Топологическое строение морфологических полей - Исаева В.В.
ISBN 5-02-005337-6
Скачать (прямая ссылка):
Память надклеточныч ансамблей. 1> отличие от иiiца поддержание структурной и функциональной анизотропии любой соматической клетки зависит от целостности нечто тканевого комплекса. Получая входящую позиционную информацию, клетка и сама выдаф' собственную позиционную информацию, значимую для окружающих клеток, а иногда и для нее самой, в ипде разного рода сигнальных молекул. Поддержание приобретенного позиционного потенциала вовлекает долговремеиную позиционную память многоклеточных ансамблей (Smith. 1070; Kim, Stokum, 1986), или «коллективную» клеточную память (Cbandebois, Faber. 1983).
Стабилизация клеточного фенотипа, по всей видимости, опосредуется иммобилизацией рецепторных, транспортных и других компонентов клеточной поверхности путем связывания изнутри с цптоскелстпымп структурами и снаружи с внеклеточными молекулами. Скопления рецепторов ацетил холи па, т. е. зоны постен на птической специализации скелечио-мышечиых миотуб, по-видимому, теряют подвижность за счет связей с актпновыми фила-ментами кортикального цптоскелета (Connolly, 1984; Bloch, Uesneck, 1980). (Специфика внеклеточных молекул тоже вносит свой вклад в память надклсточнмх ансамблей. Найдены п локальные отличия состава внеклеточного матрикса в местах, прилежащих к кластерам рецепторов ацётилхолпиа (Bayne el al., 1987i). Зависящая от специфики внеклеточных структур намять обнаружена в зкеиериментах по регенерации синаптических образований после разрушения мышечного и нервного клеточных •мементов с сохранением лишь базальной пластинки (McMalian. Slater. 1984; Карлсон, 1980; Anderson, 1П80).
Память пидкл сточных комплексов исследована н опы-
РИС. 117. Позиционная намять при бесполом [ьымнол.ьпии
дин Polyniulrocaipa ,-,uimura Watanabc.
Ом пой паттерн родительского зоо.да п ночек (по. Kawamu ,
1 !) 83)
там It с трансплантацией участка, ,iecNI^U|.т"°аксолотля. информацию о паттерне строения (.оХраИяясь
Позиционная память оказалась ;^|1Л‘llTailll„x. Так. при серипных гетеротоипчегьп. | ощего паттерн зад после пересадки участка кожи. ? ^сле;111С.й прпобре-но ii конечности в переднюю, j I » копечкостп
тал черти строения. сп<>1 ютиенш- ' 10жецмн пот»
(Slask. 1983; |>мг. ПО)- ...........с осмото ит
цпоинауг память проявляется в 1 ^ 117).
терна материнского организма IP11^|Ят,ь„оГо порядка 1U1?
Итак, „осле .................я япт|Ш %уктур»о Г™'
клеточных ансамблей он оказь <
чивым, т. о. обладает память10* „амять к.тек'Ь 11
Как показано, онигенетп 1>mi0ii л»*10 10,1 л
комплекс», может Лыт.. ,.ii
меиной. а также иракт „ч«.™ ' ‘ „,,„„-,„1 рмейп^
Имнршшшг я заи»елп.ая от 'I,>'l||1|(,ci;llii
вает с я как форма науки • .р^дениьи! »4
пня. быстро возникающая в ИС1|езаюШаЯ* 15<)
период развития и, как правя.
тииг гесио связан с процессами развития и, возможно. ИМееТ ООЩИС С НИМИ черты (КэПДОЛ. 1080). Нее ОСИОВИЫС события ироэмбрионального и раннего змориоиального развития тоже однократны и необратимы, подобно им-п р нити игу — научению. Как и и последнем случае, нмпрпн-ТИ1П яйца и зиготы можно экспериментально нарушить, сопла пая необычные услоиия развития и критически» период (паи[Н1мер. путем инверсии япц амфибий), по едва ли можно переопределить после установления. Аналогии проявлений клеточной и иейрологической памяти по бес иочвеииы и ввиду общей их субклеточной основы.
Наследование нолей. Пространственно-временная динамика (4-мерность развития) есть смена паттернов живого организма. При этом память клеток, включая им-принтпнг яйца и зиготы — не хранение застывшего паттерна. а его наложение, влияние на последующие паттерны. Н русле развития происходит последовательная смена доминирующих носителей позиционной информации с переходом от ооплазматического контроля к взаимодействиям бластомеров и затем к* взаимодействиям клеточных комплексов. Но проморфологпя яйца не преформирует морфологию взросл01 о организма или личинки, задавая лишь схему основных морфогенетических процессов. Однако в процессе кардинальной переработки морфогенетической информации при оопллзматической сегрегации, при контактной поляризации бластомеров основная осевая организация морфогенетического по m яйца и зародыша оказывается преемственной, детерминируя осевую аппзо тротшю всех последовательно сменяющих друг друга паттернов, определяя и ось взрослого организма.
Как в игре «жизнь» (см. гл. II . так и в реальной жизненной игре — калейдоскопе сменяющих друг друга паттернов морфогенетических нолей — морфогенез непрерывно контролируется п генетической, и позиционной (эпигенетической) информацией. Разделить влияние генома и его эпигенетической оболочки, разорвать пх сцеп-лениость невозможно без нарушения развития. II прав Шелдрейк (Sheldrake. 1081) в том, что непосредственному исследованию доступна смена паттернов поля жизни, но не его возникновение. 13 ходе оогенеза пространственная анизотропия материнского окружения ооцита запе-i девается в морфофункциональиой организации яйца — кн. матери некое Морфогенетическое поле порождает до чгр»п*е. и в .пом выражается преемственность позпцнон ео i информации в ряду поколений и бессмертие морфо-п; нетического ноля.
