Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Адамс Р. -> "Органические реакции, Сборник 9" -> 83

Органические реакции, Сборник 9 - Адамс Р.

Адамс Р., Платэ А.Ф. Органические реакции, Сборник 9 — М.: Издательство иностранной литературы, 1959. — 614 c.
Скачать (прямая ссылка): org_v_09.djvu
Предыдущая << 1 .. 77 78 79 80 81 82 < 83 > 84 85 86 87 88 89 .. 193 >> Следующая

172

70
NaOC2H5

282


NaOC2H5
Толуол
125

70—90
NaOC2H5
»
126

45
Na

656

53
NaOC2H5
Этиловый спирт
909, 547

43
NaOC2H5
» »
910

66
NaNH2
Бензол — эфир
203

40—50
NaOC2H5
Этиловый спирт
541

70—90
NaOC9H5
Толуол
126


Na
Эфир
653


Na
Бензол
653

73
¦ NaOC2H5
(C2H5O)2 СО
44


NaOC2H5
Толуол
125


NaOC2H5
Этиловый спирт
551

41
NaOC2H5
» »
718, 748

70—90
NaOC2H5
Толуол
126

25
NaOC2H5
Этиловый спирт
223




911

70—90
NaOC2H5
Толуол
126

12
NaOC2H5
Этиловый спирт
223

21
NaOC2H5
ъ >
223 '

265

Алкилирующий агент

Продукт реакции

«-C3H7

•Cl (СН2)3 Br (СН2)3 J(CH2)3

2, 4-Динитрохлорбензол C7

«30-C3H7CHBrCO2C2H5

З-Циклопентилэтилбро-m ид

с

?-Циклогексилэтилбро-m ид

C6H5O (СН2)2 Br C9

у-Циклогексилпропил-

бромид C5H5O (СН2)3С1 Q0 ^

н-СщНоїХ

о-Циклогексилбутилбро-

m ид C11—C16 h-C11Hn3X h-C12H0-X3

3-(1-Нафтил)этилбромид

h-C13H27X h-C14H29X8 k-C16H33J Без агента

k-C14H29Br h-C16H33Br

Диэтиловый эфир к-пропил-(2,4-динитро-фенил)малоновой кислоты

C2H5O2CCH (C3H7-iwo)(C3H7-k)-

(CO2C2Hs)2 Диэтиловый эфир н-пропил-(В-циклопен-

тилэтил)малоновой кислоты

Диэтиловый эфир к-пропил-(Р-циклогек-

силэтил)малоновой кислоты C6H5O (CH2), С (C3H7-k) (CO2C2H5),

Диэтиловый эфир к-пропил-(у-циклогек-

силпропил)малоновой кислоты C6H5O (СН2)3 С (C3H7-k) (СО,С2Н5)2

H-C10H21C (C3H7-h) (CO5C2H5)s • Диэтиловый эфир н-пропил-(о-циклогек-силбутил)малоновой кислоты

h-C11Ho3C (C3H7-k) (С02С,Н5)2 h-C12H25C (C3H7-k) (CO2C2H5)j Диэтиловый эфир к-пропил-[р-(1-нафтил)-

этил]малоновой кислоты h-C13H27C (C3H7-k) (COoC2H5)j h-C14H29C (C3H7-h) (CO2C2Hs)2 k-C16H33C (C3H7-k) (CO2C2H5)j Диэтиловый эфир циклобутан-1,1-дикарбоновой кислоты Диэтиловый эфир циклобутан-1,1-дикарбоновой кислоты Диэтиловый эфир циклобутан-1,1-дикарбоновой кислоты Диэтиловый эфир циклобутан-1,1-дикарбоновой кислоты CH3CHCHjC(C14H,9-k) CO2CjH5 I I

О-СО

CH3CHCH2C (C16H33-h) COjCjHB

O-

I

-СО

266

Продолжение табл. III

Выход, 0|о
Основание
Растворитель
Литература

54
Na
Эфир
139

Плохой
NaOCH5
Этиловый спирт
223

50—60
NaOCH5
ъ ь
725


NaOC9H5
» а
902

48
NaOCH5
» »
910


NaOC2H5
» ъ
902

27
NaOC4H7-H
H-C3H7OH
774

-
NaOCH5
Этиловый спирт
887

--.
NaOC2H5
» э
902

_.
NaOC2H5
» »
888


NaOC2H5
» »
887

29
К
Бензол
419


NaOCH5
Этиловый спирт
888


NaOC2H5
» t>
887

78
NaOC2H5
» ь
135

88
NaOC9H5
» »
622, 480, 490

74
NaOCH5
» ъ
315


Na (C6H5CHCN)
Эфир
92


Na [C6H5C (С02С2Н5)2]
Толуол
92


NaOC2H6
Этиловый спирт
527


NaOC2H5

527

267

Алкилирующий агент

Продукт реакции

C1

CH3J

с,

C2H5X 3 (CH5O)2 со C2H5X' CH3OCH2CI Br (CH2), Br

C3

K-C3H5Br

C2H5SCH2C)

C2H5SCH2CI

WSO-C3H7J

CH2=CHCH2Br

СН,=СНСН,Вг

Q

K-C4H8Br C2H5CH (CH3) Br нзо-С4Н9Вг «30-C3H7SCH2CI C5

K-C5H11Br K-C4H9SCH2CI «30-C5H11Br (CH3), C=CHCH2Br (CH3), C=CHCH2Br CH3CHBrCO2C2H5 J (CH2), CO2C2H3 2-Хлорметилтиофен

C8

K-C4H9S (CH,), CI K-C4H9SCH (CH3) CI C2H5CHBrCO2C2H5 (СН3)2 CBrCO2C2H5

«30-C3H7C HBrCO2C2H5 C8H5CH2CI

«30-C3H7C (CH3) (CO2C2H5),

«30-C3H7C (CH5) (СО,СНг)2 «30-C3H7C (C2H5) (СО,С,Н5)2 нзо-СН7С (C2H5) (CO2C2H5), CH3OCH2C (СН7-«зо) (СО,СН5)2 Br (СН2)2 С (С3Н7-«зо) (CO2C2H5),

K-CH7C (СаН?-«зо) (СО,С2Н5)2 C2H5SCH2C (С3Н7-нзо) (С02С,Н5)2 CH5SCH2C (С3Н7-изо) (CO2C2Hs)2 («30-C3Hj)2 С (CO4C2H5), CH2=CHCH2C (СН7-«зо) (CO2C2Hs)2 CH2=CHCH2C (СН7-изо) (CO2C2H5),

K-C4H9C (С3Н7-изо) (СО,С,Н-)2 C2H5CH (CH3) С (QHj-изо) (CO2CH5), изо-С4Н9С (С3Н7-«зо) (CO2C2H5), «30-C3H7SCH2C (С3Н7-кзо) (CO2C2H5),

H-C5H11C (С3Н7-«30) (CO2C2H5), K-C4H9SCH2C (С,Н7-«зо) (CO2CH5)* нзо-С5НпС (CHj-изо) (CO2CH5), (СН3)2С=СНСН,С (С3Н7-изо) (СО,СН5)2 (СН3)»С=СНСН,С (С3Н7-изо) (CO2CH5), C2H5O2CCH (CH3) С (С3Н7-нзо) (С02С2Н5)2 C2H5O2C (CH,), С (QH7-«30) (CO2CH8), Диэтиловый эфир изопропил-(2-тенил)-малоновой кислоты

H-C4H9S (CH,), С (С3Н7-изо) (CO2C2Hs)2 K-C4H9SCH (CH3) С (CHj-U3O)(CO2C2H5), C2H5O2CCH (C2H5) С (С3Н7-изо) (СО,С2Н.)2 C2H5O2CC (CH3), С (С3Н7-нзо) (С02С2Н5)2°

Ожидаемый продукт получен не был C6H5CH2C (C3H7-USO) (CO2C2H6),

268

Продолжение табл. III

Выход, »jo

Основание

Растворитель

около 80 33

40 84 90

окоот 80 26 67

70—85

около 80 Плохой

73 Плохой

70—90 70—90 Плохой Плохой

45

NaOC2H6

NaOC2H6 NaOC2H6 NaOC4H9- трет Na

NaCO2H6

NaOC2H6 Na

NaOC2H5 Na

NaOC2H5 Mg(OC2H6),

NaOC2H5 NaOC2H6 NaOC2H5 NaOC2H5

NaOC2H6 NaOC2H6 NaOC2H5 NaOC2H5 NaOC2H5 NaOC2H5 NaOC2H6 Na

NaOC5H5 NaOC2H5 NaOC2H5 NaOC2H5

NaOC2H5 NaOC2H5
Предыдущая << 1 .. 77 78 79 80 81 82 < 83 > 84 85 86 87 88 89 .. 193 >> Следующая
Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed