Органические реакции, Сборник 9 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
>43
Na
1 ь
У2
301
r'
Алкилирующий агент
Продукт реакции
Циклогексил
(=СвН1г) 1 - Циклогексени л
(=С,Н9)
2-Циклогексени л Фенил
h-C11Ho3Br
h-C1?H.,r>Br CoH-SCHoCl
CHo=CHCH2Br 2- X лорметилтиофен
Гиднокарпилбро-мид-KJ
C1
CH3J CH3J
Со
C2H5Cl
C5H5Br
C2H5Br
C2H5J
CoH5J
C2H5J
(С2Н50),СО Br (СН2)о Br Вг(СН2)2Вг
J(CH2), J
CH2—CH2
Nx
C3
C2H5SCH2Cl C2H5SCH2Cl CH5=CHCH2J Cl (СН2)2 CN Br (СН2)3 Br J (CHj)3J
C4
H-C4H9Br
CH2=CHO(CHj)2Cl C2H5S(CH2)JCl J (СН2)3 CN
K-C11H23C (C6H11) (С05С5Н6)2
h-C12H25C (C6H11) (CO5C5H6)j CoH6SCH2C (C6H9) (C05CjH5)j
CHo=CHCH2C (C6H9) (COjC2H5)j C4H3SCH2C (C6H9) (COjCjH6)2
Диэтиловый эфир гиднокарпил-(2-цикло-гексенил)малоновой кислоты
C6H5C (CH3) (COjC2H6),
C6H5C (CH3) (COjCjH6)2 - >
C6H5C (C5H5) (COjCjH6)J C6H5C (C2H6) (COoCjH6)J C6H5C(CoH5)(CO2C2H5)j C6H6C (C2H6)(COjCH3)2i C6H5C (C2H5) (С02С2Н5)2 C6H5C (C2H5) (CO2CoH6)J CeH6C(C2H5)(CO2CjH5), Br (CHj)2 С (C6H5) (CO2CjH5)J Ожидаемый продукт реакции получен не был
(C2H5O2C)2 С (C6H6) С (C6H6) (CO2C2H6)j CHjCH2O(C6H5) CO2C2H5
O-
CO
C2H5SCH2C (C6H5) (COjCjH6)J C2H6SCHjC (C6H6) (CO2C2H5), CH4=CHCH2C (C6H5) (CO5C5H5)j NC(CHj)2C(C6H6)(COjCjH6), Br (CHj)3 С (C6H5) (COjC5H5), Ожидаемый продукт реакции получен не был
h-C4H9C (C6H6) (COjC2H5)2 CH2=CHO (CHj)2 С (C6H5) (COjCjH5)2 C4H5S (CHj)2C (C6H6) (COjC2H6), NC (CHj)3 С (C6H5) (CO2CjH5),
300
Продолжение табл. Ill
Выход. й
Основание
1'астворитель -
Литература
—
NaOCaHb
Этиловый снирі
32
—
NaOC.Hr.
» »
32
—
NaOCjH5
Толуол
125
46
NaOC9H6
Этиловый спирт
215
—
Na
Без растворителя
897
58
К
Толуол
287
96»
NaOCjH6
Этиловый спирт
169
60
NaOC4H5
» *
182
81
NaOCjH6
(CjH6O)2 СО
51
97 й
NaOCjH5
Этиловый спирт
42, 755
84
NaOCjH6
(CjH6O)2CO
51, 44, 227
76
NaOCH=,
Метиловый спирт
375
61
NaOCjH5
Этиловый спирт
331. 571
90
Mg (ОС.Н5)п
(C,H60)jCO
51, 44
30
NaOCjH5
(CjH6O)2 СО
330. 890
59
NaH
Толуол
931
0
NaOCjH5
Этиловый спирт
92
26
NaOCjH6
» »
92
около 70
NaOCjH5
282
48
Na
Эфир
205
—
NaOC2H5
Толуол
125
—
NaOC2H5
Этиловый спирт
79
32
NaOC4H5
» »
932
—
Na
Без растворителя
129
NaOC2H6
Этиловый спирт
92
58
NaOC1H5
> »
142
52
Na
Эфир
331
70—90
NaOCjH6
Толуол
553
>43
Na
»
92
301
Алкилирующий: -агент
Продукт реакции ' •
C8—C8
2- x лорметилтиофен
Диэтиловый эфир фенил-(2-тенил)мало-
новой кислоты
2- x лортетрагидропи-
Диэтиловый эфир фёнил-(2-тетрагидро-
ран
пиранил)малоновой кислоты
Br(CHo)6Br
(CjH5O2C)2 С (СН2)6 С (COjC2H6),
I !
C8H5 C6H5
2- Циклогексенилбро-
Диэтиловый эфир фенил-(2-циклогексе-
мид
нил)малоновой кислоты
1,2-Дибромциклогек-
Диэтиловый эфир фенил-(2-циклогексе-
сан
нил)малоновой кислоты
C8H6CH5Cl
C6H5CH2C(CH6)(CO5C2H5),
C6H5CH(CH4)J
C6H5CH (CH3) С (C8H6) (COjCjH6),
C6H5O (CH5), Cl
C6H6O (CH,), С (C6H6) (CO2C2H6)J
Cg-C18
C6H5CH (CH5)J
C8H6CH (CjH5) С (C6H5) (COjCjH5)J
J(CHj)3-
(C2H6O2C)2 СН (CHj)8 С (C8H5)-
CH (CO5C5Hs)5
(COjC2H6),
-
n-mpem-C4HgCeH4-
H-IWp^m-C4H8C6H4(CH2)j С (C6H5)-
(CH5), Br
(COjC2H6),
J(CH,)10 CO5C2H5
C2H5O2C (CHj)10 С (C6H6) (COjCjH6),
{Цп-Циклогексилфё-
Диэтиловый эфир фенил-[Р-(п-циклогек-
нил)этилбромид
силфенил)этил]малоновой кислоты
K-C18H38Br
«-Ci8H33C (C6H5) (COjCH6),
jK-Бромфеяил
C8H6J
Jf-BrC6H4C (C2H5) (CO2C5H6),
2,4-Динитро-
K-C8H7Br
Диэтиловый эфнр н-пропил-(2, 4-дини-
фенил
трофенил)малоновой кислоты
2,4-ДинитробромбеН-
Этиловый эфир 6нс-(2,4-динитрофенил)-
зол
уксусной кислоты
C7
Cj—C3
K-C7H18 ;
C2H5Br
K-C7H15C (C2H5) (CPjCjH6),
CH8—CH5
CHjCHjC (C7H16-K) COjC2H6 і I
О СО
«30-C8H7Br
K-C17H15C (С3Н7-кзо) (CO2C2H6)j
CH8=CHCH2Br
CHj=CHCH8C (C7H16-H) (COsCjH6)2
Br (СН8)3 Br
Br (CHj)3C (C7H16-KXCOjC2H6),
C5—C8
K-CjH16X
(«-C7H16),C(CO,C,H6)j
302
Продолжение табл. Ut
i Выход. %
- Основание
Растворитель
Литература
NaOCaH5
Этиловый спирт
50
—
NaH , .
Толуол ;
683
Na .
Ксилол ,\
* * . * .
679
55
KOCH3
Бензол *"
534
55
NaOC8H5
ЭТИЛОВЫЙ СПИрТ ;
911, 933
55
NaOCjH5
» »'••.•'
182 934
374
91
Na
Толуол
934
92
46
Na (*..'''.'
* '
321
44
Na -Na
Ксилол " I
92 -935
42 20
Na
NaOC2H5 NaOCjH5
