Дифенилолпропан - Верховская З.Н.
Скачать (прямая ссылка):
233.
234. 235. 236. 237. 238. 239. 240. 241. 242. 243, 244 245. 246
247
248.
249.
250.
251.
252.
253.
254.
255.
256.
257.
258.
259.
260.
261.
262.
263. 264.
265.
266.
267. 268. 269. 270. 271. 272. 273. 274. 275. 276.
277.
278. 279. 280. 281
282. 283 284 285
F e u e r S. S., T о г г е s A. F.,
57, 1059 (1962).
Goerben L., Kunststoffe, 51, 534 (1961). Farbenfabriken Bayer, англ. пат. 792485, 1958 г.; С Monsanto Chemical, пат. США 2828278, 1958 г.; С К е г 1 е Е. J., С. А., 60, 3159h (1964). LeitheiserR. H., DallugeM. D., С. А. С a s s R. A., R е а V і 1 I е Е. Т., С. KerleE. J., FischerJ.J., С. А. Asahi EIektrochemical, яп. пат. 13866, Oil, Paint a. Drug Report., 190, № 23, Chem. Age, 99, № 2584, 20 (1969). Cella-Lackfabrik, англ. пат. 1031085, Cella-Lackfabrik, фр. пат. 1396976, 1965 Tokyo Shibaura Electric, яп. пат. 7639, Чехосл. пат. 111601, 1964 г.; С. А., 62, Чехосл. пат. 114669, 1965 г.; С. А., 66,
Rubber Plastics Age, 43, 241 (1962)A.
. A., A.,
52, 19177І 52, 11475a
(1958) (1958)
63, 13567f (1965). A., 57, 6107b (1962). , 60, 1624 (1964).
1966 r. 3, 11 (1966).
966 г., С. A., 65, 10809h (1966) г., С. A., 63, 16617b (1965).
1967 г.; С. A., 68, 7910 (1968). 16465h (1965). 19170s (1967).
Eastman Kodak, пат. США 2789964 и 2789791, 1957 .. Chemische Werke Hiils, англ. пат. 1042200, 1966 г., С. А., 66, 19026 (1967) Farbenfabriken Bayer, англ. пат. 808485, 1959 г. Farbenfabriken Bayer, англ. пат. 800815, 1958 г. Farbenfabriken Bayer, англ. пат. 808486, 1959 г. Farbenfabriken Bayer, англ. пат. 808487, 1959 г. Du Pont de Nemours, пат. США 2731446, 1956 г. Dow Chemical, пат. США 3061559, 1962 г.; С. А., 58, 8110 (1963). Monsanto Chemical, голл. заявка 297988, 1965 г.; С. А., 14377 (1966) Azoplate, пат. США 2767092, 1956 г.; С. А. 51, 3334 (1957). Weston Chemical, пат. США 3341629, 1967 г.; С. А., 67, 100668а (1967). Pittsburg Plate Glass, голл. заявка 6605405, 1966 г.; С. А., 66, 66826 (1966), Weston Chemical, пат. США 3053878, 1962 г., С. А., 58, 3354b (1963). КоршакВ. В., Виноградова С. В., Полиарилаты, Изд. «Наука», 1964.
Князева Т. С, КоршакВ. В. и др., Пластмассы, № 12, 37 (1962) Виноградова С. В., С а л а з к и н С. H., Ко P ш а к В. В., Изв, АН СССР, сер. хим., 1966, 308.
Виноградова С. В., Коршак В. Ви др., Пластмассы, №9 (1965).
КоршакВ. В., Каменский И. В. и др., в сб. «Труды МХТИ им Менделеева», вып. 52, 1967, стр. 199.
Ш н е л л Г., Химия и физика поликарбонатов, Изд. «Химия», 1967, стр. 7\ Пат. ФРГ 1031965, 1958 г. Белы. пат. 577624, 1959 г.
Farbenfabriken Bayer, пат. ФРГ 1201990, 1966 г. Dow Chemical, англ. пат. 793430, 1958 г.; С. А., 53, 1836 (1999). Dow Chemical, пат. США 2917550, 1959 г.; С. А., 54, 7656 (1950). Dow Chemical, пат. США 3400154, 1968 г.; С. А., 69, 87743 (1969). Англ. пат. 1080335, 1967 г.; С. А., 67, 108225 (1967). Monsanto Chemical, пат. США 3156612, 1964 г.; С. А., 62, 2742 (1965). С г е s с е п z і E., ManteganiA., Coppi G., Farmaco Ed. 20 (7), 491 (1965).
Monsanto, пат. США 3167524, 1965 г.; С. А., 62, 10614d (1965). Farbenfabriken Bayer, пат. ФРГ 1245369, 1965 г.; С. А., 67, 91359w (1967) General Electric, пат. США 3161615, 1964 г.
Farbenfabriken Bayer, англ. пат. 960946, 1964 г.; С. А., 61, 7197g, (1964) Produits chimiques et de synthese, фр. пат. 1480162, 1965 г.; С. А., 67 109732 (1967).
American-Marietta, пат. США 3010846, 1959 г.; С. А., 56, 88761 (1962). . R a s a k u T a m u г a et al„ С. А., 63, 18085 (1965). . Chemical Fabrik Gruenau, пат. ФРГ 1100966, 1958 г. . Riegel Textile, пат. США 3030226, 1967 г.; С. А., 57, 2459с (1962).
Глава II
Sci
РАЗЛИЧНЫЕ СПОСОБЫ СИНТЕЗА ДИФЕНИЛОЛПРОПАНА
Дифенилолпропан впервые был получен конденсацией фенола с ацетоном1. Эта реакция, представленная в общем виде уравнением
ОН
I О CH3
-f- СНз—С—СНз
—н2о
HO-
-он
СН,
была реализована в промышленности в ряде процессов (гл. Ill—V). Однако до настоящего времени не прекращаются работы по усовершенствованию этого известного способа (подбор новых катализаторов и промоторов, усовершенствование технологии), а также по изысканию путей получения дифенилолпропана из новых видов сырья. Наиболее интересные из них рассмотрены в этой главе.
КОНДЕНСАЦИЯ ФЕНОЛА С АЦЕТОНОМ
Типичный процесс образования дифенилолпропана протекает так. После смешения фенола с ацетоном и добавления катализатора в первое время смесь остается прозрачной и однородной, так как смешанные компоненты взаимно растворяются. Однако по мере протекания реакции жидкость становится густой и менее подвижной вследствие выделения кристаллов, а затем застывает в сплошную кристаллическую массу, цвет которой изменяется от белого до желтого или оранжевого. По окончании реакции непрореагиро-вавшие компоненты и катализатор удаляют, отмывая водой, отгоняя с водяным паром, ректификацией или другими методами (выбор метода в значительной мере определяется типом используемого катализатора). Полученный дифенилолпропан очищают затем от примесей.
