Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Адамс Р. -> "Органические реакции, Сборник 9" -> 86

Органические реакции, Сборник 9 - Адамс Р.

Адамс Р., Платэ А.Ф. Органические реакции, Сборник 9 — М.: Издательство иностранной литературы, 1959. — 614 c.
Скачать (прямая ссылка): org_v_09.djvu
Предыдущая << 1 .. 80 81 82 83 84 85 < 86 > 87 88 89 90 91 92 .. 193 >> Следующая


74

NaOCsrlg ;
»
Этиловый спирт
142



NaOC2H5

141

70

NaOC2H5
(C2H5O)2CO
44

68

NaNH4
. Бензол-— эфир ¦ •,- V .
203.

40—50

NaOC4H5
Этиловый спирт ,..
541

70—90

NaOC8H5
Толуол
126

68

Na ; ,
Эфир
277,

66

Na
¦ .» , % .
277;

82

NaOC8H5
Этиловый спирт
916, 917

30

NaOC2H5
» »
11.
- 1
і
і



NaOC8H5
Толуол
¦ \ 125!

70—85

"NaOC2H5
Этиловый спирт
543' s

70—85

NaOC8H5
» ! »
545

78

NaOC2H5
(C9H5O)8CO
44І

70—90

NaOC2H5'
Толуол
553

— :;

—.
і — -
911



Na /
_ Без' растворителя
897s

13

NaOC2H5
Этиловый спирт
918



NaOC2H5

641, 919



NaOC2H5
»1 » ,-
.641

90

NaOC2H5
* ' г
399

50—60

NaOC2H5
» і » - •
725

70

NaOC2H5
> >
121, 142, 143

67

NaOC2H5

900

70—85

NaOC2H5
» »
545



NaOC2H5
'» »
902

44

NaOQHj5
і) »
142

277-

Алкилирующий агент

Продукт реакции

MO-C4H9

CgH6C H—сн,

N)/

«-C9H19X8

7-Циклогексилпропил-

бромид C6H6 (CHj)8 X3 «-C10H81X

Ъ* Цик логекси лбутил-

бромид C11—C83 «-C11H83X Ундеценилбромид

«-C18H95J K-C16H68J K-C80^iJ C8

C8H6Br C8H6J CH3SCH8Cl BrCH9CH8Br

Br (CH9), Br

C8

C8H6SCH9Cl (CH8), CClNO2

Q

изо-С4Н9Вг изо-С4Н9Вг C8H6SCH (CH8) Cl

Q

K-C4H9SCHjCl «30-C6H11Br CH1-CHCHjSCH (CH8)Cl

CH8CHBrCO2CjH6 2-Хлорметилтиофен

C8H6CHCH8C (C4H9-K) CO8C8H6

О-СО

K-C9H19C (C4H9-K) (CO8C8Hj)9 Диэтиловый эфир н-бутил-(7-циклогексил-

пропил)малоновой кислоты C8H8 (СН9)3 С (C4H9-h) (COjCjHjH K-C10H81C (C4H9-K) (CO9C8Hj)9 Диэтиловый эфир н-бутил-(6-циклогексил-

бутил)малоиовой кислоты

K-C11H93 С (C4H9-«) (CO8C2H6)J Диэтиловый эфир ундеценил-(к-бутил)-

малоновой кислоты h-C0Hj6C (C4H9-h) (COjC8Hs)9 K-C18H98C (C4H9-K) (CO8CjHj)1 «-C80H41C (C4H9-«) (CO9H)2

«30-C4H9C (C2H6) (CO9C2H6)j «30-C4H9C (C2H6) (CO9C8H5), CH8SCH8C (С4Нв-изо) (CO9C9H8)J (CH,), С (C4H9-hjo) CO,C,Hj I I

О—со

Br (CH,), C (C4H9-h3o) (CO4C8H6),

CjH6SCHjC (С4Н9-изо) (COjC8Hj), (СН8),С (NO9)C (С4Нв-изо) (СО,С,НБ),

(нзо-С4Н9), С (СО,С,Н6), (uso-C4He)8 С (CO8C9Hj)2 C9H6SCH (CH8) С (С4Нв-кзо) (CO9C8Hj)8

«-C4H9SCH8C (С4Н9-«зо) (CO9C9H5), «30-C5H11C(C4H9-uso)(CO9CjHj)2 CH9=CHCH2SCH (CH8) С (C4H9-bso)-(CO9C8H6)j

