Органические реакции, Сборник 9 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
C1—C7
=CHCH (CH8)
C3H6O8C-
CH8J
C2H8O8CCH (C5H8) С (CH8) (CO8C8Hb)8
CH (C8H6)
C1H6J
C5H6O8CCH (C8H6) С (CjH6) (COjC8H6),
C8H6CH2Cl
C8H8O8CCH (CjH8) С (CHjC8H8)-
(С05С8Н6)8
C1—C7
C8H6O8C-
CH3J
C8H8OjCC (CH3), С (CH8) (COjC5H6),
C (CH8),
C6H6CH8Cl
C5H6OjCC (CH8), С (CH8C6H6) (CO8C8H,),
fi—jl
Il Il
C4H8S (CH8), С (CH8SC4H8) (CO8C5H6),
I4J(CH2)J
IL J)CH2Ct
S
C2—C6
Циклогексил
C8H6X8
C6H11C (C8H6) (CO8C2H6),
C=C6H11)
CH2=CHCH2Br
CH8=CHCH8C (C8H11) (COjCsH6),
k-C4H9Br
k-C4H9C (C9H11) (CO8C8Hj)8
k-C6H11Br
k-C6H11C (C6H11) (CO8C2H6),
2-Хлорметилтиофен
C4H8SCH8C (C8H11) (CO8C8H6)S
H-C6H18Br
k-C6H18C (C6H11) (CO8C8H8),
Циклогексилбромид
(С6НП),С (CO8C8H6),
Циклогексилбромид
Ожидаемый продукт реакции получен
не был
C7—C18
k-C7H16Br
k-C7H18C (C6H11) (CO8C8H6),
(CHg)3 CC(CH8), Cl
(C5H6O2C)8C (C8H11) С (C4H11) (COjC2H6),
k-C8H17Br
k-C8H17C(C6H11)(CO8C8H6)S
?-Циклогексилэтил-
Диэтиловый эфир циклогексил-(Р-цикло-
бромид
гексилзтил)малоновой кислоты
k-C9H19Br
k-C9H19C (C6H11) (CO8C5H6),
-
k-C9H19Br
k-C9H19C (C6Hu) (CO5C8H6),
H-C16H81Br
H-C10H51C (C6H11) (CO2C8H8),
Геранилхлорвд
Диэтиловый эфир циклогексил(гера-
нил)малоновой кислоты
Продолжение табл. III
Выход, к
Основание
Растворитель
Литература
_
Na.
Без растворителя
162 ' .
—
Na
» »
162
—
Na
» »
162
—
Na
' 162
—
Na
» »
162
NaOCjH8
Этиловый спирт
50, 708
58
NaOC4H9-m/^m
/я/>ет-С4Н9ОН
35
—
_
—
743
плохой
—
926
—
NaOCjH6
Этиловый спирт
32
68
NaOCjH6
(C4H6O)j СО
50, 709
—
NaOCjH6
Этиловый спирт
32
—
Na
Толуол
147
—
NaOCjH6
Этиловый спирт
149
NaOCjH5
» »
32
15
NaOCjH5
719
—
NaOCjH6
32
—
NaOC4H6
» »
929
45
Na
Ксилол
31
—
NaOCjH6
Этиловый спирт
32
—
NaOC4H6
32
Na
Толуол
930
299
Алкилирующий агент
Продукт реакции
Циклогексил
W-C11Ho6Br
K-C11H28C (C6H11) (CO2C2H8),
C=C6H11)
1 - Циклотексенил
K-C19H7-Br
K-C12H25C (C6H11) (CO2C2Hg)2
(=С6Н9)
C,H-SCH,C1
CoH5SCH2C (C6H9) (CO2C2H5),
CHo=CHCH2Br
CHn=CHCH2C (C6H9) (CO2C2H5),
2-Хлорметилтио-
C4H3SCH2C (C6H9) (CO2C2H5),
2- Ц иклогексен ил
фен
Гиднокарпилбро-
Диэтиловый эфир гиднокарпил-(2-цикло-
мид-KJ
гексенил)малоновой кислоты
Фенил
C1
CH3J
С6НГ,С (CH3) (CO2C2H5),
CH3J /~*
C8H5C (CH3) (CO2C2Hb)2 . "> 1
Со
C2H5CI
C6H5C (C5H5) (CO2CH5),
C2H5Br
C6H5C (CH5) (COoCH5). ;
C2H5Br
C6H5C(CoH5)(CO2C2H5),
C2H5J
С6Н5С(С2Н5)(СО,СН3)„1
0>HpJ
C6H5C (C2H5) (CO2C2H5),
C2H5J
C6H5C (C2H5)(CO2CoH5).
(C8H6O ),СО
C6H5C (C2H5) (COoCH5).
Br (CH2), Br
Br (CH,), С (C6H5) (CO2C2H5),
Br (CH2). Br
Ожидаемый продукт реакции получен
не был
J(CH2)2J
(C2H5O2C)2 С (C6H5) С (C6H5) (CO2C2H6J2
CH2—CHo
CH2CH2O(C6H5) CO2C2H5
4O7
I I
C3
О-со
C2H5SCH2Cl
C2H5SCH2C (C6H5) (CO2CH5),
C2H5SCH2Cl
C2H5SCH2C (QH5) (CO8CH5),
CHj=CHCHs-J
CH8=CHCH8C (C6H5) (CO8C8Hg)8
Cl (CH2), CN
NC(CH8)OC(C6H5)(CO2C8Hg)8
Br (СН2)3 Br
Br (CHs)3 С (C6H5) (С08С2Н6)2
J(CH2J3J
Ожидаемый продукт реакции получен
не был
C4
K-C4H9Br
H-C4H9C (C6H5) (CO8CH5J8
CH2=CHO (СН,)„С1
CH2=CHO (CH2J2 С (C6H5) (CO8C8Hj)2
C2H5S (CH2), Cl
C8H6S (CH8J2 С (C6H6) (CO2C2Hg)2
J (СН2)3 CN
NC (CH2J3 С (C6H5) (С02С8Н5)2
300
Продолжение табл. Ш
Выход, %
Осиомиие
1 аствормтель •
Литература
—
NaOCaH5
Этиловый спирт
32
_
NaOCjH5
» »
32
—
NaOC2H5
Толуол
125
46
NaOCjH5
Этиловый спирт
215
—
Na
Без растворителя
897
58
К
Толуол
287
96"
NaOCjH5
Этиловый спирт
169
60
NaOC2H5
» »
182
¦81
NaOC2H5
(CjH5O)2 СО
51
97»
NaOC2H5
Этиловый спирт
42, 755
84
NaOC5H5
(C2H5O), СО
51, 44, 227
76
NaOCH3
Метиловый спирт
375
61
NaOC2H5
Этиловый спирт
331, 571
90
Mg (ОС?Н5)„
(С,НбО),СО
51, 44
30
NaOC2H5
(CjH5O)2 CO -
330. 890
59
NaH
Толуол
931
0
NaOC4H5
Этиловый спирт
92
26
NaOC5H5
92
около 70
NaOCjH5
282
48
Na
Эфир
205
—
NaOC2H5
Толуол
125
—
NaOC2H5
Этиловый спирт
79
32
NaOC4H5
» »
932
—
Na
Без растворителя
129
—
NaOC2H5
Этиловый спирт
92
58
NaOCjH5
а »
142
52
Na
Эфир
331
70—90
NaOC2H5
Толуол
553
