Принципы аналитической биологии и теории клеточных полей - Гурвич А.Г.
Скачать (прямая ссылка):
Сложные связи п пространственные взаимоотношения между элементами совершенно гетерогенного характера,
обусловливающие строение и биологические процессы почти всех систем, устанавливаются двумя, очень различными путями: процессами дифференцирования из
общей, вначале однородной (или даже эквипотенциальной), бластемы и вторичным соединением топографически даже отдаленных элементов путем прорастания. Последний процесс отпосится в полной мере лишь к ипнервации зачатков систем и органов. Попытка его интерпретации относится к одной из важнейших и труднейших задач теории ноля.
Само собой разумеется, что речь может идти при этом лишь о попытках самого общего и элементарного применения развитых иами общих принципов.
Полное бессилие преформационпых представлений здесь настолько очевидно, что дискуссия представляется бесполезной. Микроскопические картины, дапные Каха-лем [28], делают очень вероятным, а данные Р. Гаррисона с эксплантатами песомиениым, что сам акт прорастания нервного отростка вполне автономен, и следовательно, если рассматривать его как проявление ноля ненробласта, оно должно отличаться совершенно уникальными свойствами но сравнению со всеми остальными, даже находящимися в непосредственном соседстве с ними, эмбриональными клетками. Существует ли возможность вывести их из уникальности всего хода их развития, начиная от выхода из состояпия эквипотепциально-сти, т. е. индетерминации?
Положительный ответ здесь возможен лишь с большими оговорками. Мы говорим о возникновении специфической организации нейробластов, исходя из того, что нх дальнейшее поведение указывает на высокую степень их автономности, т. е. на существенные и необратимые изменения, по крайней мере некоторых параметров их поля.
Этот вывод находит подтверждение в микроскопических наблюдениях -- переход на раннем этапе эволюции нейробластов главной массы хроматина из ядра в тело клетки и его скопление и концентрация дистальпее полости медуллярпой трубки (желудочка). Уникальность этого процесса может найти некоторое объяснение в ио-повторяемости актуального поля в районе формирования нейробластов.
Действительно, легко убедиться, что актуальное ноле имеет здесь характер однозначно направленной, выраженной заостренности. Выступление хроматина из ядра со-
ответствует но направлению векторам актуального поля, ио следует признать, что оно не вытекает непосредственно из основпых положений.
Упиполярное развитие нейробласта, т. е. возникновение направленного паружу отростка, не встречает, конечно, затруднения для понимания, по дальнейший неудержный рост, т. е. образование нервного волокна, общий объем которого во много раз превосходит образовавшую его клетку, является проблемой, не подвергавшейся, насколько видно, до сих гюр серьезной дискуссии.
Объединяющим весь жизненный цикл нейрона началом, обусловливающим его специфичность и уникальность, мы считаем впеидерпый характер его поля.
Для дальнейшего развития этого положения представляется рациональным исходить нз данных, относящихся к вполне сформированным, «функционирующим» в обыч-пом смысле этого слова, нервным клеткам.
Они являются уникальными пе только но экстрану-клеарному расположению, по п но количеству хроматина и, судя но ряду данных, по интенсивности его метаболизма.
Мы имеем поэтому все основания приписать нервным клеткам, исходя из нолевой концепции поля, интенсивность клеточпого поля, намного превосходящую среднюю интенсивность полей всех остальных видов клеток. При этом, насколько можно судить но микроскопическим дап-ным, фибриллярный аппарат клеток заполняет промежутки между глыбками, т. е. находится в несравненно более близком соседстве с хроматином — источником поля,— чем аналогичные формирования в других случаях.
Мы будем исходить из несколько рискованного, но все же законного предположения, что уже на сравнительно ранних стадиях прорастания нейронов за пределы медуллярной пластинки флуктуации интенсивности (и некоторых пространственных параметров) поля нейробласта будут иметь следствием возникновение и распространение ценных процессов вдоль прорастающего нейрона.
Импульсы возбуждения, распространяющиеся по «функционирующим» нервным волокнам, представляются в свете концепции поля в следующем виде.
Входящие в состав фибрилл, находящиеся на высоком энергетическом уровне неитпды подвергаются в интенсивном поле обратимой деформации, которая является стартом цепного процесса — перехода энергии возбуждения от одной молекулы (пептидной цепи) на соседнюю.
1’с.ш мы перенесем ;mi обоснованные рядом соображении представления на протекающие в растущем нейроне процессы, то естественно н; пшпь, что «концевые.), г. е. принадлежащие конусу нарастания, молекулы, до которых доходит ценной процесс иередачн энергии, присоединяют к сег>е, путем формирования пентидпоп связи, свободные до тех пор молекулы тгг* окружающей среды. Прорастание нейрона сводится, таким образом, на апикальный рост, что, вероятно, пе исключает возможность и попутного, интеркалярного возникновения и присоединения отдельных пептидных цепей.
