Топологическое строение морфологических полей - Исаева В.В.
ISBN 5-02-005337-6
Скачать (прямая ссылка):
Хранение и переработка информации клеткой. «Is cytoplasm intelligent loo.» Albrecht-Bnehler. 1983a). Термин «память» применительно к клетке: одноклеточным организмам, япцу, бластомеру, соматической клетке Мо-lazoa — употребляется все чаще, хотя нередко заключается в кавычки, что подчеркивает метафоричность и ограниченность применения его к клетке. Однако введение в клеточную биологию термина «память» было оы логическим следствием уже общепринятого употребления приме иптельио к клетке терминов «рецептор» и 11 ведение'). Ведь рецепция сигнала извне гг поведенчески \ (или иной ответ клетки па пего невозможны оез каких-либо меха низмов, обеспечивающих передачу сигнала и хранение следов воздействия извне, т. о. клеточной памяти о про
лом событии.
V бактерий найдена кратковременная память. 1К‘ лиющая анализировать распределение м »л >• _
трактанта. Восприятие познцнопной информаци] (*. ствляется путем связывания молэкул хем аттр*.4_ Рецепторами клеточной поверхн стп, 1
1Ч'Т интегральная реакция клетки, опосредованная функционированием генома (Koslilaiul. 1П82).
()pi я н и ы 1111 >i элементов Ц1 гг* и* кс*л •11 a поляризованной клетки определяет характер последующе!! нсевдонодналь-iioii активности; в каждый данный момент паттерн цпто-•келетя — результат интеграции, запоминания клеткой предыдущих псевдоиодпальных реакций (Va>iliev, 1982). О способности клеток анализировать п запоминать позиционную ситуацию свидетельствует также выбор направления движения после клеточного деления или столкновении клеток (Albrecht-I3uehler, 1985а, b) и сохранение выбранного направления (Гппкапз, 198i).
Безъядерные фрагменты клеток проявляют способность к автономному амебоидному движению, реакции поляризации и контактного ингибирования (Albrccht-Ruehler, 1985а: Gelfand et al.. 198.); Александрова и др., 198(5). lfo-вндимому, в отличие от бактерии, система ре цепцин II двигательного ответа, включающая запоминание, у клеток- многоклеточных животных может функционировать независимо от одновременной активности генома.
О независимости реорганизации цитоскелета на данном отрезке времени свидетельствует и быстрота таких необратимых событий взрывного морфогенеза как акросомпая реакция спермпя Thy оно, формирование конуса оплодотворения (L. Tilncy, М. Tilney. 198'i), а также скорость полимеризации актина при хемотактическом ответе амеб миксом ицета Oictyostelinm. 15 последнем случае связывание молекул хемоаттрактанта рецепторами плазматической мембраны вызывает быстрое 5 с) накопление актина в цитоскел&те; в течение этого периода и нескольких последующих секунд повторное применение хемоаттрактанта и( индуцирует нового ответа (McHobbie, Nowell. 1981). 1аким образом, неоднородное пространственное распределение молекул хемоаттрактанта несет позиционную информацию, определяющую локальную полимеризацию ак типа и перестройку онорно двигательной системы клетки, что сл^л'сит механизмом кратковременной памяти клетки и непосредственно ведет к ее двигательному ответу.
Известно, что у инфузорий измененная ориентация в корт l*ксе рядов базальных телец, г. е. организующих мнк ротрубочки цещров и детермпинруемое ими изменение паттерна ресничек наследуется во многих поколениях рис. 10(5 . Цеитр],| организации микротрубочек клеток миогодчле 1 очиы\ животных несут внегеномную информацию () иространст вон ном расположении микротрубочек и
I4IC. 106. Наследование кортикального векторного ноля кн-нотисом у инфу.трии Trtrahy-тепа (по: Frankcl, 1071)
РИС. 107. Перестройка системы микротруиочек и пе.тьидериом фрагменте меланофора (Mc.Xivm, l’niter. Н)8»)
число и\ иротсх|)иламt*итон; система микротрубочек направляет п стабилизирует процессы поляризации клеток (см. гл. III). Мосле обратимого разрушения мнкротрубо-чек дифференцированных клеток нейробластомы с временным полным исчезновением отростков большинство клеток рекапитулируют свою прежнюю морфологию (число нейритов, характер пх ветвления); открыто так/ко сходство паттерна нейритов сестринских постмитотиче-екпх клеток (Solomon, lilS^i). Автор полагает, что в данном случае стабильными морфогенетическими детерминантами служат центры организации микротр\оочек.
Стабильность связанных с плазматической меморанои центров организации актиновых филаментов. вероятно, лежит в основе1 восстановлении мнкроворсинок ьпнкчиых клеток саламандры после обратимой ^е 114,JI 1 !гл*f.11 1 ^VI!о/
типовых фпламептов (см.: L Jilnev, I . i ni\, • * »
а также, возможно, запоминании М()|н|»^|,,1<|,|п ^ культивируемыми клетками (Ho\ensk\, \ ам на, •L ' И :»тпх случаях структурная ст.юилынк м. .Ц*111*1 \ П(1_
ннзацпп актиновых филаментов (локальный по , ,,
m ппзнцношто информацию, переводящую ат лоьа ь пып порядок в интегральный — организацию илсто.т...
корт екса. „лпггм мы» физио-
Клеточная память, ,и),1лек®ом^ ущтет быть от-
логический отпет (например, хемо
НГП'МЛ 1C крагкинреметиии онератшшои памяти клетки. I! других «кс случаях — при икспропаисд^мия ммрфофупк-цмоаальных ocofiemmcTeii клетки после премеяноя утраты
