Дифенилолпропан - Верховская З.Н.
Скачать (прямая ссылка):
На основе диаллилдиана и эпихлоргидрина получены полигли-Цидиловые эфиры76> 266:
H2C-CH-CH2-
V
-0—A-O-CH2-CH-CH2
он
где А—остаток такого строения: CH2=CH—CH2
_У\_с_/
CH
0—A-O-CH2-HC-СН*
V-
3 CH0-CH=CH,
2
Благодаря наличию эпоксидных, гидроксильных и аллильных гРупп такие олигомеры способны давать пространственные структуры. Они могут сополимеризоваться с различными веществами266. Полимеры на основе диаллилдиана и эпихлоргидрина отличаются от обычных эпоксидных полимеров хорошей растворимостью в углево-
дородных растворителях (ксилоле и др.) и хорошей совместимостью -с алкидными полимерами и модифицированными алкидными поли-мерами; образуют пленки с высокой адгезией и твердостью, стойкие к щелочам. Такие пленки можно использовать для покрытия раз-личных материалов как в декоративных целях, так и для защиты поверхностей.
На основе диаллилдиана и некоторых дигалогенсодержащих эте-рифицирующих агентов (п- или Лі-ксилилендихлорид, 2,2-дихлор-диизопропиловый эфир, 2,2-дихлордиэтиловый эфир) получают полиэфирные смолы, высыхающие на воздухе и пригодные для изготовления покрытий, стойких к щелочам78.
Диаллилдиан благодаря наличию аллильной группы может быть! использован для сшивания линейных макромолекул поликарбонатов. Такие поликарбонаты при нагревании на воздухе превра-, щаются в неплавкие и нерастворимые вещества с хорошими механическими и электрическими свойствами267"269. Их можно использовать для получения покрытий, высыхающих на воздухе или спекающихся в печах, а также как литьевые или формующиеся материалы, Если содержание диаллилдиана в таком смешанном полимере не превышает 10 мол. %, масса способна плавиться и ее можно перерабатывать экструзией270.
Для алкилпроизводных дифенилолпропана основным направле-і ниєм использования является стабилизация различных материалов.! mpem-Бутилзамещенные дифенилолпропана могут быть использованы как неокрашивающие антиоксиданты каучуков70"72, турбинного масла и крекинг-бензина69. Добавки 2,2-бис-(3'-бутил-4'-окси-фенил)-пропана и 2,2-бис-(3'-изопропил-4'-оксифенил)-пропана к полиэфиру делают последний устойчивым к термическому окислению; ¦стабилизованный таким же образом полиэтилен является нетоксичным и может быть использован для упаковки пищевых продуктов271. 2,2-Бис-(3'-трет-бутил-4'-оксифенил)-пропан является хорошим не-окрашивающим антиоксидантом для полистирола, бактерицидным агентом, а также может быть использован для синтеза смол типа феноло-формальдегидных272.
Кар боксилированный дифенилолпропан может служить исходным веществом для получения полиамидов и эпоксидных полимеров; его эфиры, в частности 2,2-бис-(3'-карбобутокси-4'-оксифенил)-про-лан, рекомендуются в качестве пластификаторов для поливинил-хлорида108.
Некоторые производные дифенилолпропана могут быть использованы как отвердители эпоксидных полимеров273' 274.
Описан целый ряд и других возможных направлений использования дифенилолпропана и его производных276-285.
ЛИТЕРАТУРА
1. Д и а н и н А. П., ЖРФХО, 23, вып. 7, 488 (1891).
2. Greth A., Chem. Zeit. u. Chem. Apparat., 91, № 11, 357 (1967).
3. Japan Chem. Week, 8, № 389, 2 (1967).
4. Japan Chem. Week, 8, № 387, 1 (1967).
5. Chem. Eng. News, № 19, 92 (1963).
6. Chem. Eng. News, № 22, 35 (1963).
7. S h e r w о 0 d P. W., Brennst. Chem., 46, № 6, 165 (1965).
8. Chem. Age, 89, № 2270 (1963).
9. Хим. пром. за рубежом, вып. 9 (33), 74 (1965).
10. Chem. Age, 97, № 2516 (1967). П. Chem. Week, 53, 1/IV—1970.
12. Chem. Age, 88, № 2255 (1962).
13. H a n z 1 і к V., H a n z 1 і к M., B a b і с к a V., Chem. Prum., 6 (31), № 5, 201 (1956).
14. Chemische Industrie, 21, № 6, 391 (1969).
15. С т э л л Д. Р., Таблицы давления паров индивидуальных веществ,
Издатинлит, 1949.
16. H u b b а г d W. N., Knowlton J. W., Huffman Н. M., J. Am. Chem. Soc, 70, № ю, 3259 (1948).
17. R е і d Е. E., W і 1 s о n E., J. Am. Chem. Soc, 66, № 6, 967 (1944).
18. Richards R. E., Thompson н. W., J. Chem. Soc, 1947, 1260.
19. Л а в р у ш и н В. Ф., ДАН СССР, 86, № 2, 310 (1952).
20. Ф и л и п п о в М. П., И в о л г а Н. Ф., Журн. BXO им. Менделеева, 9, № 2, 234 (1964).
21. F о г п у A., Chim. е ind., 40, № 9, 727 (1958).
22. Gulf Research Development, пат. США 2862976, 1958 г.
23. Allied Chemical, англ. пат. 910490, 1962 г.
24. Gulf Research Development, пат. США 2829175, 1958 г.; С. А., 52, 15587е (1958).
25. Чехосл. пат. 106547, 1963 г.
26. Шуйская Н. И., в сб. «Токсикология новых промышленных химических веществ», вып. 2, Медгиз, 1961, стр. 50.
27. Ф е д я н и н а В. H., Гигиена и санитария, № 7, 25 (1968).
28. К а р р е р П., Курс органической химии, Госхимиздат, 1960, стр. 546.
29. D е а 1 W. Z., WyldG. Е. A., Anal. Chem., 27, 51 (1955).
30. ВерховскаяЗ. H., Клименко М. Я. и др., Нефтехим. и нефте-перераб., в печати.
31. Oil, Paint a. Drug Report., 196, № 5, 9 (1969).
32. Экономика пром., реф. сб. В235 (1969); Хим. пром. за рубежом, Изд. НИИТЭХим, № 10, 17 (1970).