C9H6O9CCH (CH8) С (С4Н=,-«зо) (CO9C8H6), Диэтиловый эфир изо-бутил-(2-тенил)-малоновой кислоты *

278

Продолжение табл. Ill

Выход, Ofo
Основание
Растворитель
Литература

50
NaOC8H1;
Этиловый спирт
11


NaOC8H6
» »
887


NaOC8H6
» і
902

35
NaOC8H6
» »
142


NaOC8H6

888


NaOC8H6
» »
902


NaOC8H6

887


NaOC8H6

920

70
Na
Толуол
906, 888

85
NaOC8H6
Этиловый спирт
135

90
NaOC4H9-«
«-C4H9OH
684


Na
Без растворителя
532

74
NaOC8H6
Этиловый спирт
657

_
NaOC8H5
Толуол
125

66
Na
Бензол
555


NaOC8H6 .
Этиловый спирт
172


NaOC8H6
Толуол
125

45
Na
Эфир
556

76
NaOC8H6
Этиловый спирт
642

76
NaOC8H6
(C8H6O)8CO
44

70—90
NaOC8H6
Толуол
126

_
NaOC8H6
»
125, 893

73
NaOC9H5
Этиловый спирт
657

70—90
NaOC8H6
Толуол
126, 899

21
NaOC2H6
Этиловый спирт
223


Na
Без растворителя
897

279

Алкилирующий агент

Продукт реакции

«.30-C4H9

ClCH2-

CH (CH3)CHa

втор-C4H9

трет-С^ія CH3-

CCl=CHCH2

CH2=

-=С(СНВ)СН,

C2HgCHBrCO2C2H5

(СН3)2СВгС02С2Н5 C7—Cn

«30-C3H7CHBrCO2C2H5

K-C19H2J Xs «-C12H25X Без агента

C2

C2H6Br C8H5Br C2H 5J

(C2H5O)2CO. CH8SCH8Cl ; -

C3

C2H5SCH2Cl CH2=CHCH2Br . C2H6OCH (CH3)Cl C4

втор-С4Н9Вг

8/WO^-C4H9Br

(8MOp-C4H9O)8CO Сь

K-C5H11Br

h-C4H9SCH8Cl

!BaO-C5H11Br

CH2=CHCH8Br

C8H6X3

CH8CCI=CHCHjCI

«30-C6H11X8

CH8SCH2Cl

C8H6SCH8Cl

K-C8H7X8 «30-C9H7X8

C8H6O2CCH (C8H6) С (С4Н9-изо)-

(CO8C8Hg)2 C8H6O2CC (CHg)2 C(C4H9-kso) (CO8C8H6)j

C8H6O-JCCH (C3H7-k3o) С (C4H9-k3o)-

(CO2C2H5)b K-C10H21C (C4H9-kso) (CO2C8Hg)2 h-C12H26C (C4H9-k3o) (COjC2H5)j Диэтиловый эфир 3-метилциклобутан-

1,1-дикарбоновой кислоты

C2H6C (С4Н»-втор) (COjC8H5), " C2H6C (C4H9-em0p) (CO2C8H5),, C8H6C (C4H9-emop) (CO2C8H6), C8H6C (C4H9-BmOp) (CO2CjH5)J CH3SCH2C (C4H9-emop) (CO2C2H6)2

C2H6SCH8C (С4Н9-втор) (CO8C2H5)J CH8S=CHCH8C (С4Н9-втор) (С02С2Н5)2 C8H6OCH(CH3)C(C4H9-BmOp)(CO2CjH5)?

(втор-С4Н9), С (COjC2H5),, (втОР-С4Н9), С (СО,С4Н9-етор)10

(emt?p-C4H9), С (С02С4Н9-втор) 10

і

K-C6H11C (C4H9-emop) (COjC8H5), K-C4H9SCHjC (C4H9-emop) (CO8C8H5), kso^C5H11C (C4H9-emop) (CO8C8H6), CH3=CHCHjC (С4Н9-трет) (CO8C8H5), CH3CCI=CHCHjC (C2H5) (CO8C8H6)j
Предыдущая << 1 .. 80 81 82 83 84 85 < 86 > 87 88 89 90 91 92 .. 193 >> Следующая
Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed