Органические реакции, Сборник 9 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
292
Продолжение табл Ш
Выход, %
Основание
Растворитель
Литература
10
Na
Ксилол
679
22
53
NaOCjH5
Толуол
927
35 67
34 '
56
¦ NaOCsHB Na
NaOC2Hj Na
Этиловый спирт Толуол
Этиловый спирт Ксилол
68') 927 68') 914
42
66—69 30
NaOCHs NaOCH5 NaOCH5
Этиловый спирт .
» »
680 928 31
66—69 66—69
64
36
NaOC2H8
NaOC2H5
Na
К
» » Ксилол Толуол
928 928 679 287
36
NaOC2H5
Этиловый спирт
682
j 40
• NaOC2H5
356
72
NaOCH5
358
54
NaOC2H5
924
79
NaOCH5 NaOC2H5
50
924
293
Алкилирующий агент
Продукт реакции
Р-2-(Тиенил)этилхлорид C6H6CHjCI
ft-Циклогексилэтилбро-
мид С,—C6 CH5—CHj
ч>/
CjH15SCHjCI
CH2=CHCH2Br
CjH6SCH (CHs)CI
2-Хлорметилтиофен
H-C6H18Br
C7-C9
K-C7H16X
?-Циклопентилэтилбро-мид
Р-(2-Циклопентенил)-
этилбромид H-C8H17Br
?-Циклогексилэтил-
бромид K-C9H19X 8
у-Циклогексилпропил-бромид
Сю—C18
K-C10Hj1J
о- Циклогексилбутил-
бромид к-Ундеценилбромид
«-C18H88J K-C18H87J Без агента
C2H6O (CHj)4Br
CH2=CHCH2Br
Диэтиловый эфир [р-(2-тиенил)этил[-
2-тенил малоновой кислоты C8H8CHjC (C8H8S) (COjCjH8)J Диэтиловый эфир (?-циклогексилэ'тил)-
2-тенилмалоновой кислоты
(CHj)8 С (C6H18-K) .COjCjH6
O-
-CO
C2H6SCH3C (C8H18-K) (COjCjH6), CHj=CHCH2C (СвН18-к) (СО,С,Н6), CjH8SCH (CH3) С (C6H18-K) (CO2CjH6), C4H3SCHjC (C6H1s-K) (COaC,H6)j (C6H18-K), С (CO2CjH6)j
H-C7H16C(C6H18-K)(COjCjH6)J Диэтиловый эфир н-гексил-(Р-циклопен-
тилэтил)малоновой кислоты Диэтиловый эфир к-гексил-[В-(2-цикло-
пентенил)этил]малоновой кислоты H-C8H17C (C8H18-H) (COjCjH6)J Диэтиловый эфир к-гексил-(Р-циклогек-
силэтил)малоновой кислоты H-C9H19C (C8H18-K) (COjC,H6)j Диэтиловый эфир к-гексил-(у-циклогек-
силпропил)малоновой кислоты
H-C10H21C (C8H18-H) (CO2CH8), Диэтиловый эфир к-гексил-(8-цикло-
гексилбутил)малоновой кислоты Диэтиловый эфир к-гексил-(к-ундеце-
нил)малоновой кислоты H-C18H33C (QH18-K) (COjCjH6)J K-C18H87C (C6H18-K) (COjCjH6)J Диэтиловый эфир 2-метилциклогексан-
1,1-дикарбоновой кислоты
[CjH6O (CHj)4]J С (COjCH6)j
H-C8H7CH (CH8) С (CHjCH=CHj)-(COjC4H8),
294
Продолжение табл. Ill
Выход, %
Основание
Растворитель
Литература
—
NaOCaH5
Этиловый спирт
50
—
NaOC8H» NaOC4H5
» »
50 50
около 70
NaOC2H5
282
70—90
NaOC2H6
NaOC2H5 Na
NaOC2H6
Толуол Толуол
Без растворителя Этиловый спирт
125 743 126 897 641
50—60
NaOC2H5 NaOC2H6
» » » »
887 725
—
NaOC2H6
928
—
NaOC2H6 NaOC2H6
*
888
902
—
NaOC2H6 NaOC2H6
» »
887
902
70
Na
NaOC2H6
Толуол
Этиловый спирт
906, 888 902
—
NaOC2H6
» »
920
84 45
NaOC2H5 NaOC2H5 NaOC2H6
» »
135 •684 210
78
NaOC2H6
646
-
NaOC2H6
551 ,
295
R/ ...
Алкилиртоший агент
Продукт реакции .-
Br <CH.)4-
Без агента
Диэтиловый эфир 2-метилциклогексан-
CH(CH8)
1,1-дикарбоновой кислоты
З-Гексил
CH3X3
Диэтиловый эфир метил-(3-гексил)ма-
лоновой кислоты
с»нБхя
Диэтиловый эфир этил-(3-гексил)мало-
новой кислоты
K-C3H7CH-
Br (CH,), Br
CH2CH5C [CH2CH (CH3) C3H7-K] CO2CH Il
(CH3)CH2
О со
изо-C4H9-
2-Хлорметилтиофен
KSO-C4H9CH (CH3) С (CH2C4H8S)-
CH(CH3)
(CO2C2Hj)2
(C2Hj)2 CHCH2
CH3Br
(C2Hj)2 CHCH2C (CH3) (СО,СН5)2
C5H6Br
(C2H6), CHCH2C (CHj) (CO,CHs),
Br(CH,), Br
CH2CH2C [CH5CH (C2Hj)5] CO,CjHr, I I
О со
CH,.—CH2
CH2CH2C [CH5CH (С2Н5)2] CO2CH5
о со
K-C3H7Br
(CH5), CHCH2C (C3H7-K) (CO2CH5),
кзо-С3Н7Вг
(С,НБ), CHCH2C (C8H7-KSO) (CO2CH5),
СН,=СНСН,Вг
(C2Hj), CHCH2C (CH2CH=CH,)-
(CO2CHj),
HC=CCH2Br
(C,Hj),CHCH,C (CH2C^CH) (CO2CH5).
CH2=CBrCH5Br
(C2Hj)2 CHCH2C (CH5CBr=CH,)-
(CO5C2H5),
C4—Ся
н-С4Н„Вг
(C2H5), CHCH2C (C4H9-H) (CO2C2Hj)2
«30-C4H9Br
(CHb)2 CHCH2C (C4H9-KSO) (CO2C2Hj)n
(С,Н5), CHCH5Br
[(C2Hb)2 CHCH2]j С (CO2C2Hj)2
1,2-Дибромциклогек-
Диэтиловый эфир 2-циклогексенил-
сан
(2-этилбутил)малоновой кислоты
4«C-C2HjCH=
CH5=CHCH5Br
q«c-CH5CH=CHCH (CH3)-
=СНСН (CH3)
C (CHjCH=CH2) (CO2CjHj)2
296
Продолжение табл. Ш
Выход, H
72 62 76 85
77 91
около 70
Основание
77
NaOQH5 NaOC4H9-ZBp«»! NaOC4H9-mpewi Na
NaOC4H8 Na
NaOCHr.
Растворитель
Na
Этиловый спирт тр«и-С4Н9ОН Wp^m-C4H8OH Бензол
Без растворителя
Этиловый спирт. Бензол
Этиловый спирт
Литература
210
35 4 35 555
897 687
688, 687 555
282
687 687 687
687 687
687 687 687 687
693
297
R'
Алкилирующий агент
Процент реакции • •
^HC-CoH6CH=
