Реакции и методы исследования органических соединений, Книга двадцать третья - Пудовик А.Н.
Скачать (прямая ссылка):
34,0
583
Исходные вещества
пи,
электрофильиый реагент
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1198
C7H12O3
C2H6OCO(CHiI)3CHO
(ClCHjCH2O)3P
1199
»
CH8COCOOC4H,
(C2H6O)2PNHC6H6
1200
C7H14O
C6H18CHO
(CH3CHCICHjO)3P
1201
»
(C2H7O)JPOCOCH,
1202
»
»
(C3H7O)2PN(CjH6)j
1203
»
»
»
1204
»
>
(C4H9O)2PN(C2H6)J
1206
»
>
ж
1206
»
>
C3H7O.
>PN(CjH6)j CH3COO/
1207
»
»
C3H7O4
>PN(CjH6)2 C6H6/
1208
»
C4H9COC2 H6
CjH64
>PN«NHC„H6 C4H.SX
1209
C7H11N2
(C2H6)JNCH2CHgCN
(CjH5O)4P
294
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, %от теоретического
Литера -тура
(ClCH2CH3O)2PCI, 90—100 °С
о
Il
(CICH2CH3O)2PCHOP(OCH2Ch2CI)2 GH2CH2CH2COOC2H5
-J100
81
—5 или 1000C
C3H5N CH3
Il I
(C2H5O)3POCHCOOC4H,
56,8
205
(CH3CHCICh2O)2PCI,
90—1000C
о
Il
(CH3CHCICH2O)2PCHCh13
I
(CH3CHCICH2O)2PO
81
Экзотермическая реакция; затем 80—90 0C1 1 ч
О C3H13
Il I
(C3H7O)2P-CHOCOCH3
49
120
100—120 °С, 15—20 мин
О C6H13
11 1
(C3H7O)2P-CHN(C3H,»),
50
95
То же
(C3H7O)3PO
15
95
»
(C4H9O)3PO
15
95
О C6H13
Il I
(C4H90)2P-CHN(C2H6)2
53
95
Экзотермическая реакция
О C6H13 C3H7O4 и і
>Р-СН0С0СН3 (C2H6J3N/
51,5
120
120—125 °С, 1 ч
О C6H13 C3H7O4 Il I
>P-CHN(CaH6)2
с.н5/
50
97
О C2H6 C3H64 П I
>Р—CNHNHC4H6 C4HaSХ I
C4H3
107
ch3COOH1 180 "С, Экзотермическая реакция
о
я
(C3H6O)3PCHjCH2CN
50
365
295
Исходные вещества
электрофнльный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1210
C7H14N2
(C2Hs)2NCH2CH2CN
(C2H50)2PN(C2H6)2
1211
C7H18O3
(C2H6O)8CH
C2H6OPCl2
1212
»
C2H6PCl2
1213
1 Tl
»
C2H64
>РС1 (C2H6J2N/
1214
>
1215
C7H4OCl2
2,4-Cl2C1H8CHO
(CH3O)8P
1216
»
(ClCH2CH2O)3P
1217
C7H4O3N2
n-N02CeH4OCN
(C2H6O)3P
1218
C7H4O3N4
-«-NO2C6H4CON8
(CH3O)3P
1219
(C2H5O)8P
1220
(C3H7O)8P
296
Продолжение
Условия реакции и дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литература
CH3COOH1 150—165 °С, 6 ч
о
(C2Hi1O)2PCH3CH2CN
21
26
20—130 °С
о
Il
(С3Н60)3РСН(ОС3Н5)2
83,2
261
Экзотермическая реакция; затем 60—70 °С, 30 мин
о
C2H11O4 Il
>РСН(ОС2Н6)2
с2н/
70
262
20 "С, 5 дней
о
(QH6J2N4 Il
>РСН(ОС4Н6)2 C3H6/
5
262
140-16O0C1 8 ч
о
C3H6O4 и
>РСН(ОС2Н6)2 C2H6/
41
262
О
( 44PCl,
V
90—100 "С
о о
Il / \
(CH3O)2PCHOP
I V
С6Н3С12-2,4
—100
81
(ClCH3CH1O)2PCl, 90— 1000C
о
Il
(CICH3CH2O)3PCHOP(OCh2CH2CI)2 С„Н3С12-2,4
94
81
В бензоле, 50—60 °С, 1 ч
о
Il
(C2H6O)2POC6H4NO2-h
32
34
В бензоле или эфире, 20—24 ч
(CH3O)3P=NCOC6H4NO2-*
—^100
302
То же
(C2H6O)3P=NCOC6H4NO2-h«
г^ЮО
302
»
(C3H7O)2P=NCOC6H4NO2-*
~100
302
297
Исходные вещества
NtNs
электрофильный реагент
пп.
суммарная формула
структурная формула
соединение трехвалентного фосфора
1221
C7H4O3N4
^NOjC6H1CON3
P[N(CH3),], P[N(CH3)J1
1222
»
»
(С6Н5),РС1
1223
n-NOjCeH4CON8
(CH3O)3P
1224
»
»
(C2H5O)3P
1226
»
(U-O-C3H7O)3P
1226
»
(C6H5O)8P
1227
»
(С6Н5),РС1
1228
C7H4Cl4S3
«-CIC4H4SSCCI3
(C8H5O)3P
1229
C7H5ON
C6H6OCN
>
1230
»
»
(C4H8O)3P
1231
»
(C2H5O)2PNHC6H5
1232
»
(C8H7O)2PNHC6H6
1233
>
(HaO-CH7O)2PNHC6H6
298
Продолжение
Условия реакции н дополнительные реагенты
Полученное соединение
Выход, % от теоретического
Литература
В эфире,
0"С
[(CH8)2N]2P=NCOCeH,N02-*
9
[(CHs)2N]2P=NCCCeH1NO2-*
98
309
В бензоле, 80—90 "С, 2 ч
(0,Hj)2P=NCOC11H4NO2-A Cl
98
302
В бензоле или эфире, 20—24 ч
(CHgO)sP=NCOC,H«N02-n
~100
302
То же
(C2H5O)8P=NCOC1H4NO»-/»
—^100
302
>
(030-C3H7O)8P=NCOCeH4NO2-/»
—100
302
В эфире, кипячение,
2 ч
(C8H5O)8P= NCOC6H4NO3-/»
.—-100
298
(идентифицирован в виде О.О-дифенкл--Н-л-нктрофениламидсі4У>сфата)
В бензоле, 80—90 °С, 2 ч
(CeH8)2P=NCOC8H8N02-n Cl
99
302
166 °С
О
Il
(C2H5O)8PSCeH8Cl-,»
-
866
Экзотермическая реакция
о
Ii
(C8H6O)2POC8H.
84
33, 84
В бензоле, 50-60 °С, 1 ч
о
Il
(C4H8O)2POCeH5
62
34
Экзотермическая реакция; затем в запаянной ампуле, 100 "С, 2—4 ч
О NHC6H6
Il I
(C8H6O)2P-C=OC6H6
85
114, 115
В запаянной ампуле, 100 °С, 2—4 ч
О NHC6H5 (C8H7O)2P-C=NC6H6
80,5
114, 115
Экзотермическая реакция; затем в запаянной ампуле,
1000C.
2—4 ч
О NHC6H5
