Органические реакции, Сборник 9 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
74
NaOCsrlg ;
»
Этиловый спирт
142
—
NaOC2H5
141
70
NaOC2H5
(C2H5O)2CO
44
68
NaNH4
. Бензол-— эфир ¦ •,- V .
203.
40—50
NaOC4H5
Этиловый спирт ,..
541
70—90
NaOC8H5
Толуол
126
68
Na ; ,
Эфир
277,
66
Na
¦ .» , % .
277;
82
NaOC8H5
Этиловый спирт
916, 917
30
NaOC2H5
» »
11.
- 1
і
і
NaOC8H5
Толуол
¦ \ 125!
70—85
"NaOC2H5
Этиловый спирт
543' s
70—85
NaOC8H5
» ! »
545
78
NaOC2H5
(C9H5O)8CO
44І
70—90
NaOC2H5'
Толуол
553
— :;
—.
і — -
911
—
Na /
_ Без' растворителя
897s
13
NaOC2H5
Этиловый спирт
918
NaOC2H5
641, 919
—
NaOC2H5
»1 » ,-
.641
90
NaOC2H5
* ' г
399
50—60
NaOC2H5
» і » - •
725
70
NaOC2H5
> >
121, 142, 143
67
NaOC2H5
900
70—85
NaOC2H5
» »
545
—
NaOC2H5
'» »
902
44
NaOQHj5
і) »
142
277-
Алкилирующий агент
Продукт реакции
MO-C4H9
CgH6C H—сн,
N)/
«-C9H19X8
7-Циклогексилпропил-
бромид C6H6 (CHj)8 X3 «-C10H81X
Ъ* Цик логекси лбутил-
бромид C11—C83 «-C11H83X Ундеценилбромид
«-C18H95J K-C16H68J K-C80^iJ C8
C8H6Br C8H6J CH3SCH8Cl BrCH9CH8Br
Br (CH9), Br
C8
C8H6SCH9Cl (CH8), CClNO2
Q
изо-С4Н9Вг изо-С4Н9Вг C8H6SCH (CH8) Cl
Q
K-C4H9SCHjCl «30-C6H11Br CH1-CHCHjSCH (CH8)Cl
CH8CHBrCO2CjH6 2-Хлорметилтиофен
C8H6CHCH8C (C4H9-K) CO8C8H6
О-СО
K-C9H19C (C4H9-K) (CO8C8Hj)9 Диэтиловый эфир н-бутил-(7-циклогексил-
пропил)малоновой кислоты C8H8 (СН9)3 С (C4H9-h) (COjCjHjH K-C10H81C (C4H9-K) (CO9C8Hj)9 Диэтиловый эфир н-бутил-(6-циклогексил-
бутил)малоиовой кислоты
K-C11H93 С (C4H9-«) (CO8C2H6)J Диэтиловый эфир ундеценил-(к-бутил)-
малоновой кислоты h-C0Hj6C (C4H9-h) (COjC8Hs)9 K-C18H98C (C4H9-K) (CO8CjHj)1 «-C80H41C (C4H9-«) (CO9H)2
«30-C4H9C (C2H6) (CO9C2H6)j «30-C4H9C (C2H6) (CO9C8H5), CH8SCH8C (С4Нв-изо) (CO9C9H8)J (CH,), С (C4H9-hjo) CO,C,Hj I I
О—со
Br (CH,), C (C4H9-h3o) (CO4C8H6),
CjH6SCHjC (С4Н9-изо) (COjC8Hj), (СН8),С (NO9)C (С4Нв-изо) (СО,С,НБ),
(нзо-С4Н9), С (СО,С,Н6), (uso-C4He)8 С (CO8C9Hj)2 C9H6SCH (CH8) С (С4Нв-кзо) (CO9C8Hj)8
«-C4H9SCH8C (С4Н9-«зо) (CO9C9H5), «30-C5H11C(C4H9-uso)(CO9CjHj)2 CH9=CHCH2SCH (CH8) С (C4H9-bso)-(CO9C8H6)j
C9H6O9CCH (CH8) С (С4Н=,-«зо) (CO9C8H6), Диэтиловый эфир изо-бутил-(2-тенил)-малоновой кислоты *
278
Продолжение табл. Ill
Выход, Ofo
Основание
Растворитель
Литература
50
NaOC8H1;
Этиловый спирт
11
NaOC8H6
» »
887
—
NaOC8H6
» і
902
35
NaOC8H6
» »
142
—
NaOC8H6
888
—
NaOC8H6
» »
902
NaOC8H6
887
—
NaOC8H6
920
70
Na
Толуол
906, 888
85
NaOC8H6
Этиловый спирт
135
90
NaOC4H9-«
«-C4H9OH
684
Na
Без растворителя
532
74
NaOC8H6
Этиловый спирт
657
_
NaOC8H5
Толуол
125
66
Na
Бензол
555
—
NaOC8H6 .
