Реакции и методы исследования органических соединений, Книга двадцать третья - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
1161
»
C6H5CH2N3
[(C3H7J2N]3P
1162
>
(о^ ЧЛP
1163
C7H8O2
схон
^/4CH2OH
(CH3O)3P
1164
»
>
(C2H5O)3P
1165
»
(C3H7O)3P
1166
»
>
(C2H5O)2PCl
286
Продолжение
Условия реакции ¦ дополнительные реагенты
О
\
PCl
у
о
170 °С, 15 ч
Экзотермическая реакция
В бензоле, 50—55 0C
То же
В растворителе, 150—160 °С, 3 ч
То же
(C2H6J3N в эфире, охлаждение
Полученное соединение
о о
Il /
(C2H6O)2P-CHOP
? ч о
,CH3
он
(C2H6O)2PHO То же (CH3O)3P=N4.,
к
(CH3O)3P=N4.
^/ ^CH3 [(C3H7J2N]1P=NN=NCH2C6H6
(0^)™) P=NN=NCH2C6H6 Ч/чу 4OCH3
(\\°
Чу\у Noc2H6
пЛ<°
Ч/чу 4OC3H7
рр<°
'\У 4OC2H6
Выход, % от тегре-тнчес-
КОГО
Литература
56
Л OO
22,3
82
65,4
50
81
227
223 291
291
308
308
18, 19 18, 19 18, 19 19
287
Исходные вещества
электрофнльный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1167
С7Ня02
(Xой
^^СНгОН
CH3OPCl2
1168
»
C2H5OPCl2
1169
C7H8S2
C6H5CH2SH
(C2H5O)1P
1170
»
>
KC8Hn)2N]3P
1171
C7H8S2
C6H5CH2SSH
(C2H5O)3P
1172
»
(C6H6O)3P
1173
»
CH3SSC6H5
(C2H5O)3P
1174
C7H10O
^усно
[ (CH3J2N]3P
1175
»
о
Il
^Х:н3
PCl3
1176
»
о
H3C4X
4CH3
»
1177
C7H10O2
CH3CH=C(COCH3),
(CH3O)3P
288
Продолжение
Условия реакции н дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литература
(CH6J3N в эфире, охлаждение
ЧА/ 4OCH3
20,9
19
То же
ЧА/ N)C3H6
18,6
19
УФ-Облучение
(C2H6O)3PS
95
352
150°С, 3,5 ч
[(CH6)2N]aPS
31,0
353
В эфире, 20 °С, 20 ч
(C2H6O)8PS
95
372
6O0C
(C4H6O)3PS
98
372
Нагревание
о
It
(CH6O)2PSCH3
71
359
20 °С
[(CH3)2NJ2P=N(CH3)2
Осно-
108
CH3COOH
U4P(OH)2
° ¦
(в виде 2,4-дииитрофеннлгидразона)
509
CH3COOH, 15—20 °С
CH3 о I I0
(HO)2P-^Qf CH8
<в виде 2,4-дмштрофенилгидразона)
66
509
20—40 °С
Д/СН3 (CH8O)8P J
Y \:осн3 сн»
469, 473
19—883 289
Исходные вещества
электрофнльный реагент
лп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
J178
C7H10Oj
СНаСН=С(СОСН3)2
(C3H5O)3P
1179
»
Cf
v/^CHOH
»
1180
C7H18O,
ОС(СООС,Н5)г
(CH3O)3P
1181
с
»
1182
»
»
(C2H5O)3P
1183
»
»
1184
»
»
(C3H7O)3P
¦
1185
»
»
(«30-C3H7O)3P
1186
»
»
(C4H3O)3P
290
Продолжение
Условия реакции ¦ дополнительные реагенты
20—40 °С
125—16O0C 20 ч
В хлористом метилене, от —5 до 0 °С
Экзотермическая реакция
В хлористом метилене, 5 °С
Экзотермическая реакция
То же
Полученное соединение
A7CH8 (C2H6O)3P ||
4V4OOCh8
CH8
о
Il
(C2H6O)8P-CH
Ч
(CH3O)3P^
N0—
COOC3H6 -COOC8H11
—COOC8H6 COOC2H8
О CH3
II I
(СН30)3РОС(СООС2Н6)1
(0,1^0)^((
COOC2H6 О--COOC2H6
-COOC2H5 COOC2H5
О C2H5
(С2Н50)2РОС(СООС2Н5)2
О C3H7
II I
(C2H7O)2POC(COOC8Hj)2 О С3Н,-изр
II I
(u3o-C3H7O)2POC(COOC2H6)» О C4H,
II I
(CHjOJuPOCfCOOQHjH
BbjXPA,
% от теоретического
Литература
55,0
469, 473
21
51
45,0
40
165, 189
186, 204
189
45
43,4
44,8
4J
186, 204
204
204
204
Исходные вещества
NWA
электрофяльиый реагент
rm.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1187
C7H10O6
ОС(СООС2Н6)2
(USO-C4H8O)8P
1188
»
(C2H6O)2PN(CHs)2
1189
»
»
»
1190
»
>
C2H6OPf N (C2Hj)2I2
1191
»
»
[(CH3J2N]3P
1192
»
»
C2H6P(OC2H6).
1193
»
>
C3H7P(OC3H,),
1194
»
(C11H6O)2POCOCH3
1195
»
(C2H6O)2POeOC2H6
1196
»
>
(C2H6O)8POCOC2H7
1197
с,нмо,
CH8=CHCOOC4H.
(C2H6O)3P
293
Продолжение
Условия реакции к дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литература
Экзотермическая реакция
О C^Hj-too (азо-С4Н90)2РОС(СООСаН6)2
46,3
204
В тетрагядрофураие
Аддукт неустановленного строения
—
206
ЭкзотермическаяЗреакция
О C2H6 C2H6O Il І
>РОС(СООС2Н6)2 (C2Hs)2N/
65
204
То же
О C2H5
Ii I
l(C3H6)2N]2POC(COOC2H6)2
51
204
В хлористом метилене, 00C
/^Ч/ OC2H5 [(CHs)2N]8P T
^Z4COOC2H5
90
206, 208, 211
Экзотермическая реакция
О C2H6 C2H64 її і
>РОС(СООС2Н6)2 C2H6O/
41,2
204
То же
О C3H7 C3H74II і
>РОС(СООС„Н5), C3H7O/
40,4
204
О COCH3
Il I
(C2H6O)2POC(COOC2H6)U
62,6
204
»
О COC2H6
Il I
(C2H6O)2POC(COOC2H6),,
64,1
204
»
О COC3H7
Il I
(CjHjObPOQCOOCaH,),,
59,4
204
В запаянной ампуле, 140—150 °С, 6 ч
о
Il
(C2H5O)2PCH2CH2COOC4H,
