Дифенилолпропан - Верховская З.Н.
Скачать (прямая ссылка):
Таким образом, для анализа примесей в дифенилолпропане предложено большое число методик. Их разнообразие говорит о больших трудностях, связанных с необходимостью определения многочисленных примесей, содержащихся в микроколичествах. Следует также отметить, что вследствие большого разнообразия примесей ни одна из предложенных методик не является универсальной и для более полного анализа бывает необходимо проводить несколько определений. Так, например, при использовании методики1 встречаются трудности с определением трис-фенола, по методике5 не определяется фенол, использованная авторами методика10-12 не позволяет определять трис-фенол и т. д. Поэтому вопрос о методах определения примесей в дифенилолпропане нельзя считать полностью решенным.
195
ЛИТЕРАТУРА
1. Anderson W. M., Carter G. В., L a n d u a A. J., Anal. Chem., 31, № 7, 12І4 (1959).
2. C h a 1 1 a G., H e r m a n s P. H., Anal. Chem., 32, № 7, 778 (1960).
3. I о h a n F., R о s с a H., R a d u 1 e s с u 0., Rev. de Chim., 13, 486 . (1962).
4. С а л о в а А. С, В и н о г р а д о в а Л. А., ЖАХ, 18, вып. 9, 1128 (1963).
5. R е і п к і n g N. H., В а г n a b е о A. E., Anal. Chem., 37, № 3, 395' (1965).
6. Ml ej nek 0., SeckarovaH., Chem. Zvesti, 15, № 11—12, [885 (1961).
7. J ah n H., SchaeferW., J. Prakt. Chem., 13, 188 (1961).
8. AurengeG., Degerges M., N о r m a n d J., Bull. Soc. chim. France, № 8—9, 1732 (1963).
9. С о п к и H a A. K., P я б о в В. Д., ЖАХ, 19, вып. 5, 615 (1964).
10. Егорова Н. Ф., КолтуновскаяА. Ю., ЖАХ, 21, вып. 12, 1504 (1966).
11. E г о р о в а Н. Ф., Со к о л о в А. В., ЖАХ, 23, вып. 6 (1968).
12. E г о р о в а Н. Ф., С о к о л о в А. В., ЖАХ, 23, вып. 7 (1968).
13. L о w а 1 1 H., L е w a n d о w s к а Т., Chem. Analityezna, 10, 947 (1965).
14. S а с h і у и к і T о n і n a g a, Bunseki Kagaku, 12, 137 (1963); С. А., 58, 11936 (1963).
15.GiIl Н. H., Anal. Chem., 36, 1201 (1964).
16. D а V і s A., G о 1 d е n J. H., G. Chromatogr., 26, № 1, 254 (1967).
17. К a n n е F., Stange К., Z. anal. Chem., 189, 261 (1962).
18. Егорова Н. Ф., Научно-техническое совещание по хроматографиче-скому определению примесей. Тезисы докладов, Ангарск, 16—20 июня
1965 г.
19. Hooker Chemical, англ. пат. 1090209, 1967 г.; Chem. Age, 97, 2518 (1967).
20. N е u m а п и F. W., Smith W. E., J. Org. Chem., 31, Т-12, 4318 (1966).
21. К. г і m m H., Schnell H., Farbenfabriken Bayer, пат. ФРГ 1197469,
1966 г.
22. Union Carbide, пат. США 3281478, 1966 г.
23. Fries, Ann., 402, 305 (1914).
24. B a k e r W., C u r t і s R. F., McOraie J.F. W., J. Chem. Soc, 1952, 1774.
25. Farbenfabriken Bayer, пат. 1260478, 1968 г.
26. С о r s о n В. В., HeintzelmanW. J., et al, J. Org. Chem., 23, № 4,
544 (1958).
27. В а й с е р В. Л., P я б о в В. Д., ПирятинскийБ. M., ДАН СССР 132, № 2, 349 (1960).
28. S с h n е 1 1 H., KrimmH, Angew'. Chem., 75, № 14, 662 (1963).
29. Ciba, пат. США 3264358, 1966 г. . *
30. Ciba, англ. пат. 903062, 1962 г.
31. Богатырев П. M., H а в я ж с к а я Е. А., СпорыхинаВ. С, Лакокрас. мат. и их применение, № 4, 51 (1962).
32. К а п л и н В. Т., Ф е с е н к о Н. Г., Зав. лаб., 28, № 3, 287 (1962).
33. Ершов Б. П., Покровская В. Л., Пластмассы, № 4, 50 (1959).
34. Г у л я е в а Г. В., К л е в ц о в а М. И., Хим. пром., № 9, 64 (1966).
35. Филиппов М. П., Ч а с о в с к и х Л. С, Зав. лаб., 31, № 6, 676 (1965).
36. ASTM 1045 (1958).
37. В a k е г W., F 1 о у d A., et al., J. Chem. Soc, 1956, 2010.
