Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Химия -> Рид Р.Г. -> "Свойства газов и жидкостей" -> 161

Свойства газов и жидкостей - Рид Р.Г.

Рид Р.Г., Праусниц Дж., Шервуд Т. Свойства газов и жидкостей: Справочное пособие — Л.: Химия, 1982. — 592 c.
Скачать (прямая ссылка): svoystvgazijidkost1984.djvu
Предыдущая << 1 .. 155 156 157 158 159 160 < 161 > 162 163 164 165 166 167 .. 263 >> Следующая

Наконец, для ж-нитротолуола [C6H4NO2(CH3) ] N = 7. Составляющая для ароматического нитросоединенйя AN1 = 7,812 — 0,236/V = 7,812 — (0,236) (7) = = 6,16. Не имеется составляющей для алкилбензола. Поправка на метазамещение ANi =0,11 (см. сноску 1 к табл. 9.11). Следовательно
N*= 7 + 6,16 + 0,11 = 13,27
Значения N* используются затем для определения В и T0, входящих в уравнение (9.11.5). Для T0:
_ ( 28,86 + 37,439W* — 1,3547/V*2 + 0,02076М*з при N* < 20 (9.11.7)
Г° [ 8,164W* + 238,59 nPH/V*>20 (9.11.8) Для В:
В = Ва+ J^ABi (9.11.9)
і
где
( 24,79 + 66,885W*— 1,3173W** — 0,0037W*3 при N* < 20 (9.11.10)
а={ 530,59 + 13,74OiV* при w* > 20 (9.11.11)
Величина ABi определяется суммированием составляющих, как это пока-
і
зано в табл. 9.11. Даже если функциональная группа может проявиться более одного раза в соединении, составляющая ABi употребляется только один раз.
Значения В и T0, найденные для любого конкретного соединения, далее используются в уравнении (9.11.5), по которому рассчитывается вязкость жидкости. В этом уравнении v\i выражено в сантипуазах, T — в кельвинах.
Пример 9.16. Определить константы BwT0 для бензофенона и рассчитать вязкость при 25; 55; 95 и 120 °С. Известные экспериментальные значения равны 13,61; 4,67; 1,74 и 1,38 сП, соответственно.
Решение. Значение N* было рассчитано в примере 9.15 (/V* = 20,08). Поскольку N* > 20, для определения T0 нужно использовать уравнение (9.11.8):
T0 = (8,164) (20,08) + 238,59 = 402,52 Для определения В сначала по уравнению (9.11.11) находится Ва: Ва = 530,59 + (13,740) (20,08) = 806,49
Значения АВі:
AB (кетон) = —117,21 + (15,781) (20,08) = 199,67
AB (поправка на ароматический кетон) = —760,65 +
+ (50,478) (20,08) = 252,95
В = 806,49 + 199,67 + 252,95= 1259,11
Тогда по уравнению (9.11.5)
IgT]L= 1259,11 (V 1 4
402,52/
13* 387
оо ТАБЛИЦА 9.11. Составляющие для расчета вязкости жидкостей по Ван-Вельцену, Кардозо и Лангенкампу [211]
Структура или функциональная группа AN1 AB1 Пример Примечание
соединение N* В T0
я-Алканы Изоалканы
Насыщенные углеводороды с двумя ме-тильными группами в изоположении я-Алкены
н- Ал ка диены
Изоалкены
Изоалкадиены
Углеводород с одной двойной связью и двумя метил ьными группами в изоположении
Углеводород с двумя двойными связями и двумя метильными группами в изоположении
О О я-Гексан 6,00
1,389—0,2387V 15,51 2-Метилбутан 5,20
2,319—0,238iV 15,51 2,3-Диметилбутан 6,89
377,86 209,21 351,95 189,83 437,37 229,29
—0,152- -0,0427V —44,94+ +5,41OiV* 1-Октен 7,51 446,89 242,41

—0,304- -0,084iV —44,94+ +5,41OiV* 1,3-Бутадиен 3,36 1 211,21 140,15

1,237- -0,28OiV —36,01+ +5,41OiV* 2-Метил-2-бутен 4,84 307,40 180,68

1,085- -0,322iV —36,01+ +5,41OiV* 2-Метил-1,3-бута- 4,48 285,89 171,26
диен
2,626- -0,518iV —36,01+ +5,41OiV* 2,3-Диметил-1-бу- 5,52 347,07 197,74
тен
2,474—0,56OiV —36,01+ 2,3-Диметил -1,3-+5,41OiV* бутадиен
5,11 323,30 187,57
Циклопентаны 0,205+0,069iV —45,96+ я-Бутилцикло- 9,83 527,3 285,7
+2,224iV* пентан
3.971—0,172iV —339,67+ Тридецилцикло- 18,87 889,40 392,45
+23,135iV* пентан
Циклогексаны 1,48 —272,85+ Этилциклогексан 9,48 501,80 279,72
+25,04IiV*
6,517—0,31IiV —272,85+ Додецилцикло- 18,92 994,10 392,87
+25,04IiV* гексан
Для любой дополнительной группы CH8 в изоположении увеличивать ДА/ на 1,389—0,238iV То же
N <: 16; не рекомендуется для N= 5 и 6 N > 16
N< 17; не рекомендуется для N = 6 и 7 N^ 17
Алкилбензолы
Полифенилы
Спирты:
первичные
вторичные
третичные
0,60
3,055—0,161W —5,340+0,815W
10,606—0,276W 11,200—0,605W 11,200—0,605JV
диолы (поправка) См. примечание
—140,04+ + 13,869#*
—140,04+ + 13,869W* — 188,40+ +9,558iV*
—589,44+ +70,519W* 497,58
928,83
557,77
о-Ксилол
ж-Трифенил
1-Пентанол
Изопропиловый спирт
2-Метил-2-бута-нол
Пропиленгликоль
фенолы (поправка)
—ОН в боковой цепи к ароматическому кольцу (поправка) «-Кислоты
Изокислоты
16,17 — N —0,16
6,795+0,365N 10,71 См. примечания
213,68 213,68
—249,12+ +22,449W* —249,12+ +22,449N* —249,12+ +22,449N*
«-Масляная слота
Изомасляная кислота
9,П 563,09 273,20 N <С 16; не рекомендуется для N = 6 и 71. 5, 6) 161. 5, 6)
27,44 1008,7 462,58 г)
14,23 1113,0 347,12 2)
12,38 1141,35 324,12 2)
13,42 1699,1 337,49 2)
22,66 1399,71 423,55 Для AAf используются составляющие спиртов и добавляется N — 2,50 1, 3, 4)
12,25 665,40 322,36 Af < Н; не рекомендуется для = 1 и 2 Af^5 П
12,01 652,02 319,06 Рассчитать A? как
для кислоты с прямой цепочкой; рассчитать AAf для кислоты с прямой цепочкой, но уменьшить AAf на 0,24 для каждой метильной группы в изоположении
Продолжение
Структура или AN. AB1 Пример Примечание
функциональная
группа соединение N* В T0
Кислоты с ароматическим ядром в структуре (поправка) Сложные эфиры
Сложные эфиры с ароматическим ядром в структуре (поправка)
Кетоны
Предыдущая << 1 .. 155 156 157 158 159 160 < 161 > 162 163 164 165 166 167 .. 263 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed