Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Гурвич А.Г. -> "Принципы аналитической биологии и теории клеточных полей" -> 89

Принципы аналитической биологии и теории клеточных полей - Гурвич А.Г.

Гурвич А.Г. Принципы аналитической биологии и теории клеточных полей — М.: Наука, 1991. — 288 c.
Скачать (прямая ссылка): principianaliticheskoybiologii1991.djvu
Предыдущая << 1 .. 83 84 85 86 87 88 < 89 > 90 91 92 93 94 95 .. 118 >> Следующая

Если мы проникнемся этими соображениями, можно будет несколько точнее сформулировать те требования, которые мы должны предъявить к попыткам «доказательства» существования поля, как его представляет теория.
Мы уже видели, что «данное» в теории ноля сведено к минимуму — отталкивание возбужденных белковых молекул частицами хроматина в момент их формирования. Ото скудпое но своему содержанию представление доступно само по себе разнообразным экспериментальным проверкам, способным привести в конечном итоге к признанию такого отталкивания как факта.
Доказательство основного положения теории поля, т. е. феномена отталкивания, таким образом, в пределах возможности.
Но этим п ограничивается возможный успех, и не это, конечно, нужно биологу и автору теории. Вся впут-
27 Примером может служить концепция неравновесных молекулярных констелляция. Она является попыткой объяснения фепо-мена, так называемого «деградациопного» мнтогенетнческого из-лучепия. В свою очередь, сама возможность существования неравновесных констелляция выводится из концепция ноля.
репняя сущность п потснцнальнаи ценность теории ноля заключается в тех разнообразных, но чисто гипотетических конструкциях, которые выводятся из основного положения как совместимые с ним, по отнюдь не обязательные последствия. Действительный интерес представляло бы поэтому доказательство, т. о. возведение в достоинство «факта» хотя бы некоторых существенных последствии.
Но мы уже отчасти убедились в предшествующем, что даже доказательство правдоподобия, что еще далеко от доказательства существования таких конструкций, может быть осуществлено лишь путем, совершенно независимым от аргументации в пользу поля. Таким нутом фактически и шло построение одпого из основных представлений — неравновесных констелляций. При этом степень вероятности их существовании, которая может быть доведена путем сопоставления самых разнообразных эмпирических данных до высокого уровня, совершенно независима от главного для пас вопроса — насколько нх существование совместимо исключительно с существованием поля в нашей формулировке. Надежда на действительно однозначное доказательство этого положения представляется нам химерой.
Мы полагаем поэтому, что дальнейшая работа в области биологического поли должна задаваться не целыо «доказательства» его «существования», по путем анализа жизненных проявлений в свете теории поля, выяснения степени ее плодотворности.
АНАЛИЗ ДИСКРЕТНЫХ ЖИЗНЕННЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ
ПРОЦЕССЫ МЕТАБОЛИЗМА
В СВЕТЕ ТЕОРИИ ПОЛЯ
В пашем критическом обзоре современных представлений о метаболизме дискутировались два фактора, которым пе уделялось до настоящего времепи внимания,— наличие высоких энергетических потенциалов в живых системах, могущих направить ход химических процессов па новые рельсы, и процессы автокатализа.
Их широкое использование в связи с представлениями, вытекающими пз концепции ноля, могут, как нам кажется, приблизить к нашему пониманию ряд неразрешенных проблем метаболизма.
Паши осиовпые положения можпо сформулировать следующим образом.
1. Предпосылки возникновения в живых системах высоких энергетических потенциалов создаются актуальными клеточными полями.
Высокие энергетические потенциалы в живых системах, обнаруживаемые так называемыми «деградациоп-пым» излучением, возникают в результате суммирования малых кваптов энергии, освобождаемой при отдельных актах метаболизма. Суммирование это происходит в молекулярных комплексах, выходящих, частью, за рамки того, что понимается обычно как «молекулярные структуры», т. е. объединения значительного количества молекул валентными пли побочными связями.
Феномен деградациопного излучения показывает, что высокие энергетические потенциалы накапливаются и в объединениях пе связанных друг с другом молекул, которые можно обозначить как неравновесные молекулярные констелляции. Их возникновение и поддержание требует затраты энергии, ('векторизация» (т. е. направленность действия) которой создается актуальным полем клетки.
2. В пределах живых систем молекулы могут приобретать, в зависимости от своих координат, различные сте-
рнческие параметры п. в связи с этим, обратимые (или необратимые) изменения некоторых свойств н реактивной способности.
Под «стерическими» параметрами подразумеваются, в первую очередь, изменения конфигурации (деформации) крупных молекул, особенно пептидных цепей в актуальном поле.
Как было показано выше, актуальные поля клеток, входящих в состав сплоченных комплексов, должны обладать, согласно осповпой концепции, сложной архитектурой с настолько крутыми и разнообразными градиентами, что к молекулам протяжением в пару сотен ангстрем прилагаются в различных ее точках достаточно резко отличные по величине н направлению векторы актуального поля.
Молекулы малых размеров не подвергаются деформации, но в зависимости от их координат определяется в известной мере их ближайшая судьба в силу следующих соображений.
Допустим (что само по себе очень правдоподобно), что известпая часть свободных молекул вступает во временные, рыхлые связи с определенными функциональными группами пептидных цепей,— молекулы —А— с группами —К—, молекулы — В— с группами —Л—, и т. д.
Предыдущая << 1 .. 83 84 85 86 87 88 < 89 > 90 91 92 93 94 95 .. 118 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed