Свойства газов и жидкостей - Рид Р.Г.
Скачать (прямая ссылка):
Кетоны с ароматическим ядром в структуре (поправка) Простые эфиры
Ароматические простые эфиры
Амины:
первичные
4,81 4,337—0,2307V
— 188,40+ +9,5587V*
— 149,13+ + 18,6957V*
-1,174+ 0,3767V —140,04+ +13,869yV*
3,265—0,1227V —117,21+ + 15,7817V*
2,70
—760,65+ +50,4787V*
0,298+0,209/V —9,39+ +2,8487V*
11,5—TV
—140,04+ + 13,8697V*
Фенилуксусная кислота
22,52 1123,29
Этиловый эфир 9,73 580,16 валерьяновой ки-
слоты
Бензилбензоат
Метил-я-бутил-кетон
Ацетофенон
Этилгексиловый эфир
Пропилфенило-вый эфир
3,581+0,3257V 25,39+ Пропиламин +8,7447V*
8,53
12,99 645,92 9,97 575,96
422,41 284,01
19,21 1133,17 395,31
514,53 262,53
322,10 288,04
11,5 656,83 311,82
7,56 545,01 243,44
Если углеводородные группы имеют изоконфигурацию, то см. сноску 5 Добавляется к значениям A7V, A?, вычисленным для сложного эфира Если углеводородные группы имеют изоконфигурацию, то см. сноску 5 Добавляется к значениям ATV, A?, вычисленным для кетона Если углеводородные группы имеют изоконфигурацию, то см. сноску 5
3) Значение ATV не является поправкой, но значение A? служит поправкой для простого эфира
Если углеводородные группы имеют изоконфигурацию,
первичные в боковой цепи ароматического соединения (поправка) вторичные
—0,16
1,390+0,46 IiV
Бензиламин
25,39+ Этилпропиламин +8,7447V*
третичные 3,27 25,39+
+8,7447V*
первичные с груп- 15,04—N 0 ж-Толуидин
пой NH2 в ароматическом ядре
вторичный или третичный по крайней мере с одной ароматической группой, соединенной с азотом аминогруппы Нитросоединения: 1-нитро
2-нитро
3-нитро
4-нитро; 5-нитро
ароматическое нитросоединение
Галогензамещенные
соединения: фториды
Бензилфениламин
7,812—0,2367V 5,84
5,56 5,36 7,812—0,2367V
1,43
—213,14+ Нитрометан + 18,3307V*
—213,14+ 2-Нитро-2-пентен + 18,3307V*
—338,01+ +25,0867V*
—338,01+ +25,0867V*
—213,14+ + 18,330W*
Нитробензол
5,75
12,70 790,47 328,36
8,69 605,44 265,53
»•« ••• •••
15,04 904,08 356,13
21,58 1041,18 414,74
Поправки нлркио добавлять к. вычисленным значениям для амина
Если углеводородные группы имеют изо-конфигурацию, то см. сноску 5 То же
1. 3) Значение AN не является поправкой; для A? используется значение для простого первичного амина
8,57 442,82 263,28
10,48 567,43 296,33 Необходима отмечен-
ная алкеновая составляющая
13,00 728,79 332,23
О поправке на аро-матику см. сноску 6
Продолжение
Структура или функциональная группа
AN1 AB1 Пример
соединение N* В T0
Примечание
хлориды бромиды
ИОДИДЫ
Особые конфигурации (поправки): (CCl)3C
—CCl-CCl--C(Br)x,
—CBr-CBr-CF3, в спиртах CF3, в других соединениях
Альдегиды
Альдегиды с ароматическим ядром в структуре (поправка)
Ангидриды
Ангидриды сТарома-тическим ядром в структуре (поправка)
Амиды
3,21 —17,03 Этилхлорид
4,39 —101,97+ 1-Бром-2-метил-
+5,974iV* пропан
5,76 —85,32 Иодбензол
5,21 319,94 190,08 5,6) 8,15 435,85 255,24 5,6)
12,36 589,18 323,85 5,6)
1,91—1,459* 0,96 0,50 1,60 —3,93 —3,93 —26,38 0 81,34— 86,850а: —57,73 341,68 25,55
3,38 146,45— 25,1IiV* Пропионовый альдегид 6,38 383,16 217,97
2,70 —760,65+ +50,478iV* Бензойный альдегид 13,08 391,19 333,25
7,97—0,5OiV —33,50 Пропионовый ангидрид 10,79 554,87 301,19
2,70 —760,65+ +50,478iV*
13,12+1,49JV 524,63— 20,72iV* Ацетамид 18,10 931,07 385,79
Амиды с ароматиче- 2,70 —760,65+
ским ядром в струк- +50,478W*
туре (поправка)
*) Для замещений на ароматическом ядре более чем в одном положении требуются дополнительные поправки:
орто, длг = о.51} Дв = {5-4587^9б4ез іон ОН
Метаз AN = 0,11; A? = 27,25
ПараЗ AN = —0,04; A? = —17,57
2) Для спиртов: если имеется метильная группа в изоположении, увеличить AN на 0,24 и A? на 94,23.
3) Если соединение имеет ароматические —ОН или — NH2, либо если оно является ароматическим простым эфиром, используется приведенная в таблице составляющая AN, но не учитываются другие замещения в кольце, такие как галоген, CH3, NO2 и т. д. Для вычисления A? такие замещения должны, однако, приниматься во внимание.
4) Для ароматических спиртов и соединений с —ОН в боковой цепи должна включаться составляющая, относящаяся к спиртам (первичным и т. д.). Например: 1) для о-хлорфенола
A? = A? (первичный спирт) + A? (хлор) + A? (фенол) -J- A? (поправка на ортозамещение 1J)
при N* =- 16,17 3)
AB = ( — 589,44 -f- 70,519-16,17) + ( — 17,03) (213,68) (—571,94) = 175,56 Ba = 745,94; В = BQ + A? = 921,50
2) для 2-фенилэтанола
N = 8; AN = AN (первичный спирт) -f* AN (поправка) = = [10,606 — (0,276) (8)] + ( — 0,16) = 8,24
N* = N + AN = 8 + 8,24 = 16,24
A? = A? (первичный спирт) -f* A? (поправка) =
= [-589,44 + (70,519) (16,24)] + 213,68 = 769,47
Ва = 747,43; В = ?fl -f A? = 1516,9
6) Для сложных эфиров, алкилбензолов, галогензамещенных углеводородов и кетонов: если углеводородная цепь имеет метильную группу в изоположении, уменьшить AN на 0,24 и увеличить A? на 8,93 для каждой такой группировки. В случае простых эфиров и аминов нужно уменьшить AN на 0,50 и увеличить A? на 8,93 для каждой изогруппы.
