Этиловый спирт
641
—
NaOCjH8
а »
720
NaOCjH5
а а
887
—
NaOC8H8
а а
902
—
NaOCjH8
у >
902
*
NaOCjH8
а >
888
—
NaOCjH8
а а
902
—
NaOC2H8
а »
887
—
NaOC8H5
а а
888
—
NaOC8H8
в а
920
_
NaOC8H8
а >
887
81
NaOCjH6
а »
135
86
NaOCjH6
а »
532
78
NaOC4H8 -трет
«/J^m-C4H8OH
35
45(60)*
NaOC8H5
(CH6O)j СО
890
—
Na
Бензол
316
85—90
Na
»
555, 316
NaOCjH5
Этиловый спирт
172
38
NaNH4
Эфир"—этиловый спирт
277
около 70
NaOCjH6
Этиловый спирт
282
NaOC8H6
а »
718
—
NaOC2H6
Толуол
125
48
Na
Эфир
556
—
NaOCjH6
Этиловый спирт
547
43
Na
Бензол
537
70—90
NaOC8H8
Толуол
553
63
NaNH2
Беизол — эфир
203
287
W
Алкилируюший агент
Продукт реакции
«30-C6H11
A-C8H7- ¦ CH(CH3) І
CjH6-
CH(CH8)CH8
<СН3),С= =СНС'Л8
«30-C4H9Br CH4CCI=CHCH8Ci . CH8=CHCH-—•CH8
C6—C8
CH3CHBrCO8C8H6 2-Х лорметилтиофен C8K6CHBrCO8C8H6
(CHs)8CBrCO8C8H6 "
«30-C8H7CHBrCO8C8H6
C6H5CH—CH8
N)/
C6H6COCH8Br CH8SCH8CI
C5H5SCH2C1 *
CH8=CHCH2SCH8CI
2-Хлорметилтиофен 2-Х лортетрагидропиран
C8—C18
CH2=CHCH2Br
H-C10H21X H-Ci2H26X
C2—C7 C2H6X
H-C8H7X8
«30-C8H7Br
CH2=CHCH8Br
нзо-С6НцС (С4Н9-«зо) (CO2C2H6), . CH8CCI=CHCH2C(C6H11^o)(CQ2C8H6), CH8=CHCHCH2C (C5H1i-ojo) CO8C8H6 ¦
О-СО ;
i ¦ I
C8h6O2CCH (CH3) (C5H11-o3o)(CO2C2H5)J C4H8SCH2C (C6H11-oso) (С02С,Н5)2 . C2h6O8CCH (C8H6) С (C6H11-uso)-
(CO8C8H6), C8H5O8CC (СН3)2 С (C6H1J-u30)-
(CO2C8H5), C2H6O8CCH (C8H7-uso) (C6H11-HS0)-
(С08С8Н6)8 C6H6CHCH2C(C6H11-uso) CO8C8H5
O-
-CO
C6H6COCH8C (С6Ни-изо);(С02С2Н6)8 CH8SCH2C [CH (CH8) C3H7-K] (CO2C2H6)^
C8H8SCH8C(CH(CH3)C3H7-K](CO8C8H5), CH8=CHCH8SCH2C (СО,С2Н6)8
CH(CH3)C8H7-H C4h3SCH2C [CH (CH8) C3H7-K] (CO5CH6), Диэтиловый эфир 2-тетрагидропиранил- ¦ Р-метилбутил)малоновой кислоты j
