Реакции и методы исследования органических соединений, Книга двадцать третья - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
»
PCl3
1012
»
C2H6COC3H7
»
1013
»
(СН3)3ССОСН3
»
1014
C8H12O2
(СН3)2ССН2С0СН3
он
CH3OPCl2
1015
»
»
C2H6OPCl3
1016
»
»
C3H7OPCl2
256
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литера тура
В запаянной трубке, 90—100 °С, 14 ч
0CH
C6H6/ \)
/\
H3C C4H0
70
141
То же
о Д/СЛ
А
H3C C4H9
45
141
CH3COOH
о о он
/ \|| I
Pb P-CC3H7
\ / I
О C2H5
(после обработки ацетатом свинца)
67
131
CH3COOH, (CH3CO)2O, 30—35 °С
о о он
/ \|| I
Pb P-CC(CH3J3
\ / I
О CH3
(после обработки ацетатом свинца)
56
131
(C,H5),N,
в эфире, —25 °С, 1,5 ч
\Р/0\СНз
CH3O7 \J СНз НО CH3
70
39
(C2H5)3N, в эфире, —15°С, 1,5 ч
О гн C2H5O/ X^4CH»
/\
НО CH3
84
39
То же
°А<СН'
C3H7O' \J СНз НО CH3
73
39
17—883
257
Исходные вещества
электр~фильный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1017
C8H12O2
(CHa)2CCH2COCH3
он
изо-С3Н7ОРС1а
1018
»
C4H9OPCl3
1019
»
«30-C4H9OPCl3
1020
»
CCl3 I
(СН3)2СОРС1,
1021
»
(С1СН2)2СНОРС1а
1022
»
»
CN
(CHa)2COPCl3
1023
»
»
C2H6PCl11
258
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Лчтера-тура
(C2Hs)3N1 в эфире, —15 "С, 1,5 ч
V IVh
«30-C3H7O/ \^
НО CH3
67
39
То же
C4H8OZ4^J СН' НО CH3
60
39
»
«30-C4H3O ' \J^CH„ НО CH3
63
39
Cl3C Oq гн
I и/V
(CHO2CO-PnJ^8
/\ НО CH3
41
39
»
ч /0vCHs
>р |\гн (ClCH2)S1CHO/ \у> СМз
/\ НО CH3
65
39
»
CN О о гн І II/ \/СНз (CH3J2CO-P j\CHs
НО CH3
55
39
(C3Hs)3N в бензоле, 0—5 °С
C2H/ у) H3C CH3
60,5
141
17*
259
Исходные вещества
электрофильный реагент
пп.
суммарнап формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1024
C6Hj2O2
(СН,)2ССН2СОСН3
I
он
PCl3
1025
C5H11COOH
[(C2H5O)2P]2O
1026
C6Hj2Oj
H3C4n X4^CH.,
I T
о о
Y
CH3
PCl3
1027
C6H12N2
(C2H5J2NCH2CN
(C2H5O)3P
1028
(СН,)2С W C(CH3J2
о
/ Y
PCl
V
1029
»
»
нг 0
3 V Y T реї
V
1030
»
»
C0>ci
1031
C6H12S
CH2=CH(CH2J4SH
(C2H5O)3P
Продолжение
Условие реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литература
(C2H6)3n в эфире, — 15 °С, 1,5 ч
H3C О /°VCH3
I ^р IVh CH3COCH2C-O CH3
H3C НО CH3
32,5
38
—
(C2H6O)2PHO
—
223
В запаянной трубке, 190—200 °с,
О
II
14,0
137
3—6 ч
CH1CHClPCl2
CH3COOH, 130—160 °с
о
(C2H6O)2PCH2n(C2Hs)2
65,0
281
В эфире, 100 °С, 2—3 ч
H3C CH3
о /\N
>р 1! ClCH2CH2O^ \ /N
X
H3C CH3
463
То же
H3C CH3 О /4VN
>р Il
ClCH2CHOх \ -N
! \/ ™3 H3C CH3
463
»
H3C CH3
о /Xn
>р Ii
ClCH2CH2CHO Х \ ,N I \/
CH /\ "3 H3C CH3
463
Перекись
(C2H6O)3PS
—
356
261
Исходные вещества
электрофильный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного
фосфора
1032
1033
1034
1035
1036
1037
1038
СпН140»
1039
1040
C0O2Cl4
CH3CH(OC2Hj)2
(C3H7S)2 Cl
ciYY°
Cl
¦ О
Ck ! ,Cl
4Cl
11
о
(C2H6O)2PCl (C3H7O)2PCl (C2H6)SPCl
C2H6PCl2
(C2H6O)3P (CH3O)3P
(C2H6O)3P
262
Продолжение
Условия реакции Я дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литература
20—125 °С, 3 ч
О CH3
Il I
(C3H5O)3P-CHOC3H5
65,1
261
То же
О CH3
Il I
(C3H7O)2P-CHOC2H5
47,8
261
S
О CH3
Il I
(С2Н5)2Р-СНОС2Нб
64,8
261
Экзотермическая реакция; затем 60—70 °С, 30 мин
O CH3 C3H5O її і
Np-CHOc2H5
C2H5
68
262
Экзотермическая реакция, затем 60—70 °С, 30 мин
O CH3 C2H54 и і
>Р—СНОС,Н5 CK
62
262
243—151 °С, 17 ч
о
Il
(C2H5O)2PSC3H7
68
359
В бензоле, 20 °С
Cl
(CH3O)3P Y]
о I u
Cl
80
156
В бензоле
О Clx .Cl (CH30)2PO-'f^-OCH3
С1/ЧС1
80
176, 177
В диоксане, бензоле или хлористом метилене, 20 °С
О Clx /Cl (C2H5O)2P-O-(^-OC2H5 CK ^Cl
90
176, 177, 181, 411
263
Исходные вещества
пп.
электрофильный реагент
суммарна-і формула.
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1041
1042
1043 1044 1045 1046 1047
C0O2Cl4
C0H2O2Cl2
1048
1049
1050
C6H3O0N3
О
сі. усі
сі/ Y4 Cl о
S S
Il Iі
(CF:!)2C-C(CF3)2
О
.Cl
Cl
