Реакции и методы исследования органических соединений, Книга двадцать третья - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
974
C6H10O
О
Il
о
(C6H13O)3P
975
»
»
(C3H6O)2PN (СН3)3
976
»
»
(C3H,0)2PN(C2H6)2
977
»
»
(»VWn-C6H11O)2PN(CH3)S
978
>
»
(C6H6O)2PNHC6H6
979
»
»
О
[ 4PN(CH3J2
V
980
»
»
о
^NHC6H6
248
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литера тура
О
4PCl,
/
о
90—100 °С 70 0C1 5 ч
130—160 °С, несколько часов
60 °С, 30 ч
Экзотермическая реакция
60 °С, 16 ч
Экзотермическая реакция
О О
(C6H18O)2P4 .OP
о
(C2H5O)2P47 N(CH3)2
(C3H7O)2P4 /N(C2H5)
(mpem-C,HuO)tP4 N(CH3J2
Ь
C6H5O.
>РЧ OC6H5 Z6H5NH/ X4
о о
\||
P4xN(CH3J2
,NHC6H5
О о
V <
Л 00
20
70
81
113
101
ИЗ
99
113
98, 9»
249
Исходные вещества
электрофнльный оеагент
л п.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного
фосфора
981
с.ч„о
О
Il
[(CH3)jN]3P
982
и
ОСНСООС4Нв
(CH3O)3P
983
»
»
»
984
»
»
(C3H5O)3P
985
»
»
>
986
»
»
(C3H7O)3P
987
»
»
»
988
»
»
(U30-C3H7O)3P
989
»
»
»
990
»
»
(C4H8O)3P
25Q
Продолжение
Выход,
Условия реакции н дополнительные реагенты
Полученное соединение
% от теоретического
Литера тура
HO0C
[(CH3)2N]2PHO
46
из
В бензоле или хлористом метилене, от —5 до 0 °С
Я. /COOC4H9 (CH3O)3P Jf
44O^COOC4H9
51
т
Го же
О CH3
Il I
(CH3O)2POCHCOOc4H,
30,6
189
»
/0^XOOC4H, (C2H6O)3P T
44Q^NCOOc4H,
46,4
189
О C3H6
29
189
Il I
(C2H6O)2POCHCOOC4He
»
yf .^/COOC4H9 (C3H7O)3P T
50
189
4NjZ4COOC4H8
О C3H7
Il I
(C3H7O)3POCHCOOC4H9
31
189
»
^nXOOC4H9 (USO-C2H7O)3P T
4N0^NCOOC4H9
52,7
189
»
О С3Н7-ыэо
Il I
(U3O-C3H7O)3POCHCOOC4H3
28,8
189
»
(C4H8O)3/ Y
N0^NCOOc4H»
52
189
2 5К
Исходные вещества
пп.
электрпфнльный реагент
соединение трехвалентного фосфора
суммарная формула
структурная формула
991
C6H10O3
OCHCOOC4H,
(C4H0O)3P
992
»
(ызо-С4НаО)3Р
993
»
»
994
»
(C2H6O)2POCOCH3
995
»
»
(C2H5O)2POCOC2H6
996
»
>
(CsH6O)2POCOC3H7
997
»
(C,H50)2PN(C2H5)2
998
»
»
(C2H6O)2PNHC6H5
999
»
(C2H50)2PNHC6H4CH3-n
1000
>
»
(C2H6O)2PC2H5
1001
»
»
>
252
Продолжение
Условие реакции н дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выхоп.
% от теоре-тичес-
кого
Питера-тура
В бензоле или хлористом метилене, от —5 до 0 °С
О C4H6
Il I
(C4H0O)2POCHCOOC4H9
27
189
То же
/0s4/ COOC4H, («30•C4H9O)3P T
44QZ4COOC4H,
63
189
»
О С4Н9-изо
Il I
(U3O-c4h0O)2pochcooc4H9
29
189
—5 или 100 °С
О COCH3
Il I
(C2H5O)2POCHCOOC4H9
86
213
То же
О COC2H5
Il I
(C2H5O)2POCHCOOC4H1,
73
213
»
О COC3H7
Il I
(C2H5O)2POCHCOOC4H9
64
213
В эфире, от —5 до 0 °С
/0XXOOC4H0 (C2H5O)2P T
(C2H5HnV4C00WH.-
60
203
—5 или 100 °С
NC0H5
Il
(C2H5O)2POCH2COOC4H9
40
205
То же
NC0H4CH3-M
Il
(C2H5O)2f OCH2COOC4H9
35
205
В бензоле или хлористсм метилене, от —5 до 0°С
,0N^7COOC4H, (C3H5O)2P I
I4QZ4COOC4H8 C2H5
30
189
То же
О C2H5 C2H54 її і
NpOCHCOOC4H9 C2H5O/
35
189
253
Исходные вещества
электрофнльный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1002
C6H10O3
OCHCOOC4H.
(C3H7O)2PC3H6
1003
»
»
1004
»
CH3COCH2COOc2H6
[(CH3J2NbP
1005
»
CH3COOCH2CH2COCh3
(C2H6O)3P
1006
C6H10S
о
»
1007
C6H10S2
(CH2=CHCH2S)2
о
^N(C2H6), о
1008
C6H10S3
H3C CH3
п
S S
Y
S
KJ
(CH3O)3P
1009
C6H13O
CH3COC4H,
C2H6PCl2
254
Условия реакции я дополнительные реагенты
е
Полученное соединение
ыход,
% OT J
георе-гичес-
КОГО
Іитера-тура
В бензоле или хлористом метилене, от —5 до 0 °С
^Р^соосл
(C3H7O)2P I
I-4Ny^4COOC4H3 C3H6
23,4
189
То же
о C3H7 C3H64H і
>роснсоос4н, C3H7O /
34
189
30—35 °С, 12 ч
|(CH3)3N]2PHO
42
113
Экзотермическая реакция
о
Il
(C2H6O)2PCH2CH2COCH3
68,5
27
В эфире, 25 °с, 3 дня
(C2H6O)3PS
87
392, 393
80 °с, 4 ч
k / 4N(C3H5),
о
78
374
55 °С
/S—ч /CH3
(сн3о)зр<5-ХсНз
397
В запаянной трубке, 90—100 °с, 14 ч
оч Л/СЛ
C3H6^4j
H3C с 4н3
46
141
255
Исходные вещества
JMW»
электрофильный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1010
CnH12O
CH3COC4H0
C3H6PCl2
1011
»
