Органические реакции, Сборник 9 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
223
68
NaOC8H6
» >
913
70—90
NaOC8H6
Толуол
553
70—90
NaOC8H6
• »
126
70—90
NaOC8H6
»
126
—
NaOC8H6
Этиловый спирт
898
—
NaOC8H5
» э
530
16
NaOC8H6
» »
223 1
70—75
NaOC8H6
Толуол
554 !,
5
NaOC8H6 .
Этиловый спирт
223
—
—
I
506
, , ,
Na
Ксилол
914
—
NaOC8H5
Этиловый спирт
902
34
NaOC8H5
¦ ^ »
516
t
25
NaOC8H6
» »
U
—
NaOC8H6
j 920
NaOC8H6
902
—
NaOC8H5
920
_
NaOC8H5
• » »
902
80
NaOC8H6
Толуол
509
—
NaOC8H5 .
Этиловый спирт
920
75
NaOC2H6
Толуол
510
—
NaOC2H5
Этиловый спирт
920
58
Na
Толуол
321
10 Зак. !Я.
273
R'
Алкнлируюший агент
Продукт реакции
CH2=
=снсн2
CH2=
=СВгСН2 HCSCCH2 CHg4
I >сн-
CH2/
сн.сосн,-
NC (CH2H-
Q
K-C4H9
C18—Сів K-Ci3H27B
о-Фенилбензилбромид
(CeH:,)2CHBf 9-Бромфлуорен
K-C14H49Br Гиднокарпилхлорид
CH8J
CH3J
CjH5J
C2H5J
CH3COCH2Bf «30-C4H9j
В-Цианэтил-п-толуол-
сульфонат C2
C2H5Br C2H5J
(C2H5O)2CO CH3OCH2Cl BrCH2CH2Br BrCH2CH2Br
BrCH=CHBr CH2—CH8
N)/
C8
C2H5SCH8Cl изо-С3Н7Вг CH8=CHCH8Br Br (CHj)3 Br (CHs)8 CClNO2
K-C13H87C (C3H5) (CO2C2H5), Диэтиловый эфир аллил-(о-фенилбензил)-
м а лойово й кислоты (C8H5), CHC (C3H5) (CO8C8H5), Диэтиловый эфир аллил-(Э-флуоренил)-
малотовой кислоты K-C14H89C (C3H5) (CO8C8H5), Диэтиловый эфир аллил(гиднокарпил)-
малоиовой кислоты HCSCCH8C (CH3) (С08С,Н5)8
HCSCCH8C (CH3) (CO8C8Hs)8
CH8.
CH8/
CHC(C8H5)(CO8C8Hs)8
CH3COCH8C (C8H5) (CO8C8H5)s (CH3COCH8), С (CO8C8H5), СН3СОСН8С (С4Н9-изо) (CO2C8H5)J [NC (CH8)J2 С (С08С8Н5)2
k-C4H9C(C2H5)(CO8C2H5)s k-C4H9C(C2H5) (COsC8H5), k-C4H9C (C8H5) (CO8C2Hs)2 CH3OCH2C (C4H9-k) (CO8C8H5), Br (CHs)2C (C4H4-k) (CO2CsH6), (СН8)2С (C4H9-k) CO8C2H5
I I
о—со
BrCH=CHC (C4H9-k) (COsC8Hb)8 (CHs)8CH(C4H9-k) I I
О—со
C8H6SCH8C (C4H9-k) (CO8C2H5), «30-C3H7C (C4H9-k) (CO8C8H5), CH8=CHCH8C (C4H9-k) (CO8C2Hb)8 Br (CHs)3C (C4H9-k) (С08С8Н5)8 (CH9)s С (NO8) С (C4H8-k) (CO8CsHb)8
274
Продолжение табл. III
Выход, H
Основание
Растворитель
Литература'
NaOC2H5
Этиловый спирт
920
41
NaOC2H6
> >
516
37
NaOC2H5
> »
W
62
NaOC2H6
> »
M
—
NaOCjH5
» »
920
50
К
Толуол
291
—
NaOC2H5
Этиловый спирт
639
—
NaOC2H5
> >
639
75
NaOC2H5
384
86
NaOC2H6
593, 634
—
NaOC2H5
> »
693
72
NaOC2H5
» »
593, 634
80
NaOC2H6
> >
102
_
Na
Й32
—
NaOC2H6
Этиловый спирт
142
34(50)«
NaOC2H6
(C4H6O)J СО
890
86
Na
Эфир
489
79(82)4
Na
Бензол
316
-
Na
>
555
26
Na
Эфир
277
около 70
NaOC2H6
Этиловый спирт
282
NaOC2H6
Толуол
125, 893
75
NaOC2H6
Этиловый спирт
915
80
NaOC2H6
» »
148
47
Na
Без растворителя
656, 129
39
Na
Эфир
556
18*
275
Алкилирующий агент.
