Принципы аналитической биологии и теории клеточных полей - Гурвич А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
По ряд процессов гистогенеза приводит к еще большему затушевыванию клеточного принципа путем полной перестройки первоначальной клеточной организации, папример мышечные волокна или формирование внеклеточных элементов, в которых руководящая роль клеток спорна.
Уже априори ясно, что концепция поля бессильна для создания моделей, притязающих па сколько-нибудь близ кое воспроизведение конкретных процессов гистогенеза. Речь может идти лишь о моделировании двух общих принципов — прогрессирующем, необратимом осложнении
3 Наши представления о зпачении заострепности и симметрии клеточных нолей для дифференцировки находят некоторое подтверждение в том факте, что как зональные, так и индивидуальные дифференцировки возникают обычпо в краевых зонах; возникновение палочек и колбочек — как зопальная дифферении-ровка, пейробластов - как индивидуальная дифференцировка.
клеточных организации п установлении закономерных пространственных связей между элементами. Для нерпой задачи мы вынуждены прибегнуть к существенному до полнительному допущению it общей теории поля, от которого до енх нор воздерживались. Неизбежно принять для некоторых категорий клеток наличие но меньшей мере двух дискретных источников ноля.
Собственное поле клетки утрачивает при этом стабильность своих основных параметров и приобретает характер непрерывно эволюционирующего, на основании принципа сопряженности, актуального поля. Чисто цитологическое обоснование этого допущения возможно без особой натяжки лишь в некоторых случаях.
Прежде всего, есть основания рассматривать центросомы как дериваты ядра, т. е. комплексы частиц хроматина, быть может, пескольо видоизмененного химического состава. Но и помимо этого, в случаях достаточно клеточно-локализованного гистогенеза, можно отметить значительные накопления цитохроматина, это особенно вы-раженпо в молодых пейробластах.
Но если можно говорить о формальном удовлетворении допущения, его внутренняя убедительность на первый взгляд очень мала.
Клеточное поле в своей обычной, ограничительной формулировке может притязать на ценность главным образом благодаря стабильности, нередко и инвариантности своих осповных параметров; его микроструктура из отдельных элементарных вспышек пе отражается существенно на его дальнодействии.
То же самое можно отнести и к полю центросомы, н поэтому так сравнительно удачно выполнимо моделирование митоза и возможна хотя бы саман элементарная моделировка снермиогенеза.
По диффузное распределение цитохроматина представляет в этом отношении большие трудности, и естественно на первый взгляд приписывать ему общепринятое значение центра усиленного синтезирующего метаболизма, не включая в него и векторные параметры воздействия.
Но вместе с тем признание последних могло бы оказаться существенным, так как процессы усиленного синтеза, с которыми сопряжены в этих случаях процессы гистогенеза, носят характер заостренной направленности, легко выводимой из представления о векторном воздействии цитохроматина.
Дальнейшее детализирование этих общих предположений должно остаться беспочвенным и ноэтому бесцельным. Следует признать, что для моделирования ряда основпых процессов клеточного гистогенеза (например, поперечнополосатых волокон) концепция ноля пока совершенно бессильна.
Совершенно новый подход открывается концепцией поля для моделирования межклеточных (внеклеточных) процессов гистогенеза, так как все последствия, вытекающие из представления об актуальных полях, относятся в равной мере и к межклеточным пространствам.
Догматическое представление о внутриклеточном происхождении фибриллярных элементов, лишь вторично выступающих из клеток, сменилось, как известно, в последнее время, быть может, не менее крайним представлением о полной независимости возникновения фибриллярных элементов от клеток.
Действительно, многие микроскопические наблюдения заставляют отдать предпочтение последней альтернативе. Но возникающие при этом трудности, особенно закономерная направленность прорастания коллагенпых пучков, затемняют положение. Если же, отрешившись от материальной зависимости внеклеточных образований от клеток, ввести представление о динамической зависимости от создаваемого клетками актуального поля, представления о внеклеточных морфогенетических процессах приобретают совершенно иной характер.
Актуальные ноля в межклеточных пространствах обладают нулевыми точками, а при достаточной правильности и густоте распределения клеточных групп и нулевыми поверхностями или липиями (например, соприкосновение двух эквидинамических, с противоположными направлениями векторов, цилиндрических поверхностей).
Согласно выведенному ранее, такие пулевые участки являются зонами сгущения и некоторой стабилизации молекулярного распределения и, вследствие этого, усиленного синтеза пептидных цепей, располагающихся соответственно направлению поверхностей сгущения.
Эти соображения приближают нас. при всей своей элементарности, к пониманию строгой направленности возникновения н роста фибриллярных пучков костных пластинок, роговицы и различных кутикулярных и скелетных образовании беспозвоночных.
