Органические реакции, Сборник 9 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
СН,=СНСН,С (CO8CH5), !
I j
СН2 CH (CHg) CtjHg CH6CH (CH3) CH2C (C10Hj1-K) (CO8C2H5), C8h5CH (CH8) CH2C (CO2C2H6),
C12H26-H !
і
(CH8), C=CHCH2C (C8H8) (CO8C2H6)j
(CH8)jC=CHCHjC (CHr«) (COjC2H6), (CH3)2C=CHCHjC(C3H7-u30)(COjCjH6), (CH3)JC=CHCHjC (С02С2Н6)2
CHgCH=CHj
2SS
Продолжение табл. Ill
j Мыход, n.o I
Основание
Растворитель
j Литература
70—85
NaOC4H6
Эдиловый спирт
! 545
70
NaOC4H8
» »
916
72 '
NaOC4H6-
Il
24
NaOC4H5
» »
223
—
Na
Без растворителя
897
9
NaOC4H6
Этиловый спирт
223
14
NaOC4H5
223
Плохой
NaOC4H5
223
65
NaOC4H6
U
Na
Эфир
658
—
NaOC4H6
Толуол
125
_
NaOC4Hj
»
125
—
NaOC4H6
»
125
Na
Без растворителя
897
—
NaH
Толуол
683
70—85
NaOC,H:,
Этиловый спирт
545
NaOC2H6
888
—
NaOC4H5
» !>
S88
65
NaOC4H5
(C4H6O)2 со
663
80
NaOC4H5
(C4H6O)4 со
663
Плохой
NaOC4H6
Этиловый спирт
912
71
NaOC4H6
» >
912
19 Зак. »4.
289
Алкилирующий аі>еи7
Продукт реакции
(CH3). C=
M-C4H9X 8
(CH8), C=CHCH2C (C4H9-K) (CO2C4H6),
=снсн.
SWOp-C4H9X
(СН8),С=СНСН4С (С4Н9-в/яор)-
(CO2C4H6),
(СН3)гС=СНСН2Вг
[(CH3), С=СНСН2]4 С (CO2C4H6),
Не указан
(CH3), C=CHCH2 С (C6H11-QHKJiO)-
C6H5CH2X8 ".
(CO2C4H6),
(CH3)JC=CHCH4C(CHjC6H6)(CO4C4H6)
(CH2).-
Br(CH2J8CO8C2H5
(CjH5OjCCH,CHj), С (COsCjH6),
CO2C2H5
BrCH2CHCH2CO2C2H5
CjH6OjCCHjCH (CO4C4H6) CH4C-
I
(СО,С,Нб), (CHj), CO2C4H6
CO2C2H6
CH(CH3)-
CH3J
C4H6O4CCH (CH8) С (CH8) (CO2C4H6)m
CO2C2H6
C2H5J
CjH6OjCCH (CH8) С (C4H6) (COjC4H6),
C6H5CH2Cl
CjH6O4CCH (CH3) С (CH4C6H6)-
(С02С2Н6)2
C2—Cti
Циклопен-
: C2H5Br
C6H9C (CjH6) (COjC2H6),
тил (=С6На)
. «-C7H15Br
K-C7H15C (C6H ) (CO5C2H6),
, «-C8H17Br
H-C8H17C (C5H9) (СО,С,Н6),
K-C2H19Br
H-C9H19C (C6H9) (CO4C4H6),
K-C10H81Br
к-С10Н„С (C6H9)tCOjCjH6)j
Геранилбромид
Диэтиловый эфир циклопентил(гера-
нил) малоновой кислоты
H-C11H23Br
K-C11H88C (C6H9) (CO2C2H6),
C2—C6
2-Циклопен-
C2H5Br
C6H7C(C8H6)(CO8H)8
тенил
(=С6Н7)
K-C3H7Br
C6H7C(C3H7-K) (CO2H)8
И50-СВН;ВГ
C6H7C(C3H7-H3O) (CO8H)8
СН2=СНСН,Вг
CH2=CHCH2C (C6H7) (CO2H),
K-C4H9Br
K-C4H8C(C5H7)(COjH)8
H-C6H11Br
K-C6H11C(C6H7)(COjC2H5)J
2-Циклопентенилхлорид.
(С6Н7),С (COjCjH6),
C6-Cr
*
«-C6H18Br
K-C6H18 С (C5H7) (COjCjH6),
.290
Продолжение табл. Ul
Выход, %
Основание
Растворитель
Литература
85
..... NaOQH5.
(C5H5O)2 со • '
65 :
NaOCjH5
(C4H6O), СО
663
80
V NaOC5H5
(C2H6O), СО
663
65
NaOCoH5
(CoH6O)2 СО
663
85
NaOCoH5;
(C2H5O)2CO '
663
14
NaOCoH6
Этиловый спирт * '' .
670
55
NaOCoH6
а а • !
• ? Г .
671
—
Na
Без растворителя '
161
—
Na
» »
162
Na
» 9
923
48
NaOCoH6
Этиловый спирт
148
50—60
Na
Бензол
725
50—60
Na
а
725
50—60
Na
»
725
50—60
Na
9
725
25
NaOC5H5
Этиловый спирт
31
50—60
Na
Бензол
725
30
Na
Толуол
151
26
XFa
»
151
8
Na
9
151
32
Na ':"
9 ! ' '
151
35
Na
а
151
37
NaOCoH5
Этиловый спирт
680
50......
Na
Толуол
151, 925, 926
39
NaOC4H6
Этиловый ,спирт.
і
680
19*
291
Алкилирующий агент
Продукт реакции |
і
2-Циклопен-тения=(С6Н7)
Вг(СН2)вВг
Br (CH8J6 С (C6H7) (CO8C8H6)s (C8H6O8C)8 С (СН8)вС (CO8C8H6)s
1, 2-Дибромциклогек-
сан H-C7H16Br C6H6CHsCl H-C8H17Br H-C4H9CH (C8H5)-
CH8Br C9—C16 K-C9H19Br K-C16H81Br Геранилхлорид
H-C11H2-4Br H-C18H26Br «C16H83Br Гиднокарпил-бромид-KJ
{ C6H7 C6H7 Диэтиловый эфир 2-циклогексенил-
(2-циклопентенил)малоновой кислоты H-C7H16C (C6H7) (CO8C8Hb)2 C6H6CH8C (C6H7) (CO8C8H.,), H-C8H17C (C6H7) (CO8C8H6)., H-C4H9CH (C8H6) CH2C (C6H7) (CO8C8Hb)2
H-C3H19C(C6H7)(CO2C8Hb)2 K-C10H81C (C6H7) (С08С8Н6)2 Диэтиловый эфир геранил-(2-циклопен-
тенил)малоновой кислоты H-C11H23C (C6H7) (CO2C2Hb)2 K-C12H26C(C6H7)(CO8C8Hb)2 «-C16H33C (C6H7) (CO2C8Hb)2 Диэтиловый эфир гиднокарпил-(2-цик-*
лопентенил)малоновой кислоты
/-1 \
I4 JcH2Br О
(L ^JCHjJ2C(CO2C2Hs)2
Цен,
CICH8CO2C2H6
I4^JcHoC(CO2C2Hs)2 CH8CO2C2H6
I
i
C2—Cg
C2H6Br
C6H6SC (C8H6) (CO8C2H5),
I=C5H5S)
2-Циклопентенилхлорид 2-Хлорметилтиофен 2-Циклогексенил-бромид
Диэтиловый эфир 2-циклопентенил-(2-тенил)малоновой кислоты
(C5HBSbC(CO2C8H6),
Диэтиловый эфир 2-циклогексенил-(2-тенил)малоновой кислоты