Продукт реакции
K-C4H9
C4 і
K-C4H9Br
.H-C4H9J " t
*в/ио,р-С4Н9Вг C8H5OCH (CH3) Cl . ; QH2J=CHO (СН2)2 Cl ' CjH^SCH (CH3) CI ~ Г,С2нюснс1сн2с1 . OCHBrCH2Br *
&2Н
Gt
г»»
JCH
з'
CHj.
CCl=CHCHjCi I=CHCH-CH,
ЯГ
ц
K-C4^9SCHjCl CH (C2H5) Br CH (CH3) CH2Br ^H11Br
if=CHCHjS (CHj)2Cl ик#опентилгалогенид 3
2'-xJoi
рметилтиофел
(CH8), С (СН,Вг),
Св-Cj
K-C6Hi3Br H-C7H15Br H-C7H15J
§-Циклопентилэтилбромид
C6H6CH2CI W-JC6H4CHjBr Ce—C10
H-C6H13CH (CH3) Br б-Циклогексилэтилбромид
QH6(CHj)JBr
(K-C4H9)j С (COjC2H5)j (K-C4H9), С (CO2CjH6)j : emo/>C4H9C (C4H9-K) (CO2C2H5),
.,CjH5qcH (CH8) с (C4H9-K) (Go8C8H6).
CH2=CHO (СИ,),С(C4H9-K)(COjC4H6)J CjH5SCH (CH3) С (C4H9-H) (COjCjH5), CjH6OCH (CHjCI) С (C4H9-K) (СО,С2Н6), CHjCH (OC8H6) С (C4H9-K) СО,С,Н5
-СО
О-і-
СН8СОі=СНСН,С (C4H9-K) (CO8C8Hb)8 CH8=CHCHCHjC (C4H9-K) COjC8H6 ; II
і о-СО
H-C4H9SCHjC (C4H11-B) (COjC8H6), . C8H6CH (C2H6) С (C4H9-K) (CO2C2H5)j C2H5CH (CH3) CH2C (C4H9-H): (CO2C2H5), '«30-C6H11C (C4H9-H) (CO2C2H6), CH2=CHCH2S (СН,),С (С4Н9гН) (C02CjH6)2 Диэтиловый эфир циклопентил-(н-бутил)-
малоновой кислоты Диэтиловый эфир к-бутил-(2-тенил)ма-. донсівой кислоты .K-C4H9C(CO8C8H6)JCHjC(CH3)J-,1CHjP(C4H9-K)(COjC2H6)J
H-C6H13C (C4H9-K) (CO2C2H6), H-C7H16C (C4H9-K) (COjC2H5)S HrC7H1-C (C4H9-K) (С08С8Н6)8 Диэтиловый эфир н-бутил-(В-циклопен-
тилэ!тил).малоновой кислоты C6H5CH8C (C4H9-K) (CO8C8Hs)2 /!-JC6H4CH2C (C4H9-K) (CO2CjH6),
K-C6H13CH (CH3) С (C4H9-K) (CO8C8H6), Диэтиловый эфир к-бутил-(Р-циклогек-
силэтил)малоновой кислоты C6H6 (CHj)8 С (C4H9-K) (CO8C8H6),
276
Продолжение табл. III
Выход, о/о
Основание
Растворитель
Литерітур»
