Принципы аналитической биологии и теории клеточных полей - Гурвич А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
множившиеся в центральной желточной зоне яйца, мигрируют к его поверх постному плазменному слою и к заднему концу яйца, после обособления вокруг них соответственных участков протоплазмы дают половые клетки.
Во всяком случае, в противоположность Ascaris, ни у Copepoda, нн у насекомых первичные различия в хроматине обособляющихся половых клеток не наблюдаются.
Вторичный тип обособления половых клеток исследован среди животных организмов у гидроидных полипов и у позвоночных. Тот факт, что половые клетки отличны от окружающих их соматических клеток лишь на стадиях, где представлены клетки отдаленных (считая от яйцевой клетки) поколений, сам по себе, конечно, пе однозначен. Но весь ход клеточного размножения и совершенно произвольное топографическое распределение одиночных половых клеток среди значительно преобладающих масс соматических делает крайпе маловероятным то, что впервые обособляющиеся на высоких поколениях половые клетки являются конечными звеньями многочисленных повторных актов делепия, чем-то отличных от соседних клеток и при этом всегда асимметричных.
Эти соображения приобретают, как известно, фактически полную достоверность при переходе к зародышевому пути растений.
Мы будем поэтому исходить из основного положения, что в значительно преобладающем тине вторичного обособления половых клеток существует вполпе реальный акт обособления пекоторых немногих, еще пе одпозначно детермипироваппых (сохранивших некоторую степень эквипотенциальпости) клеток, превращающий их в будущие половые.
Наша проблема заключается поэтому имеипо в попытке создать представление об этом акте.
Концепция актуальных полей открывает здесь некоторые перспективы. Она приводит к выводу осповпой важности: клетки одного происхождения (клетки-«сест-ры») и идентичных жизненных условий, даже расположенные в непосредственном соседстве друг с другом, в клеточном комплексе, обладают крайпе, а в некоторых случаях принципиально различными актуальными нолями.
Принципиальное различие существует, как было выведено в главе об актуальных полях, между песиммет-
ричными и симметричными актуалышми полями, причем, как было показапо, типы симметричных полей могут быть разнообразны.
Мы видели также, что есть основания принять, что наличие в пределах клетки нулевых точек и критических поверхностей способствует (или влечет за собой) повы-шепию созидательного метаболизма.
Формировапие симметричного актуального поля, особенно стабилизирующего (не гетерополярного) типа, в комплексе нескольких разнородных по конфигурации и топографическому распределению клеток, является, конечно, редким событием. Число первичных поздно возникающих половых клеток действительно очень невелико. Было бы бесполезно попытаться детализировать дальше представлеггия о тех специальных типах актуальных полей, воздействие которых приводит к создалию будущих половых клеток. Объективно можно в настоящее время лишь сказать, что их морфологическое отличие от соседних соматических клеток заключается в более крупных размерах их тел и ядер, быть может, в некоторой гннерхромазии последних. Связь же между архитектурой клеточного актуального поля и форсированием созидательного, синтезирующего метаболизма постулируется нолевой концепцией, как широко распространенный припцип. Но было бы, конечно, недопустимым упрощением проблемы представление о том, что половые клетки отличаются вначале от соседних соматических одной лишь величиной и богатством высокомолекулярными соединениями.
Концепция поля несколько приближает нас к пониманию обособленности половых клеток и даже их некоторой стационарности на протяжении значительных этапов эмбриогенеза.
Непрерывная необратимая эволюция клеток обусловлена, особенно в первой половине эмбриогенеза (до собственно так называемого гистогенеза), такой же непрерывной эволюцией их актуальных полей (принцип сопряженности). Легко показать, что сменяющиеся сложные градиенты актуальных нолей в пределах клетки возникают лишь в тех случаях, где интенсивность собственного клеточного поля приблизительно совпадает с интенсивностью собственных полей окружающих клеток, создающих в совокупности актуальные поля.
Если же собственное ноле зпачителыю превосходит по своей интенсивности поля соседних клеток, оно на-
столько преобладает в пределах самой клетки. что эволюция ее актуального поля может лить очень слабо отразиться гга его стационарности, а следовательно, п на длительной стационарности общего состояния половых клеток.
Обстоятельства, вызывающие выход из этого состояния н вступление половых клеток в период интенсивного размножения и дальнейшей эволюции, не поддаются пока учету и поэтому оставляются нами без рассмотрения.
Формирование общей конфигурации
и топографии зародыша
В непрерывном течении эмбриогенеза можно выделить сравнительно резко очерченный этап — общего формообразования, т. е. закладки органов, в котором единственными по существу факторами являются клеточные пере-двпжепия и клеточное размножение, ггричем несомненно доминирует первое из них, так как период наиболее интенсивного клеточного размножения лежит уже в это время позади.