Этиловый спирт
172
NaOC8H6
Толуол
125
45
Na
Эфир
556
76
NaOC8H6
Этиловый спирт
642
76
NaOC8H6
(C8H6O)8CO
44
70—90
NaOC8H6
Толуол
126
_
NaOC8H6
»
125, 893
73
NaOC9H5
Этиловый спирт
657
70—90
NaOC8H6
Толуол
126, 899
21
NaOC2H6
Этиловый спирт
223
Na
Без растворителя
897
279
Алкилирующий агент
Продукт реакции
«.30-C4H9
ClCH2-
CH (CH3)CHa
втор-C4H9
трет-С^ія CH3-
CCl=CHCH2
CH2=
-=С(СНВ)СН,
C2HgCHBrCO2C2H5
(СН3)2СВгС02С2Н5 C7—Cn
«30-C3H7CHBrCO2C2H5
K-C19H2J Xs «-C12H25X Без агента
C2
C2H6Br C8H5Br C2H 5J
(C2H5O)2CO. CH8SCH8Cl ; -
C3
C2H5SCH2Cl CH2=CHCH2Br . C2H6OCH (CH3)Cl C4
втор-С4Н9Вг
8/WO^-C4H9Br
(8MOp-C4H9O)8CO Сь
K-C5H11Br
h-C4H9SCH8Cl
!BaO-C5H11Br
CH2=CHCH8Br
C8H6X3
CH8CCI=CHCHjCI
«30-C6H11X8
CH8SCH2Cl
C8H6SCH8Cl
K-C8H7X8 «30-C9H7X8
C8H6O2CCH (C8H6) С (С4Н9-изо)-
(CO8C8Hg)2 C8H6O2CC (CHg)2 C(C4H9-kso) (CO8C8H6)j
C8H6O-JCCH (C3H7-k3o) С (C4H9-k3o)-
(CO2C2H5)b K-C10H21C (C4H9-kso) (CO2C8Hg)2 h-C12H26C (C4H9-k3o) (COjC2H5)j Диэтиловый эфир 3-метилциклобутан-
1,1-дикарбоновой кислоты
C2H6C (С4Н»-втор) (COjC8H5), " C2H6C (C4H9-em0p) (CO2C8H5),, C8H6C (C4H9-emop) (CO2C8H6), C8H6C (C4H9-BmOp) (CO2CjH5)J CH3SCH2C (C4H9-emop) (CO2C2H6)2
C2H6SCH8C (С4Н9-втор) (CO8C2H5)J CH8S=CHCH8C (С4Н9-втор) (С02С2Н5)2 C8H6OCH(CH3)C(C4H9-BmOp)(CO2CjH5)?
(втор-С4Н9), С (COjC2H5),, (втОР-С4Н9), С (СО,С4Н9-етор)10
(emt?p-C4H9), С (С02С4Н9-втор) 10
і
K-C6H11C (C4H9-emop) (COjC8H5), K-C4H9SCHjC (C4H9-emop) (CO8C8H5), kso^C5H11C (C4H9-emop) (CO8C8H6), CH3=CHCHjC (С4Н9-трет) (CO8C8H5), CH3CCI=CHCHjC (C2H5) (CO8C8H6)j
