Органические реакции, Сборник 9 - Адамс Р.
Скачать (прямая ссылка):
(СНвСС1=СНСН8)2 С (COj1c2H5), CH3CCI=CH CH2C (C5H11-kso) (co8C8H6)O, CH8=C (CH3) CH8C (CHjSCH3)-
(COjCjH6),
CH8=C (CH3) CH5C (CHjSC2H6)-
(CO8C8H6), CH8=C (CH8) CH8C (C8H7-K) (COjC8H6), CHj=C(CH3)CH,C(CBH7-«30)(COjC,H6)j
280
Продолжение табл. Ill
Выход. °/о
Основание
Растворитель
Литература
10
NaOC2H5
Этиловый спирт
223
і
із
NaOCsHB
223
Плохой
NaOC2Hj
» »
223
NaOC2H6
» а
888
—
NaOC2H6
¦»'"'» -
888
83
NaOC2H6
а а
482, 481
Плохой
NaOC2H6
j
а а
148
95
NaOC2H6
(C2H5O), со
J 44, 51, 227
Плохой
NaOC2H5'
Этиловый спирі *
І46
а .
NaOC1H6
(C2H5O)2 СО
330
—
NaOC4H5 .
Толуол
125
_
NaOC2H6
»
125
86
NaQC2H6
(C2H5O)2CO " " '
44, 51
84
NaNH2
Бензол — эфир
203
15
NaOC2H5
(C2H5O)2CO
«44
' 25 (59)4
NaOC4H9-SOTO/»
(AmOp-C4H9O)2 СО
І44
Плохой
NaOC4H9-BOTOp
(6«4P-C4H9O)2 СО
330
84
NaOC2H6
(C2H5O)2CO
44
—
NaOC2H6
Толуол
125
75
NaOC2H5
(C2H6O)2CO
447
36(53)4
NaOC2H5
(C4H6O)2CO
44
—
—
561
80
561
.—.
_
—
561 .
—
NaOC4H6
Толуол
125
—
NaOC2H8
>
125
_
NaOC2H6
Этиловый спирт
652
—
NaOC4H6
а а
552
281
Продолжение табл. ПГ
R'
Алкилирующий агент
Продукт реакции
CH4=CHCH4X 8
СН,==С (CH8) CH2C (CO2C4H6),
CH2CH=CHj
с*
«-C4H9X8 «WOp-C4H9X8
азо-С4Н9Х3 CH2=C(CH8)CH2X8
CH8=C (CH8) CH8C (C4H9-H) (CO8C8H6), CH2=C (CH8) СН,С (C4H9-BHiOp)-
(CO8CjH6), CH2=C (CH8)CHjC(C4H9-HSO) (COjCjH6). [CHj=C (CH3) CHjJ2 С (CO2C2H6),
Съ ч
K-C5H11X* K-C8H7CH(CH8)X8
CH2=C (CH8) СН,С (C6H11-K) (COjCjH5), CH2=C (CH3) CH8C (COjCjH6),
•
C4H5CH (CH8) CH4X8
CH (CH3) C8H7-K CH5=C (CH8) CHjC (СО,СН6),
«30-C5H1 tX8
CH4=CHCH2SCH(CH3)Ci
CH8CH (CH)3C4H6 CH8=C (CH8) CH2C (C6H11-HSO)-
(COjCjH6),
CH2=C (CH3) СН,С (COjC5H5),
CH8CHSCHjCH=CHj CH2=C (CH3) CH2C (CHjC4H8S)-(СО,С,Н6),
2-Хлорметилтиофен
Св 8 K-C8H13X8
(C4H5), СНСН,ХВ
СН,=С (CH3) CH2C (C6H13-K) (CO8CH6), CH8=C (CH8) СН,С (CO8C8H6),
CH8CH (C2H6),
сн,
Q—Си
|^>снсн,
K-C5H11Br
K-C6H11C(C4H7)(CO8CjH6)j
сн,
(«C4H7)
K-C8H18Br
K-C7H18Br
H-C8H17Br
K-C9H19Br
K-C10H41Br
K-C11H48Br
K-C14H45Br
K-C14H89Br
«C6H18C (C4H7) (COjCjH5), K-C7H15C (C4H7) (COjCH5), H-C8H17C(C4H7)(COjCjH5)J K-C9H19C (C4H7) (COjCjH6), ' H-C10H81C (C4H7) (CO8CH5)j K-C11H88C (C4H7) (COjCjH6)8 K-C1JHj6C (C4H7) (COjCjH6), H-C14H89C (C4H,) (COjCjH6),
282
Выход, «|о
Основание
Растворитель
Литература
—
NaOC8H5
Этиловый
спирт
552
NaOC2H6
»
а
552
—
NaOC4H5
>
»
552
NaOC4H6
>
а
552
—
NaOCjH6
»
а
552
NaOCH5
»
»
552
—
NaOCH6
а
»
552
—
NaOCjH6
>
»
552
—
NaOCH6
»
»
552
70—90
NaOC2H5
Толуол
-
126
—
Na
Без растворителя
897
- •
NaOCH6
Этиловый спирт
552
NaOCjH6
»
а
552
60—66
NaOC2H6
а
>
649
60—66
NaOCjH6
а
649
60—66
NaOCH6
а
а
649
60—66
NaOC4H6
а
а
649
60—66
NaOC8H6
а
»
649
60—66
NaOCH6
а
а
649
60—66
NaOCjHfc
а
»
649
60—66
NaOCjH5
а
а
649
60—66
NaOC4H5
»
»
649
283
Алкилирующий агент
Продукт реакции
C2H5OjCCH8
2-Тиенил (=C4H3S)
к-С6Нц
C1—C1
CH8J
C2H6J
K-C8H7J
ClCHyCO2C4H6
C6H6CH2Cl
C2H6J
«-C8H7Br
CH2=CHCH2BiS h-C4H9Br г ;
взо-С4Н9Вг
CH2=C (CH3) CHoCl • K-C6H11Br ' Циклопентилбромид
2-Циклопентенилхлорид
2-Хлорметилтиофен
K-C6H13Br
Циклогексилбромид
2-Циклогексенилбррмид
C8
C4H6Br BrCH2CH2Br
C8
CH3SCH (CH3) Cl CH2=CHCH2Br Br(CH2).3Br C4
C2H6SCH (CH8) Cl «30-C4H9Br C6—C7 K-C6H11Br K-C6H18Br
C2H6O2CCH4C (CH8) (CO2C2Hb)2 C2H6O2CCH2C (C2H6) (CO2C2Hb)2 C2H6O2CCHoC (C3H7-h) (CO2C2H6J2 (C2H6O8CCH8), С (COoC2H6),, C2H6O2CCH2C (CH2C6H6) (CO2C2Hb)2 Диметиловый эфир этил-(2-фурил)ма-лоновой кислоты і
K-C31H7 С (C4H3S) (CO2C2H6),
CH2L=CHCH2C (C4H8S) (CO2C2H6)S K-C4H9C (C4H3S) (СО,С,Н6)2 «3o-fc4H9C (C4H3S) (CO8C8H6), CH8=C (CH3) CH8C (C4H3S) (CO2C8Hb)8 H-C6H11C (C4H8S) (CO8C2H5J)2 Диэтиловый эфир циклопентил-(2-тие-
ни|л)мал6новой кислоты Диэтиловый эфир 2-циклопентенил-
(2+тиенил)малоновой кислоты Диэтиловый эфир 2-тиенил-(2-тенил)-
м^лоновои кислоты
!
H-C6H18C (C4H8S) (Cp2C8Hg)2 ДиэТиловый эфир циклогексил-
(2ігіиенил)малоновой кислоты Диэ4иловый эфир 2^цнклогексенид-
(2*-тиенил)малоновой кислоты
K-C5H11C (C8H6) (CO8C8H6), (CHs)8C (C6H11-K) CO8C2H6 I I
о—со .. • ]
CH8SCH (CH3) С (C6H11-K) (С02С8Н6)8 CH8=CHCH8C (C6H11-K) (CO8C8H6), Br (СН8)3 С (C6H11-K) (CO8C8H6),
C8H6SCH (CH8) С (C6H11-K)XCO8C8H6), K-C6H11C (С4Нгизо) (CO8C8Hb)8
